欧美日韩亚洲一区二区精品_亚洲无码a∨在线视频_国产成人自产拍免费视频_日本a在线免费观看_亚洲国产综合专区在线电影_丰满熟妇人妻无码区_免费无码又爽又刺激又高潮的视频_亚洲一区区
公務(wù)員期刊網(wǎng) 精選范文 銷售應(yīng)戰(zhàn)書范文

銷售應(yīng)戰(zhàn)書精選(九篇)

前言:一篇好文章的誕生,需要你不斷地搜集資料、整理思路,本站小編為你收集了豐富的銷售應(yīng)戰(zhàn)書主題范文,僅供參考,歡迎閱讀并收藏。

銷售應(yīng)戰(zhàn)書

第1篇:銷售應(yīng)戰(zhàn)書范文

受眾覆蓋廣度擴大

數(shù)字技術(shù)的成熟應(yīng)用,讓消費者的需求呈差異化、多元化與個性化的發(fā)展特點;隨著媒體形式越來越多,消費者的關(guān)注媒體覆蓋度也越來越廣,碎片化成為消費者與互聯(lián)網(wǎng)發(fā)展的共同特點。當(dāng)下中國互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展,源于用戶碎片化的需求,精準(zhǔn)廣告融匯了4000多家媒體,覆蓋范圍廣,增加目標(biāo)客戶群。同時,由于定向投放減少了無效點擊數(shù),效率更高、效果更理想。滿足了廣告主在不增加投入費用的前提下,將廣告信息化傳達(dá)給最為適宜的廣告受眾,破解了消費者需求與分布碎片化的難題。

在傳統(tǒng)的營銷模式中,各門戶網(wǎng)站之間、垂直頻道和網(wǎng)站與門戶網(wǎng)站、各垂直頻道與垂直網(wǎng)站都有不同程度上的受眾重合度,三層受眾重合,不僅浪費投入資本,更將造成受眾接受疲勞。

為了能夠保證覆蓋,同時最大程度剔除重合。悠易互通采取大眾加分眾的平臺化媒體策略,包括綜合門戶、視頻門戶、社區(qū)門戶、搜索門戶4大門戶整合大眾平臺套餐以及11大行業(yè)聚焦分眾套餐,比如游戲、校園、時尚、體育等垂直型網(wǎng)站及頻道。這樣的大眾分眾組合形式,在廣度上增加了目標(biāo)受眾的覆蓋度,減少了受眾的重合度。

深入挖掘受眾信息

除了廣大的受眾覆蓋度,悠易互通進(jìn)行由淺入深的深度跟蹤策略,實現(xiàn)縱向的精準(zhǔn)信息挖掘,使得廣告更加精準(zhǔn)。

悠易互通利用每一個用戶的Cookie,收集近期用戶的瀏覽軌跡,用戶的關(guān)鍵詞搜索、瀏覽的網(wǎng)站、廣告的點擊行為等信息,將這些信息歸類到悠易互通的龐大的數(shù)據(jù)庫中,形成對每一個獨立廣告觀眾的行為分析,經(jīng)過對獨立廣告觀眾瀏覽媒體的統(tǒng)計、瀏覽內(nèi)容的統(tǒng)計推斷出TA的喜好領(lǐng)域與喜好品牌,并且結(jié)合近期對產(chǎn)品的關(guān)注度,最終得出分析結(jié)論,為獨立廣告觀眾貼上屬于TA自己的標(biāo)簽。這樣所有碎片化的消費者就有了屬于自己的標(biāo)簽。投放廣告就是可以針對用戶的興趣喜好分類投放對應(yīng)的廣告,精確到每一個Cookie的行為軌跡智能分析興趣偏好,找到精確地目標(biāo)受眾。

第2篇:銷售應(yīng)戰(zhàn)書范文

【關(guān)鍵詞】 麻 醉; 低 溫; 圍手術(shù)期

Lower Temperature Affection to Infant Round Operation Period

Abstract: Objective: To know low temperature affection to infant round operation period for the infant. Method: 100 cases of infant patients were divided into low temperature and constant temperature groups to be checked for MAP, heart rate, temperature, SaO2 of blood saturated oxygen before operation, electrode, Ck, LDH change and complication occurrence rate index under different temperature of body. Result: Compared with constant temperature, low temperature round operation period MAP, HR, T change major (P<0.05, P<0.01); SaO2, electrode, LDH change major (P>0.05); CK heart rate abnormal and complication increment (P<0.05) after operation; Low temperature shows blood cell decrement, condensed fermentation time delaying and blood penetration increment (P<0.05); younger age and body surface area relate to low temperature. Conclusion: Infant round operation period has low temperature easily; Low temperature can increase damages in operation and infant should be lowered by certain measurement for the operation of the anesthesia in temperature so as to secure the infant accordingly.

