計劃經濟的成就精選(九篇)

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第1篇：計劃經濟的成就范文

【關鍵詞】城市規(guī)劃；景觀設計

城市的景觀應反映城市的性質與規(guī)模。城市規(guī)劃工作在確定城市規(guī)模與性質后，其景觀設計就應反映城市的性質。城市景觀還應反映城市各物質要素之間功能分區(qū)與布局。

1.城市景觀形成要素

人們對一個特殊的景觀或整個城市的印象，不僅僅來源于視覺，對城市的印象，還來源于自身的回憶、經驗、周圍的人群等等，每個人在自己的環(huán)境中建立起關于城市局部的印象，形成一系列在精神上或心理上的相互聯(lián)系的形象，但一個城市的基本形象則是他同時代人所共同的感受。

每一個建筑物都會影響城市景觀的細部，并可能影響到城市整個形象的整體。人們共同的心理上的城市圖像由人們所看到的許多東西的綜合。構成城市景觀的基本要素有路、區(qū)、邊緣、標志、中心點五種。

1.1路

一個城市有主要道路網(wǎng)和較小的區(qū)級路網(wǎng)。一個建筑有幾條出入的路。城市公路網(wǎng)是城市間的通道。路的圖像主要是連續(xù)性和方向性，因此應構成簡單的系統(tǒng)，起點和終點要明確。路旁的建筑和空間特性是方向性的基礎，有助于對距離的判斷。

1.2區(qū)

它是較大范圍的城市地區(qū)，一個區(qū)應具有共同的特征和功能，并與其他區(qū)有明顯的區(qū)別。城市由不同的區(qū)構成，如居住區(qū)、商業(yè)區(qū)、高等學校教學區(qū)、郊區(qū)等等。但有時它們的性質是混合的，沒有明顯的界限。

1.3邊緣

區(qū)與區(qū)之間的界限是邊緣。有的區(qū)可能完全沒有邊緣，而是逐漸混入另一區(qū)。邊緣應能從遠處望見，也易于接近，提高其形象作用。如一條綠化地帶、河岸、山峰、高層建筑等都能形成邊緣。

1.4標志

它是城市中令人產生印象的突出景觀。有些標志很大，能在很遠的地方看到，如電視塔、摩天樓；有些標志很小，只能在近處看到，如街鐘、噴泉、雕塑。標志是形成城市圖像的重要因素，有助于使一個區(qū)獲得統(tǒng)一。一個好的標志既是突出的，也是協(xié)調環(huán)境的因素。

1.5中心點

中心點也可看作是標志的另一種類型。標志是明顯的視覺目標，而中心點是人們活動的中心?？臻g四周的墻、鋪地、植物、地形、照明燈具等小建筑物的布置和連貫性，決定了人們對中心點圖像的形成能力。

道路、區(qū)、邊緣、標志和中心點是城市圖象的骨架，它們結合在一起構成了城市的景觀，在城市規(guī)劃時，應創(chuàng)造出新的、鮮明的景觀，以激起人們對整個城市的想象。

2.城市各類中心的景觀設計

在城市里，由于一定地域內聚集成的特定的功能分區(qū)，因此就存在著各類功能不同的中心，一般可分為：城市中心、市民廣場。城市的景觀設計與這兩類中心的景觀設計密不可分。

2.1城市中心的景觀設計。城市中心是城市的主要行政管理、商業(yè)、文化和娛樂中心的區(qū)域，是表現(xiàn)城市有價值特性最有利位置，在這里，人們對這個城市個性的認識得到強化。城市中心的功能是根據(jù)城市規(guī)劃決定的，因為中心規(guī)劃是城市規(guī)劃的一部分。

城市中心的景觀能否產生良好的視覺印象，應從以下幾個方面去考慮：從市中心有什么遠景可以眺望?怎樣使人去觀看重要的建筑物?這些建筑物與重要的特征的地點之間有什么視覺聯(lián)系?哪些建筑物在城市景觀中應有重要作用?能賦予統(tǒng)一性和多樣性的因素是什么?對這樣一些問題在城市中心景觀設計中，都應作出回答。