Key words: Anesthesia; Low temperature; Round operation period

由于小兒體溫調(diào)節(jié)中樞功能未發(fā)育完善,對體溫的調(diào)節(jié)較差,圍術(shù)期易出現(xiàn)低溫,身體低溫可明顯影響心血管功能,引起相應(yīng)并發(fā)癥,而影響患兒的手術(shù)預(yù)后。我們在2004 年1 月至2005年12月對100例患兒圍手術(shù)期體溫進(jìn)行回顧性分析,比較不同溫度對圍手術(shù)期患兒生命體征和預(yù)后的影響,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:本組100例。按術(shù)中體溫度不同分兩組:①低溫組:即體溫低于35.5℃, 50例,平均年齡4.5歲; ②恒溫組: 即體溫恒定于36.5℃~37.5 ℃,50例,平均年齡4.6歲。兩組患者術(shù)前年齡、體重、術(shù)前疾病、手術(shù)方式、手術(shù)時間、術(shù)中麻醉方式等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

1.2 方法:以術(shù)中低溫時間為參照,觀察不同體溫下兩組平均動脈壓(MAP) ,心率、體溫(麻醉機載電子直腸測溫數(shù)據(jù),以35.5 ℃為臨界值) 、術(shù)前及術(shù)終血氧飽和度(SaO2)、電解質(zhì)、肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)的變化和術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率等指標(biāo)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:實驗數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 表示,組內(nèi)比較用方差分析及q 檢驗,組間比較用t 檢驗,相關(guān)分析應(yīng)用SPSS8.0 軟件處理,以P<0.05 為有顯著差異。

2 結(jié) 果

2.1 平均動脈壓:低溫組手術(shù)中的低溫時間達(dá)50min以上。 50min以前,MAP 平均升高8.6±2.3mm Hg(8~ 17 mm Hg,1 mm Hg = 0. 133 kPa, ),MAP平均升高與術(shù)前比較差異有顯著意義(P < 0.05),隨時間延長,MAP 平均降低7.8 ±2.1mm Hg(7~ 16mm Hg), MAP平均降低與術(shù)前比較差異有顯著意義(P < 0.05),MAP變化50min以前與50min以后比較差異有非常顯著意義(P < 0.01)。恒溫組MAP變化輕微,出現(xiàn)于手術(shù)48min以后且差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P>0.05) 。

2.2 心率:低溫組手術(shù)時間達(dá)50min以上, 45min以前,心率從術(shù)前的98±16次/min (85~110次/min)升高至123±13次/min ( 98 ~138次/min ) , 心率加快明顯,心率平均升高與術(shù)前比較差異有顯著意義(P < 0.01);隨時間延長,心率平均降低21次/min,心率從術(shù)前的98±16次/min (85~110次/min)降至82±12次/min ( 75 ~110次/min )心率平均降低與術(shù)前比較差異有顯著意義(P < 0.05),心率變化45min以前與45min以后比較差異有非常顯著意義(P < 0.01)。恒溫組心率變化輕微,心率變化出現(xiàn)于手術(shù)50 min以后,從術(shù)前的98±16次/min 降至93±12次/min ,與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P>0.05)。

2.3 心律失常:隨時間延長,低溫組9例(18% )出現(xiàn)竇性心律不齊,3例(6% )出現(xiàn)心律失常以期前收縮為主要表現(xiàn);恒溫組未出現(xiàn)心律不齊和心律失常;兩組比較差異有非常顯著意義(P<0.01)。

2.4 體溫:以35.5℃為臨界值,低溫組手術(shù)時間達(dá)45min時, 隨時間延長, 體溫平均降低0. 76 ℃( - 0. 9~ - 0. 7 ℃) ;與術(shù)前比較差異有顯著意義(P < 0.05)。同時體溫變化與心率變化呈相關(guān)( r = 0. 811, P = 0. 001) 。恒溫組體溫平均降低0. 25 ℃( - 0. 5~0. 3 ℃),且多出現(xiàn)于手術(shù)后50 min以后,與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P>0.05)。

2.5 術(shù)前及術(shù)終血氧飽和度與電解質(zhì):低溫組術(shù)前SaO2平均為97.4±2.3% ( 95%~100%) ,恒溫組為97.8±2.6% ( 96% ~100% );術(shù)畢低溫組SaO2平均為95.7±3.2% ( 95%~100%) ,恒溫組為96.5±3.4% ( 96% ~100% )。低溫組的K+、Na+、Ca2+、Mg2+ 、Zn2+等電解質(zhì)在術(shù)前分別為3.84±0.87mmol/L、139.3±9.8 mmol/L、1.08±0.16 mmol/L、15.7±8.1 mmol/L及術(shù)后分別為3.76±0.95 mmol/L、142.2±7.9 mmol/L、1.16±0.23 mmol/L、16.6±9.3 mmol/L;恒溫組的K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+等電解質(zhì)在術(shù)前與術(shù)后變化不大;兩組術(shù)前和術(shù)后SaO2、電解質(zhì)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0. 05)。

2.6 心肌酶:磷酸肌酸激酶(CK)低溫組術(shù)前CK 58.3±9.8U/L術(shù)后為129.4±8.7U/L;恒溫組術(shù)前CK為60.1±5.6U/L術(shù)后92.5±5.6U/L,兩組術(shù)后差異有非常顯著意義(P < 0.01);乳酸脫氫酶(LDH)低溫組術(shù)前為112.7±18 U/L,恒溫組術(shù)前LDH為118.6±19 U/L,術(shù)后低溫組和恒溫組分別為121±21 U/L和123±19 U/L;兩組術(shù)前和術(shù)后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0. 05)。