2.2市民廣場的景觀設計

市民廣場具有多樣性，它是指由各種用途的道路，停車場、沿街建筑的前沿地帶。由建筑組成的空間形式有三種：市民集合的主要廣場，它一般與市政廳或其他市民建筑相結合，娛樂建筑的空間，如影劇院、賓館前面的供人流集散的廣場；購物的空間，如商業(yè)街，商業(yè)區(qū)和市場以及辦公建筑所圍成的空間。

市民廣場上的公共建筑物對廣場景觀起著決定性作用。作為街景的公共建筑其立面處理的重點，應放在完整的街道立面上，而不要強調個別建筑物的立面；作為紀念碑式的公共建筑，在造型、位置和高度上應是一個視線焦點，是可以被人們欣賞的主要景觀。

使用軸線可以使多個空間相互發(fā)生關系，是景觀設計的一般方法，如北京天安門廣場的中軸線。當一個建筑物與另一個建筑物有一定距離，同時是行道樹形成狹長景觀以強調一個理想的視點，于是建筑物變成了一個有鏡柜的焦點。在一個對景上集中的街道愈多，獲得的狹長景觀也就愈多。

市民廣場應有一定的比例和尺度，當廣場的地面過大，使建筑物看去像是站在空間的邊緣，墻和地面分離開來，使空間的封閉感消失廣場的景觀也隨著發(fā)生質的變化。

3.居住區(qū)景觀設計

居住區(qū)的景觀設計以滿足人們的生活心理和生理需求，通過對居住小區(qū)的環(huán)境設計，遵循項目總體構思，并配以精美硬質景觀及多種植物搭、配的綠化，體現(xiàn)出現(xiàn)代都市生活模式、貼近自然生態(tài)、滿足人們對環(huán)境功能要求、具備一定的文化內涵、著重強調小區(qū)的整體和諧。使整個環(huán)境的景觀、水質、公園設施、園林小品的互相呼應，為人們提供了一個在家中就能觀看的園林空間。色彩斑斕的花圃、獨具匠心的造型植物、充滿鄉(xiāng)村氣息的林蔭小路、別致的特色燈具點綴其中，還有將這些風景融合在一起，不僅營造了一個提供人們休息的處所，更是營造了一個怡人的風景區(qū)。具體說，居住區(qū)景觀設計包括以下四個方面：

3.1人性化

景觀設計方案的特點在于運用景觀設計的基本元素，在充分把握場所精神、歷史文脈、人體尺度的基礎之上，注重景觀形態(tài)對人的心理感覺的影響，從整體規(guī)劃的高度進行設計，將方案的各個部分融合在一起。

3.2高品質

景觀設計的標準要求層次高，突出景觀的生態(tài)效益，以利于形成環(huán)境優(yōu)雅、美觀和諧的個性化生活杜區(qū)。

3.3簡約性

簡單、易行是貫穿設計的主線。有意識地對景觀設計的要素進行簡化處理，包括形勢與空間的簡化，在滿足社區(qū)功能要求的基礎之上形成能夠滿足和促進居民利用場地進行活動的設計，借以加強讓你和自然環(huán)境之間的溝通和交流。

3.4鄉(xiāng)土化

無論是硬景的石材還是軟景的植物都盡量使用當?shù)匚锊摹Ｎ覀冊诰坝^設計中都要盡可能地采用鄉(xiāng)土耐用材料。通過對這些材料的合理運用，使整個景觀設計更增添鄉(xiāng)土氣息。

4.園林景觀規(guī)劃設計

第2篇：計劃經濟的成就范文

關鍵詞：精細化管理；成本控制；項目管理；經濟效益

中圖分類號：TU71 文獻標識碼：A 文章編號：1001-828X（2012）08-0-01

一、工程材料的精細化管理

1.采購管理

施工企業(yè)要對工程材料的采購活動進行精細化管理，才能保證材料及時、準確的供應，對工程成本的控制才具有根本的指導意義。首先，要制定縝密的材料采購規(guī)程，工程預算部門根據(jù)施工圖紙、施工組織設計方案編制材料計劃，造價工程師對計劃進行審批，并報批準。物資部門根據(jù)批準的材料計劃編制采購計劃以及開展采購工作。物資部門參考造價信息，對材料價格進行市場調查，貨比三家，通過合理采購實現(xiàn)“零庫存”。