2.7 術(shù)中出血、血小板、凝血酶原時間:低溫組術(shù)中出血為52±12ml,恒溫組出血為21±9ml,兩組有比較差異有非常顯著意義(P < 0.01);低溫組血小板術(shù)前為165±67×109/ml術(shù)后為116±79×109/ml,術(shù)前和術(shù)后比較差異有非常顯著意義(P < 0.01);恒溫組血小板術(shù)前175±73×109/ml術(shù)后169±86×109/ml,術(shù)前和術(shù)后比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組術(shù)后血小板比較差異有非常顯著意義(P < 0.01);低溫組凝血酶原時間術(shù)前為11.3±1.2s,術(shù)后為15.6±1.1s,術(shù)前和術(shù)后比較差異有顯著意義(P < 0.05);恒溫組凝血酶原時間術(shù)前為11.8±1.6s,術(shù)后為12.1±1.5s,術(shù)前和術(shù)后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.8 術(shù)后發(fā)熱時間和術(shù)后并發(fā)癥:低溫組術(shù)后發(fā)熱時間為5.1±1.3d,恒溫組術(shù)后發(fā)熱時間為3.1±1.1d,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05);低溫組上呼吸道感染發(fā)生率為20%,恒溫組為8%,兩組比較差異有非常顯著意義(P < 0.01);術(shù)后傷口感染率12%,恒溫組為4%,兩組比較差異有顯著意義(P < 0.05)。

2.9 本組資料提示年齡和體表面積是與低溫相關(guān)的重要因素:低溫組年齡<5歲者為18例(36%),其中12例(67%)較早出現(xiàn)低溫和生命體征的變化;低溫組年齡>5歲者為例32例(64%),其中8例(25%)較早出現(xiàn)低溫和生命體征的變化;將患兒年齡作為單一因素與低溫作相關(guān)分析,結(jié)果呈相關(guān)性( r = - 0. 418, P = 0. 002)。體表面積越小越容易出現(xiàn)低溫,將患兒體表面積作為單一因素與低溫作相關(guān)分析,結(jié)果呈相關(guān)性( r = - 0.633, P≤0.001)。

3 討 論

中心體溫降低可引起寒顫、組織耗氧增加及相應(yīng)的血液動力學(xué)變化,造成心臟應(yīng)激而加重其負(fù)擔(dān)并影響手術(shù)的安全性甚至影響預(yù)后。

低溫對于恒溫機體而言,是機體一時難以適應(yīng)的刺激條件,當(dāng)機體處于低溫環(huán)境中時,其最初的反應(yīng)是動員一切能量以保持體內(nèi)溫度的恒定。為了達(dá)到這個目的,整個機體處于一種興奮狀態(tài),尤以交感神經(jīng)的興奮最為突出。此階段中機體耗氧量增加,可逾正常時之7 ~8倍,呼吸激動、血壓升高、心率變速。如果機體周圍的溫度仍持續(xù)在低水平,機體雖盡其潛能保持體溫,但仍未能完全保持其恒定,故體內(nèi)溫度即逐漸下降,機體的興奮狀態(tài)隨體溫的下降而逐漸減輕。本研究結(jié)果提示中心體溫是影響小兒圍手術(shù)期生命體征的重要因素之一,體溫變化與心率變化呈相關(guān),以一定的時間為參數(shù),低溫組包括HR和MAP變化有著較大不同,其中低溫組早期出現(xiàn)HR增快和MAP升高,隨著低溫時間的延長出現(xiàn)HR減慢和一定程度的MAP降低;由于心律和血壓變化較大患兒更易出現(xiàn)心律失常,而恒溫組則在一定時間內(nèi)生命體征相對穩(wěn)定,不易出現(xiàn)心律失常。本研究顯示低溫組圍手術(shù)期MAP、HR、T、變化較大(P < 0.01),心律失常發(fā)生率較高(P < 0.05)。

血小板的減少與體溫下降程度幾乎可成比例,但當(dāng)體溫恢復(fù)后,血小板計數(shù)亦即正常。當(dāng)深部體溫低于35℃時即出現(xiàn)凝血障礙[1],低溫時血小板減少,出血時間延長,故手術(shù)時滲血較多。本研究表明低溫組血小板計數(shù)較恒溫組有明顯降低,凝血酶原時間較恒溫組有明顯延長,術(shù)中滲血較恒溫組有明顯增加,差異有非常顯著意義(P < 0.01)。

臨床評價心肌有無缺血性損傷及損傷程度常以CK、LDH 等作為較敏感的指標(biāo),并且血清CK值可隨機體手術(shù)創(chuàng)傷呈反應(yīng)性增高。本研究發(fā)現(xiàn)低溫組和恒溫組術(shù)后CK差異有非常顯著意義(P < 0.01),而乳酸脫氫酶(LDH)兩組術(shù)前和術(shù)后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明低溫可加重心肌和機體的損害。 導(dǎo)致小兒圍手術(shù)期低溫現(xiàn)象是多因素的,圍手術(shù)期的安全性也應(yīng)多方面考慮,特別是小兒由于其體溫調(diào)節(jié)中樞尚未發(fā)育完全,麻醉過程中,體溫中樞進(jìn)一步受到抑制并且使末梢血管擴張,故麻醉中小兒體溫一般不穩(wěn)定,更容易出現(xiàn)低體溫,文獻(xiàn)報道體型瘦小或低體重、低齡、合并多器官疾病患兒易出現(xiàn)低體溫。本研究發(fā)現(xiàn)患兒年齡和體表面積與低溫呈相關(guān)性與文獻(xiàn)報道一致。由于低齡和體表面積較小的患兒對低體溫的反應(yīng)及調(diào)節(jié)能力差,故低溫在此類患兒中不易察覺,對生命體征影響亦大,從而明顯增加了手術(shù)的風(fēng)險性和術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,本研究發(fā)現(xiàn)低溫組患兒術(shù)后并發(fā)癥較恒溫組明顯增高(P < 0.05),證明了以上觀點。