2.供應流程管理

首先，建立嚴格的領發(fā)料制度，按照實際施工進度所需的材料領料，對于有消耗定額的材料，以消耗定額為依據(jù)，實行限額領料制度；對于沒有消耗定額的材料，按照目標指標控制，領料時領用人須簽字確認以備后期溯源追查。超額領料必須經過項目造價部門審批以及項目經理核查方可辦理。其次，建立健全出入庫臺賬。項目部必須建立健全入庫、出庫臺賬，臺賬明細應包括入出庫材料的規(guī)格、數(shù)量、出入庫時間、材料用途、領料人簽名等項，建立可追蹤制度防止因記錄誤差造成材料消耗失真。項目部定期組織對大宗材料進行盤點核銷，計算當期材料的損耗率，將實耗數(shù)與預算數(shù)進行差異分析，為成本分析提供充分可靠的資料。

3.使用考核管理

在材料的使用方面，應建立材料保管、使用等方面的考核環(huán)節(jié)，具體到項目的每個施工環(huán)節(jié)，每個工作崗位及每個工作人員，獎懲明確。再者，應通過對歷史數(shù)據(jù)的分析、理論計算、實驗或試驗以及實地考察等方法進行計算，確定材料的凈用量和損耗量，從而擬定企業(yè)的材料定額指標。制定企業(yè)定額時要注意包含成熟先進的施工技術和經驗，工人要想達到或超過定額，就必須學會這些先進的技術和經驗，又會進一步減少材料在施工過程中的消耗量從而降低成本。

二、機械設備、工器具的精細化管理

施工機械設備和工器具是重要的財產，需由企業(yè)資產管理部門對其購置、調配、維修、保養(yǎng)、報廢等全面負責。資產管理部門要建立完善的機械設備技術檔案資料，主要包括：機械和設備的型號、規(guī)格及性能參數(shù)、運行主要數(shù)據(jù)記錄、檢修記錄、改造更新記錄、故障與事故記錄、機械設備的主要圖紙和隨機資料。各項目工段需使用機械或設備時，須提前上報書面需用計劃，由資產管理部門給予統(tǒng)一調度配置，任何部門和個人不得自行購置、外租等。

三、人力資源的精細化管理

1.人員分配管理

首先，建立項目完整高效的人員組織機構計劃。再者，根據(jù)施工圖紙及計算規(guī)則分別計算各個施工過程、各個分部分項工程的人力需求量，精確合理計算項目用工人數(shù)。其次，繪制工程進度圖，分配用工數(shù)。在整個施工過程中，對人力資源進行統(tǒng)籌安排，合理組織，減少窩工浪費，對勞動力的需用量要遵循動態(tài)調整原則，實現(xiàn)彈性工作制，防止人員缺失，造成管理上的漏洞。

2.激勵機制設置

一般而言，企業(yè)傳統(tǒng)上采用薪資激勵員工，但隨著社會的發(fā)展，人們對自我價值實現(xiàn)的標準發(fā)生了改變。根據(jù)馬斯洛需求層次理論，當人們的基本需求得到滿足時，人們會更注重社會、集體的認同感以及精神上的滿足，尤其是年輕的技術性人才，他們對自身價值的體現(xiàn)己經不是僅僅靠物質激勵手段能夠滿足。人力資源部門要及時了解員工需要，設計個性化激勵計劃：(1)對于基層施工人員，以薪資激勵方式為主；(2)對于項目技術人員，以目標實現(xiàn)方式為主，實現(xiàn)其在企業(yè)內的價值；(3)對于項目經理的激勵，通過期股、期權等方式參與公司管理，為其設計個性化能力素質提升計劃，使其滿足自身發(fā)展目標并更好地為企業(yè)發(fā)展做貢獻。

四、施工過程的精細化管理

1.合同管理

合同管理是項目管理的核心，工程管理首要是吃透合同要義，做好工程成本的核算與控制，在項目管理人員中樹立合同意識，實行合同會簽、會審、交底制度，明確合同規(guī)定的施工范圍及甲乙雙方的責任、權利和義務等。建立工程計量臺賬，利用單價分析資料，收集市場價格信息，充分挖潛工程量和合同、預算中未包括的工程項目和費用，及時辦理現(xiàn)場簽證、工程中間計量及支付簽證，防止工程資金積壓，為項目爭取利潤。