近期文獻(xiàn)提出,盡管多項圍手術(shù)期保溫措施與設(shè)備的使用可能增加費用支出,但手術(shù)的安全性增加,使輸血或用藥的必要性減少而實際上并不加大成本效益比,同時可減少外科并發(fā)癥[2]。所以我們認(rèn)為對于小兒手術(shù)術(shù)中需加強體溫的監(jiān)護(hù),可采取措施盡量保持體溫恒定,這樣可增加小兒圍手術(shù)期的安全性。

【參考文獻(xiàn)】

第3篇:銷售應(yīng)戰(zhàn)書范文

【關(guān)鍵詞】 曲馬多; 地塞米松; 腰硬聯(lián)合麻醉; 寒戰(zhàn); 效果

腰硬聯(lián)合麻醉由于其完善的阻滯效果,快速的起效,已成為婦科手術(shù)的首選麻醉方法。寒戰(zhàn)可以說是人體自然的一種生理機能反應(yīng),但當(dāng)其發(fā)生在麻醉手術(shù)后患者中時,卻成為了一種應(yīng)激反應(yīng),進(jìn)而對患者生理、心理造成嚴(yán)重不利影響。對于椎管內(nèi)麻醉后或全身麻醉術(shù)后出現(xiàn)寒顫反應(yīng)的患者,應(yīng)用曲馬多治療療效顯著,另對剖宮寒顫反應(yīng)患者也可有效預(yù)防 [1]。但是患者在服用曲馬多后大多會出現(xiàn)嘔吐癥狀。所以對于化療出現(xiàn)惡心嘔吐的患者可以聯(lián)合地塞米松進(jìn)行治療[2],還可以很好的預(yù)防和治療心臟手術(shù)和剖宮產(chǎn)寒顫患者的寒顫反應(yīng)。本院2011年4月-2012年4月于腰硬聯(lián)合麻醉下行婦科開腹手術(shù)60例,分別使用曲馬多以及地塞米松預(yù)防麻醉后寒戰(zhàn),現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2011年4月-2012年4月本院擇期于腰硬聯(lián)合麻醉下行婦科開腹手術(shù)(包括卵巢手術(shù)、子宮全切手術(shù)以及子宮肌瘤剔除手術(shù)等在內(nèi))的臨床病患共計60例。其中男36例,女24例,患者病癥分級在ASA I~Ⅱ級之間。以上患者術(shù)前檢測確定不存在嚴(yán)重心、肺、肝或腎功能不全并發(fā)癥,且無神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)疾患。按照隨機抽取的方式將其劃分為T組(曲馬多組)、D組(地塞米松組)以及C組(對照組),每組20例。

1.2 麻醉方法 患者進(jìn)行婦科手術(shù)術(shù)前30 min內(nèi)以肌肉注射方式給予0.1 g劑量魯米納及0.3 g劑量東莨菪堿?;颊咴谌胧覡顟B(tài)下開放靜脈通道,以膠體溶液對手術(shù)點進(jìn)行預(yù)擴容處理。在進(jìn)行腰麻藥物注射之前,T組(曲馬多組)以靜脈注射方式給予0.5 mg/kg劑量的曲馬多試劑;D組(地塞米松組)以靜脈注射的方式給予10 mg劑量的地塞米松試劑;C組(對照組)同樣以靜脈注射方式給予10 ml劑量的生理鹽水試劑。與此同時,藥物預(yù)防組均以生理鹽水對試劑進(jìn)行稀釋處理,稀釋劑量以10 ml為準(zhǔn)。手術(shù)過程當(dāng)中選擇L2~3間隙行腰硬聯(lián)合穿刺處理,穿刺后于蛛網(wǎng)膜下腔位置注入濃度為0.5%、劑量為1.5~1.8 ml的布比卡因試劑(注入時間持續(xù)在20 s以內(nèi))。在此基礎(chǔ)之上放置硬膜外導(dǎo)管。手術(shù)過程當(dāng)中依照患者實時血壓參數(shù)對補液速度予以調(diào)整,始終將患者血壓波動參數(shù)維持在基礎(chǔ)值±20%范圍以內(nèi)。特別在測定患者收縮壓