2.質量與安全管理

工程項目技術負責人要組織做好圖紙自審、施工方案編制并進行精細化比選，確定最有利的施工方案和工藝，為企業(yè)爭取最佳經濟效益。根據(jù)企業(yè)《質量環(huán)境職業(yè)健康安全》管理體系要求，建立健全項目質量保證體系，確定質量目標，進行目標量化分解，形成全員質量管理體系。建立健全安全生產管理制度，堅持“管安全，產效益“的原則，項目部與各專業(yè)施工隊簽定安全生產責任書，設立安全生產專項基金。編制安全技術操作規(guī)程，在開工前對施工操作人員進行安全技術交底，加強事故防范工作，建立突發(fā)事件應急預案機制。

3.工程進度管理

工程項目在開工前應依據(jù)合同條款、技術規(guī)范等擬定項目實施計劃，結合資金情況，建立總網(wǎng)絡計劃經濟分析圖，并以此作為進度計劃執(zhí)行的依據(jù)。當實際進度與計劃進度發(fā)生偏差，應采取相應的組織措施、技術措施、管理措施等進行糾偏和優(yōu)化。由于對進度進行糾偏和優(yōu)化是對資源的再分配和調整，勢必產生工程成本的變化，對工程項目的經濟效益也會產生影響：(1)當實際進度與計劃進度吻合時，資源得到合理利用和分配，資源的效能發(fā)揮與產生的經濟效益平衡；(2)當實際進度滯后時，要對滯后原因進行分析，加大對材料、機械設備、勞動力以及資金的投入，而加大投入后會導致經濟效益目標的背向偏離；(3)當實際進度超前于計劃進度時，一種情況是由于資源的過量投入，不能引起經濟效益的提高，需要降低資源投入；另一種情況是資源效能高于預測值，產生潛在的經濟效益，使經濟效益目標正向超出，則不需要調整資源投入。

五、結束語

施工企業(yè)唯有管理“精細化”，才能有效益“最大化”，以市場為導向，以成本控制為中心的精細化管理是一種現(xiàn)代化的管理理念，也是現(xiàn)代企業(yè)管理發(fā)展的趨勢，將其應用到建筑施工企業(yè)的工程項目管理中，可以提高項目管理水平的同時，也能為企業(yè)產生良好的經濟效益。因此，精細化管理工作應貫穿于整個項目實施過程，并不斷循環(huán)反復，使工程實際成本不斷向目標成本接近，并最終實現(xiàn)工程利潤最大化。

參考文獻：

[1]魯懷民.工程項目精細化管理之我見[J].水利水電施工,2009(05).

第3篇：計劃經濟的成就范文

關鍵詞：經濟發(fā)展； 景觀； 城市景觀規(guī)劃

城市景觀規(guī)劃建設影響著城市的經濟發(fā)展，也對城市環(huán)境建設產生重要影響。城市景觀規(guī)劃是人類為了滿足生活和發(fā)展的需求而對城市環(huán)境進行改造的措施，它是城市化建設的重要組成部分。在城市景觀規(guī)劃中要注重對城市中心的建設和城市交通的規(guī)劃，在經濟發(fā)展的視角下進行城市景觀規(guī)劃，將對城市的經濟建設具有重大的意義。

1.城市景觀規(guī)劃的概念

景觀規(guī)劃主要是指人類在某一個區(qū)域對自然景觀進行人為的改造和規(guī)劃。城市景觀規(guī)劃是為了城市人民生活的需要而對城市環(huán)境進行一些人為的保護、開發(fā)等措施，城市景觀規(guī)劃是城市化建設的一部分。