1.3 觀察指標(biāo) 麻醉前,麻醉后5,10,15,30 min時患者的血壓,心率和血氧飽和度的變化?;颊呗樽砗笪覀円訵rench分級為測定標(biāo)準(zhǔn)來測定患者出現(xiàn)的寒戰(zhàn)程度:0級:患者無寒戰(zhàn)反應(yīng)出現(xiàn);1級:患者出現(xiàn)豎毛寒戰(zhàn)反應(yīng)及收縮外周血管或表現(xiàn)為青紫狀態(tài);2級:有肌顫表現(xiàn)出現(xiàn)在患者一組肌群部位;3級:患者出現(xiàn)肌顫表現(xiàn)超過一組肌群以上;4級:患者出現(xiàn)全身性肌顫表現(xiàn)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 相關(guān)數(shù)據(jù)采用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用 字2檢驗,計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 三組患者同一時間點之間及各個時間點的心率和血壓變化差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,但是麻醉后5 min各組患者的血壓明顯的出現(xiàn)降低現(xiàn)象,和基礎(chǔ)值進(jìn)行比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P

2.2 三組患者寒戰(zhàn)情況 T組、D組、C組寒戰(zhàn)發(fā)生率(Wrench分級>0級)分別是10%、15%、45% ,寒戰(zhàn)發(fā)生率T組、D組分別與C組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),三組患者寒戰(zhàn)程度的分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=8.895,df=2,P=0.012),見表2。三組寒戰(zhàn)出現(xiàn)平均時間分別為T組(27.5±1.35)min、D組(21±2.08)min、C組(10.23±5.68)min。三組的寒戰(zhàn)出現(xiàn)平均時間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)有意義(t=11.4502,P

2.3 不良反應(yīng) 患者用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng)為:患者出現(xiàn)嗜睡反應(yīng):T組為0例,D組為2例,C組為11例;患者出現(xiàn)頭暈反應(yīng):T組為1例,D組為3例,C組為10例;患者出現(xiàn)惡心反應(yīng):T組為1例,D組為5例,C組為7例;Ⅲ組發(fā)生最高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P0.05)。

3 討論

椎管內(nèi)麻醉后寒戰(zhàn)的原因在于:阻滯區(qū)域內(nèi)血管失去收縮調(diào)節(jié)能力,擴張狀態(tài)下的血管使得患者機體所儲存熱量自皮膚丟失。與此同時,較低的手術(shù)環(huán)境溫度也在一定程度上加劇了體核溫度迅速地下降,所以引發(fā)患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)反應(yīng)。醫(yī)學(xué)研究表明[3],盡管寒戰(zhàn)可以說是人體自然的一種生理機能反應(yīng),但當(dāng)其發(fā)生在麻醉手術(shù)后患者中時,卻成為了一種應(yīng)激反應(yīng),進(jìn)而對患者生理、心理造成嚴(yán)重不利影響。

寒顫不僅可以導(dǎo)致患者代謝加快和增加氧耗,也會因為患者寒顫時所測血壓不準(zhǔn)從而對麻醉醫(yī)師觀察病情產(chǎn)生影響,不能夠及時準(zhǔn)確的評估病情。相關(guān)數(shù)據(jù)表明,在麻醉手術(shù)后患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)表現(xiàn)時,患者代謝率可增加4~5倍[4],造成嚴(yán)重的心肺負(fù)荷,最終導(dǎo)致患者心肌保護(hù)失衡。研究表明,劑量在0.15~2 mg/kg之間的曲馬多可以很好的預(yù)防并治療患者出現(xiàn)的寒戰(zhàn)反應(yīng),且正確的實用劑量并不會明顯抑制患者的呼吸循環(huán),應(yīng)該加強重視程度。

曲馬多預(yù)防寒戰(zhàn)的作用機制可能與其在脊髓節(jié)段抑制五羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)重攝取的功能,并促進(jìn)5-HT的的釋放,使脊髓水平突觸小體中的5-Hr和NE濃度增高,從而達(dá)到阻斷寒戰(zhàn)的作用,曲馬多對脊髓部位阿片μK受體有較弱的親和力和低選擇性,曲馬多鎮(zhèn)靜作用較弱,治療量不抑制呼吸,不影響心血管系統(tǒng)功能。研究[5]表明,曲馬多可有效防治寒戰(zhàn)反應(yīng),效果好于哌替啶,不良反應(yīng)少。地塞米松是一種腎上腺皮質(zhì)激素,能降低中心溫度和體表溫度的差別和抑制炎癥反應(yīng),從而有效治療寒戰(zhàn)反應(yīng)[6]。

地塞米松是一種腎上腺皮質(zhì)激素,目前臨床中還不是很清楚了解其在預(yù)防麻醉后患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)的作用機制,這可能與地塞米松調(diào)節(jié)機體代謝、應(yīng)激反應(yīng)和增加細(xì)胞膜穩(wěn)定作用有關(guān)。術(shù)前預(yù)應(yīng)用地塞米松可明顯減少寒戰(zhàn)反應(yīng)的發(fā)生[7]。心臟手術(shù)后患者在預(yù)防性應(yīng)用地塞米松后寒戰(zhàn)發(fā)生率明顯降低,筆者認(rèn)為這也許是患者服用地塞米松后,外周和身體中心的溫度降低了差別并有效的對患者出現(xiàn)的炎癥反應(yīng)進(jìn)行了抑制相關(guān)[8]。另外地塞米松對分娩時羊水栓塞引起的寒顫有明顯的效果,因為羊水栓塞時往往有大量的炎癥介質(zhì)釋放,而地塞米松則可阻止炎癥介質(zhì)釋放。但地塞米松組和生理鹽水組預(yù)防寒顫的效果沒有差別也說明羊水栓塞引起產(chǎn)婦寒顫在剖宮產(chǎn)中占的比例是非常少的。地塞米松既有治療寒顫的作用,也有止嘔作用,與曲馬多合用,理論上應(yīng)該可以強化曲馬多預(yù)防和治療寒顫的作用,同時也可以減少曲馬多的致嘔作用[9-10]。本研究結(jié)果表明,地塞米松10 mg和曲馬多

0.5 mg/kg預(yù)防寒戰(zhàn)的效果相似,兩者均可使寒戰(zhàn)延遲發(fā)生。

綜上所述,采取靜脈注射10 mg劑量地塞米松及0.5 mg/kg劑量曲馬多,可以有效預(yù)防并治療腰硬聯(lián)合麻醉寒戰(zhàn)反應(yīng)患者,且曲馬多有助于減輕術(shù)中的牽拉反應(yīng),值得臨床推廣。

參考文獻(xiàn)

[1] Ozaki M, Kurz A, Sessler D I, et al.Thermoregulatory thresholds during epidural and spinal anesthesia [J].Anesthesiology,1994,81(2):282-288.

[2] 姚泰.生理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:264-274.

[3] Larry J Crowley,Donal J Buggy.Shivering and Neuraxial Anesthesia [J]. Regional Anesthesia and Pain Medicine, 2008,133(3):241-252.

[4] 李勝華,彭章龍,于布為.曲馬朵、咪達(dá)唑侖預(yù)防剖宮產(chǎn)術(shù)中寒戰(zhàn)的臨床觀察[J].實用疼痛學(xué)雜志,2006,2(2):90-92.

[5] 寧榮,張艷紅,張虎則,等.氟哌利多復(fù)合地塞米松對曲馬多鎮(zhèn)痛致惡心嘔吐的防治作用[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2010,8(10):18-19.

[6] 金向紅.硬膜外腔注射少量曲馬多對手術(shù)患者寒顫的影響[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,30(4):345-346.

[7] 張敏.國產(chǎn)曲馬多對剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦寒顫的預(yù)防[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,9(4):260-261.

[8] 張波,曹淑萍,劉莉,等.曲馬多、咪達(dá)唑侖和地塞米松治療麻醉后寒戰(zhàn)的對比研究[J].海峽藥學(xué),2012,12(8):714-716.

[9] 黃強,任文烈,陳中林. 曲馬多治療剖宮產(chǎn)腰硬聯(lián)合麻醉后寒戰(zhàn)50例療效觀察[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2010,11(10):664-665.

第4篇:銷售應(yīng)戰(zhàn)書范文

“學(xué)習(xí)無疆”是宏碁大客戶基于“云”的跨平臺數(shù)字化校園綜合解決方案,將信息化建設(shè)與云計算、云存儲技術(shù)實現(xiàn)緊密的相連,實現(xiàn)一個網(wǎng)絡(luò)化的共享學(xué)習(xí)平臺。與之前的教育信息化建設(shè)相比,結(jié)合了最新的云存儲和云分享技術(shù),實現(xiàn)了資源的最大的共享和學(xué)習(xí),真正意義上實現(xiàn)了備課無疆界、授課無疆界、學(xué)習(xí)無疆界,無論教師還是學(xué)生都處于一個完整的系統(tǒng)內(nèi),能自由完整地實現(xiàn)資源共享,使教學(xué)和學(xué)習(xí)變成一種主動的、自由的傳播方式。

宏碁大客戶教育云“學(xué)習(xí)無疆”解決方案的實現(xiàn)不僅得力于宏碁現(xiàn)代化先進(jìn)技術(shù)的運用和結(jié)合,同時結(jié)合宏碁大客戶家族化系列產(chǎn)品,使得“學(xué)習(xí)無疆”解決方案更加完善。從終端的資源存儲的服務(wù)器,到現(xiàn)代化教室的臺式機、筆記本,宏碁大客戶都具備對應(yīng)的產(chǎn)品,有針對性地服務(wù)各個環(huán)節(jié)。將產(chǎn)品和應(yīng)用解決方案相結(jié)合,加上云計算、無線互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)、智能終端等技術(shù)的快速發(fā)展和成熟,使教育資源的充分共享和隨時應(yīng)用得以實現(xiàn),為教育信息化的發(fā)展提供了新機遇,使教育理念逐步發(fā)生變化,教學(xué)手段和學(xué)習(xí)方法不斷創(chuàng)新。

自2010年宏碁和方正整合業(yè)務(wù)后,宏碁大客戶借助雙品牌的優(yōu)勢,以Acer 宏碁全球化戰(zhàn)略布局和全產(chǎn)業(yè)鏈的優(yōu)質(zhì)平臺為依托,在充分了解客戶需求和行業(yè)發(fā)展趨勢的基礎(chǔ)上,不斷加大技術(shù)研究投入,并致力于將新技術(shù)推廣到教育等各行業(yè)的信息化建設(shè)中。