2.城市景觀規(guī)劃的內容

2.1城市中心建設

自古以來，城市一直都是一個國家的經濟發(fā)展中心，現(xiàn)在的城市發(fā)展和城市中心的商業(yè)聯(lián)系在了一起，城市中心往往也是商業(yè)中心，它是一個城市發(fā)展程度的重要標志，因此對于城市中心的規(guī)劃建設是現(xiàn)代城市景觀規(guī)劃的重要任務。城市中心的景觀規(guī)劃主要是以商業(yè)建筑和居民建筑為主，很少有環(huán)境的景觀建設，這和城市中心人口密度大，綠化面積少有著直接的關系，因此做好城市中心的建設具有很大的挑戰(zhàn)。

2.2城市道路建設

城市道路是城市經濟發(fā)展和對外交流的重要保障，交通影響著城市的發(fā)展。一個大城市往往會擁有一個完善而高效的交通網(wǎng)，自古以來城市都是在交通便利的區(qū)域首先誕生的，由此可見道路建設的重要性。在城市除了要對交通道路進行規(guī)劃外，還需要對城市的林蔭道進行合理的景觀規(guī)劃。林蔭道能夠凈化城市的空氣，還有隔音的效果，林蔭道也是城市的一道美麗的風景線。

2.3公共場所的景觀規(guī)劃

城市的公共場所是指城市的公園、廣場等地。這些地方是城市的一個休閑場所，是一個城市文明建設的重要組成部分，甚至會成為一座城市的象征，比如天安門廣場。這些地方通常是一個城市的中心區(qū)域，交通便利，因此對于這些地方的景觀規(guī)劃也會對城市的質量產生重要影響。

2.4社區(qū)的景觀設計

社區(qū)是城市居民生活居住的地方，對社區(qū)的景觀規(guī)劃不僅影響城市的形象，更是關系到人們的生活質量。隨著人們生活質量的提高，人們對于生活的需求越來越多，城市社區(qū)的景觀設計不但要滿足居民的生理需要，還要滿足居民的精神需要。

3.城市景觀規(guī)劃的原則

3.1以人為本

以人為本是城市景觀規(guī)劃的最重要原則。城市景觀規(guī)劃建設最終的目的是能夠更好地滿足人們的生活和發(fā)展的需求，因此在景觀規(guī)劃中，要體現(xiàn)以人為本的原則，將景觀規(guī)劃和人類活動聯(lián)系起來。人是城市的主體，一切對環(huán)境的改造必須以人為根本出發(fā)點，否則只會對環(huán)境造成破壞。在城市景觀規(guī)劃中要滿足不同年齡階段的需要。

3.2尊重環(huán)境

城市的景觀規(guī)劃需要尊重自然規(guī)律，體現(xiàn)人與自然和諧相處的原則。環(huán)境是人類生存的根本，是城市發(fā)展的基礎，環(huán)境中的水、土地、資源等都是大自然提供給人類的寶貴財富，因此我們要學會感恩自然，在城市景觀規(guī)劃中，不能對環(huán)境進行破壞，要努力維持城市的生態(tài)平衡。

4.經濟發(fā)展視角下的城市景觀規(guī)劃

4.1旅游資源的合理開發(fā)

在城市的景觀規(guī)劃中，很重要的一部分就是城市旅游景點的開發(fā)。旅游經濟是推動城市經濟發(fā)展的一個重要因素，也是城市景觀規(guī)劃的重要內容。城市景觀規(guī)劃可以將城市的旅游資源進行整合，統(tǒng)籌規(guī)劃，將旅游景點的經濟效益和景觀規(guī)劃有效結合。這樣既能夠開發(fā)出更加合理的旅游資源，也能夠給城市的旅游業(yè)帶來巨大的經濟效益。

4.2商業(yè)街的合理規(guī)劃

商業(yè)街是城市中心發(fā)展的重要組成部分，也是商業(yè)中心。商業(yè)街的規(guī)劃影響著城市經濟的發(fā)展，因此在進行商業(yè)街的規(guī)劃時一定要綜合分析考慮。商業(yè)街要建設在城市中心經濟發(fā)達、交通便利、人流量多的地方。在商業(yè)街的規(guī)劃中，還要考慮環(huán)境的因素，即對城市景觀的影響。一般來說，商業(yè)街的建設不能以破壞環(huán)境為代價，在商業(yè)街還要進行一定的環(huán)境美化。