亚洲精华国产精华精| 精品乱码久久久久久99久播| 久久这里只有精品中国| 国产精品福利在线免费观看| av国产免费在线观看| 日本 av在线| 精品人妻视频免费看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲美女视频黄频| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久亚洲精品不卡| 最近中文字幕高清免费大全6 | av专区在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚州av有码| 精品久久久久久久末码| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲最大成人中文| 国产 一区精品| 综合色av麻豆| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国内精品久久久久精免费| 国产老妇女一区| 精华霜和精华液先用哪个| 黄色视频,在线免费观看| 国产真实乱freesex| 亚洲av成人精品一区久久| 在线观看66精品国产| 一a级毛片在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 色吧在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 长腿黑丝高跟| 久久九九热精品免费| 国产av一区在线观看免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 观看美女的网站| 久久久久性生活片| 国产精品不卡视频一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 九九热线精品视视频播放| 春色校园在线视频观看| 国产精品电影一区二区三区| 97碰自拍视频| 乱人视频在线观看| 99久国产av精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品人妻视频免费看| 我要搜黄色片| 中出人妻视频一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 色哟哟哟哟哟哟| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | av在线天堂中文字幕| 99热6这里只有精品| 免费观看精品视频网站| av天堂在线播放| a级毛片a级免费在线| 能在线免费观看的黄片| 亚洲性久久影院| 国产三级在线视频| 亚洲黑人精品在线| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 草草在线视频免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品不卡国产一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费av观看视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 波多野结衣高清作品| 午夜老司机福利剧场| 国产麻豆成人av免费视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线播放国产精品三级| 亚洲性久久影院| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 波多野结衣高清作品| 99精品久久久久人妻精品| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲自拍偷在线| 一夜夜www| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99久久九九国产精品国产免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| www.www免费av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲无线在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩强制内射视频| 欧美3d第一页| 国语自产精品视频在线第100页| 热99在线观看视频| 亚洲av免费高清在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美zozozo另类| 国产精品永久免费网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 色视频www国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 免费观看人在逋| 男人的好看免费观看在线视频| 久久草成人影院| 国产 一区 欧美 日韩| 不卡视频在线观看欧美| 免费在线观看影片大全网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久6这里有精品| 国产中年淑女户外野战色| 级片在线观看| 欧美日本视频| 国产精品综合久久久久久久免费| av天堂在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美性感艳星| 欧美成人a在线观看| x7x7x7水蜜桃| 特大巨黑吊av在线直播| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产欧美日韩一区二区精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国内精品美女久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品人妻1区二区| 久久久久久大精品| 男女视频在线观看网站免费| 午夜免费激情av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 九色国产91popny在线| 搞女人的毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 91麻豆av在线| 久久久精品大字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 久久午夜亚洲精品久久| 中文字幕免费在线视频6| 国产亚洲精品综合一区在线观看| ponron亚洲| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 嫩草影院新地址| 色视频www国产| 在线观看舔阴道视频| 1000部很黄的大片| 他把我摸到了高潮在线观看| 乱人视频在线观看| 亚洲av一区综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产男人的电影天堂91| 国产精品久久久久久av不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 1000部很黄的大片| 99热只有精品国产| 国产av不卡久久| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产欧美人成| 亚洲无线在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 丰满乱子伦码专区| 久久久精品欧美日韩精品| 嫩草影院新地址| 免费看av在线观看网站| 午夜久久久久精精品| 看十八女毛片水多多多| 一区福利在线观看| x7x7x7水蜜桃| 欧美最新免费一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产三级中文精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费人成在线观看视频色| 美女大奶头视频| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 久久中文看片网| 国产日本99.免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 精品人妻1区二区| 国产成人影院久久av| 国产精品不卡视频一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产精品久久男人天堂| 深夜a级毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 91狼人影院| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品人妻视频免费看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产高清不卡午夜福利| а√天堂www在线а√下载| 久久久精品大字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲精品在线观看二区| 日本一二三区视频观看| 精品福利观看| 亚洲av一区综合| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久国产乱子免费精品| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆成人av在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲av成人精品一区久久| 美女免费视频网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产视频一区二区在线看| 日韩欧美免费精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一级av片app| 国产精品一区二区性色av| 亚洲七黄色美女视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久99热这里只有精品18| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av免费在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 22中文网久久字幕| 男插女下体视频免费在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产午夜精品论理片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲图色成人| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99精品久久久久人妻精品| .