4.3社區(qū)的養(yǎng)生業(yè)發(fā)展

城市景觀規(guī)劃建設過程中，要注重居民住宅區(qū)的規(guī)劃。住宅區(qū)是居民居住的地方，具有固定的消費人群，可以在社區(qū)發(fā)展養(yǎng)生業(yè)。隨著人們生活水平的提高，對生活質量的要求也越來越高，養(yǎng)生所是居民進行身體放松、促進養(yǎng)生的場所，這對于提高人們生活品質，保證生活健康具有很大的幫助。但是養(yǎng)生不一定非要去養(yǎng)生會所，也可以提供一些養(yǎng)生場地供人們進行身體鍛煉。養(yǎng)生業(yè)的發(fā)展能夠刺激居民消費，拉動城市的經濟發(fā)展。

結語

在經濟發(fā)展視角下進行城市景觀規(guī)劃建設，可以從城市的旅游資源、商業(yè)街發(fā)展、社區(qū)養(yǎng)生發(fā)展等內容進行規(guī)劃，還需要從其他方面進行綜合規(guī)劃，以保證城市景觀規(guī)劃符合和諧社會的建設要求，滿足人類發(fā)展的需求。 將城市景觀規(guī)劃和經濟發(fā)展聯(lián)系起來，既能夠促進我國經濟的發(fā)展，對我國的城市化建設和和諧社會的構建也具有重大的現(xiàn)實意義。在經濟發(fā)展的視角下來進行城市景觀規(guī)劃，將會使我國的城市景觀更加適宜人類的發(fā)展。

參考文獻：

[1]陽作軍.快速城市化進程中城市景觀演變及趨同性的規(guī)劃對策研究[D].中央美術學院，2012

第4篇：計劃經濟的成就范文

關鍵詞：京津冀一體化;吳橋雜技;保護和傳承

一、吳橋雜技的文化底蘊

吳橋現(xiàn)有人口30萬，陸地面積600平方公里。因為這里有悠久的雜技文化傳承，在吳橋涌現(xiàn)了很多享譽世界的雜技名人名家，成為了世界著名的“雜技之鄉(xiāng)”。吳橋作為我國雜技的發(fā)祥地，有著悠久的戰(zhàn)績歷史和精湛的雜技藝術。吳橋雜技文化有廣泛和深厚的群眾基礎。吳橋人世代以雜技為生，在這塊貧瘠的土地上創(chuàng)造了燦爛的雜技文化，成就了雜技人才成長搖籃的美譽，也造就了吳橋雜技良好的文化生態(tài)。

民間雜技的產生與發(fā)展依賴于吳橋特定的自然和社會環(huán)境。歷史上吳橋土地貧瘠，經濟落后，為了生存的需要，人們逐漸把在田間地頭閑來雜耍的“玩意兒”變成了謀生手段，并最終發(fā)展成為當?shù)靥赜械囊环N文化――吳橋雜技。

吳橋人對雜技有著特殊的愛好，吳橋縣乃至周邊地區(qū)都是雜技藝人創(chuàng)造雜技文化的社會場所，有雜技文化得以傳播的社會環(huán)境，這種特有的社會環(huán)境鑄就了吳橋雜技堅實的文化生態(tài)基礎，推動著吳橋雜技文化向海內外的廣泛傳播，并逐步成為民族文化的象征。截止目前，吳橋30萬人口中約有10%的人從事雜技旅游或與其相關產業(yè)，其中包括一處國家首批4a級旅游主題公園，40個雜技團體，44所雜技學校，50多個雜技專業(yè)村。另外以吳橋命名的中國吳橋國際雜技藝術節(jié)已經成功舉辦了9屆。

二、吳橋雜技文化發(fā)展的現(xiàn)狀

近年來，隨著經濟的發(fā)展，雜技已不是吳橋人唯一的飯碗。文化生態(tài)保護成為一個普遍性難題。在多元經濟發(fā)展過程中，很多家庭不愿再送孩子去學雜技，吳橋雜技之鄉(xiāng)原有文化生態(tài)環(huán)境面臨沖擊。有關專家呼吁，加強吳橋雜技文化生態(tài)保護已刻不容緩。加強吳橋雜技文化和生態(tài)保護是當今面臨的一項嚴重的問題。