国产精品久久| 我要搜黄色片| 久久久久久久久中文| 国产成年人精品一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| av中文乱码字幕在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 一个人免费在线观看电影| a级一级毛片免费在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 此物有八面人人有两片| 国产人妻一区二区三区在| 在线a可以看的网站| 国产黄色小视频在线观看| 成人欧美大片| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美国产在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久久久久成人av| 精品久久久久久久久亚洲 | 少妇丰满av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 中文字幕久久专区| 国产免费av片在线观看野外av| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩人妻高清精品专区| 欧美色视频一区免费| 亚洲经典国产精华液单| av视频在线观看入口| 免费av观看视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲在线自拍视频| 深夜精品福利| 国产大屁股一区二区在线视频| 一a级毛片在线观看| 日本黄色片子视频| 国产乱人视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成人毛片a级毛片在线播放| 一区二区三区免费毛片| 白带黄色成豆腐渣| 欧美在线一区亚洲| 日韩精品中文字幕看吧| 校园人妻丝袜中文字幕| 特级一级黄色大片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99久久精品一区二区三区| 色吧在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产精品久久久久久精品电影| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av不卡在线观看| 日本与韩国留学比较| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产高潮美女av| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 我要搜黄色片| 国产免费男女视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产免费男女视频| 一夜夜www| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av成人av| 国产精品电影一区二区三区| 色哟哟·www| 中文字幕久久专区| 国产成人福利小说| 日日夜夜操网爽| 88av欧美| 免费观看精品视频网站| 色哟哟·www| 欧美最黄视频在线播放免费| 88av欧美| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲内射少妇av| 国产高清三级在线| 高清日韩中文字幕在线| 直男gayav资源| 精品国产三级普通话版| 亚洲图色成人| 国产91精品成人一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 美女免费视频网站| 精品久久久久久成人av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜福利成人在线免费观看| 热99在线观看视频| 在线播放国产精品三级| 色吧在线观看| 国产色婷婷99| 久久久久久国产a免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 一本精品99久久精品77| 深夜a级毛片| 国产视频内射| 日日啪夜夜撸| 久久午夜亚洲精品久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 看十八女毛片水多多多| 99riav亚洲国产免费| 精品不卡国产一区二区三区| 久久九九热精品免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产亚洲精品久久久com| 在线天堂最新版资源| 国模一区二区三区四区视频| 熟女电影av网| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲电影在线观看av| 春色校园在线视频观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产真实乱freesex| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 最好的美女福利视频网| 特大巨黑吊av在线直播| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久精品国产欧美久久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久精品大字幕| 色综合站精品国产| 91狼人影院| 一个人免费在线观看电影| 天天一区二区日本电影三级| 性插视频无遮挡在线免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩高清综合在线| 色哟哟哟哟哟哟| 成人av在线播放网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av中文av极速乱 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 伊人久久精品亚洲午夜| 一区二区三区免费毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 精品人妻熟女av久视频| 久久人人精品亚洲av| 99久国产av精品| 国产高清激情床上av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产av麻豆久久久久久久| 综合色av麻豆| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 麻豆成人午夜福利视频| 精品人妻1区二区| 国产精品伦人一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美一区二区国产精品久久精品| 特级一级黄色大片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av.在线天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜影院日韩av| 特大巨黑吊av在线直播| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 波野结衣二区三区在线| 日韩亚洲欧美综合| 最好的美女福利视频网| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 97超视频在线观看视频| 看黄色毛片网站| 欧美一区二区亚洲| 亚洲av五月六月丁香网| 春色校园在线视频观看| 此物有八面人人有两片| 老司机福利观看| 日日撸夜夜添| 日日夜夜操网爽| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人国产综合亚洲| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美在线一区亚洲| 999久久久精品免费观看国产| 国产成人aa在线观看| 精品人妻1区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品色激情综合| av专区在线播放| 我要搜黄色片| 国产老妇女一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品一区av在线观看| 99热这里只有精品一区| 十八禁网站免费在线| 中文字幕av在线有码专区| 日本免费a在线| 在线a可以看的网站| 在线免费十八禁| 村上凉子中文字幕在线| netflix在线观看网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩黄片免| x7x7x7水蜜桃| 国产伦精品一区二区三区视频9| 天堂网av新在线| 听说在线观看完整版免费高清| 白带黄色成豆腐渣| 久久久国产成人免费| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲不卡免费看| 久久精品影院6| 久久久久久久久久成人| 久久久久久久精品吃奶| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文资源天堂在线| 九九热线精品视视频播放| 久久久久久久久中文| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品野战在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日本黄大片高清| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费观看精品视频网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲电影在线观看av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 草草在线视频免费看| 免费人成在线观看视频色| 一夜夜www| 亚洲第一区二区三区不卡| 桃色一区二区三区在线观看| 久久99热这里只有精品18| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美在线一区亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费| 人妻久久中文字幕网| 十八禁网站免费在线| 内射极品少妇av片p| 99久久精品国产国产毛片| 国产三级在线视频| 观看免费一级毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 又紧又爽又黄一区二区| 在线免费十八禁| 黄片wwwwww| 日韩大尺度精品在线看网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 国内精品美女久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲综合色惰| 尾随美女入室| 禁无遮挡网站| 成人三级黄色视频| 国内精品久久久久精免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚州av有码| 搞女人的毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 能在线免费观看的黄片| 成人国产麻豆网| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品久久久久久久久av| 欧美激情久久久久久爽电影| 麻豆成人午夜福利视频| 一区福利在线观看| 中文字幕高清在线视频| 日韩欧美精品免费久久| 午夜影院日韩av| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本a在线网址| 悠悠久久av| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品无人区乱码1区二区| 一进一出好大好爽视频| 亚洲午夜理论影院| www.www免费av| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 两个人视频免费观看高清| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲人成网站在线播| 亚洲无线在线观看| 九九在线视频观看精品| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 精品久久久久久久末码| av天堂在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲国产欧美人成| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 国产男人的电影天堂91| 成年版毛片免费区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 岛国在线免费视频观看| 日韩一本色道免费dvd| 午夜久久久久精精品| 天美传媒精品一区二区| 91久久精品电影网| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本黄大片高清| 亚洲不卡免费看| 欧美性感艳星| 亚洲成人久久性| 亚洲图色成人| 亚洲av一区综合| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲第一电影网av| 我要搜黄色片| 国产爱豆传媒在线观看| 级片在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女那种视频在线观看| 69人妻影院| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品人妻1区二区| 亚洲三级黄色毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 深夜a级毛片|