吳橋雜技人才的培養(yǎng)主要靠雜技學校招生授和家族化的傳承模式。雜技學徒的生源主要來自吳橋和周邊地區(qū)的農村和少量外省市的雜技愛好者。近年來，隨著農村多元經濟的發(fā)展，不少農民選擇進入鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)和外出務工。雜技行業(yè)收入水平不高，而且演出時有很多高難動作，存在一定的危險性?，F(xiàn)在大多家庭孩子少了，家長舍不得讓孩子受苦學雜技。學雜技要投入大量的時間和精力而回報卻沒有明顯增加。雜技已不再是吳橋人賴以謀生的唯一手段。大多數(shù)雜技藝人都必須面對未來再就業(yè)的問題。然而，因為這些人是從小學習雜技，受教育程度不高，就業(yè)面非常窄，它也成為許多家長不愿意讓孩子學習雜技的原因之一。

吳橋從事雜技表演的藝人不斷老齡化，身體等原因面臨轉行，很多老雜技藝人的絕活兒面臨斷代失傳、后繼無人的危險。當雜技藝術成為人們直接或間接謀生的手段時，其文化生態(tài)就能在自然狀態(tài)下得到健康發(fā)展;反之其文化生態(tài)會逐步變得脆弱，急需得到保護和傳承。

三、京津冀一體化在吳橋雜技文化傳承和保護中的促進作用

京津冀一體化的提出給吳橋雜技文化傳承和保護帶來了新的希冀。京津冀三地地緣相近，文化旅游資源各具特色，地域特點明顯，在區(qū)域旅游合作方面有著先天優(yōu)勢。三地僅國家級的非物質文化遺產項目就接近百項。另外，京津冀地區(qū)經濟發(fā)達，市場極具活力，開展區(qū)域文化旅游合作擁有很好的市場基礎。為了促進三地的非物質文化遺產的傳承保護，京津冀區(qū)域文化旅游一體化的開發(fā)成為趨勢。如果能夠把吳橋雜技文化項目有效地融入京津冀區(qū)域旅游的線路產品中，必將提升該地區(qū)旅游產品的品位和層次，同時，也能滿足游客參與、體驗民間文化生活的需要。

2014年國務院發(fā)文提出要“創(chuàng)新文化旅游產品”。即鼓勵專業(yè)藝術院團與重點旅游目的地合作，打造特色鮮明、藝術水準高的專場劇目，發(fā)揮品牌效應，組織開展群眾參與性強的文化旅游活動。這一意見，為吳橋雜技文化的創(chuàng)新發(fā)展指明了方向。吳橋雜技應憑借這一優(yōu)勢，與京津冀的旅游產品合作，實現(xiàn)互惠互利，合作共贏。

第5篇：計劃經濟的成就范文

關鍵詞：精品課程網(wǎng)站；優(yōu)化設計策略；

中圖分類號：G40-057 文獻標識碼：B 論文編號：1674-2117（2016）23-0110-03

建設精品課程網(wǎng)站的意義

為了深化教學改革，加強和促進現(xiàn)代信息技術在教學中的應用，讓網(wǎng)絡上的優(yōu)質教學資源得到共享，自2003年教育部實施“國家精品課程建設項目”以來，全國各高校都相繼開展了推薦國家級、省級精品課程建設項目的評選活動，精品課程網(wǎng)站的建設成為精品課程建設的重要環(huán)節(jié)。

目前影響使用精品課程網(wǎng)站的主要消極因素有宣傳力度不夠、操作復雜不易使用、資源不夠豐富等。鑒于此，筆者利用技術，提出了一項精品課程網(wǎng)站的優(yōu)化設計策略，其操作簡單，界面簡潔友好，能充分利用網(wǎng)絡精品課程的資源，讓網(wǎng)站成為教師與學生互動的平臺。

國內外精品課程網(wǎng)站建設的研究現(xiàn)狀

雖然在使用精品課程網(wǎng)站過程中出現(xiàn)過各種消極現(xiàn)象，但總體而言目前國內外對精品課程網(wǎng)站建設還是很有熱情的，筆者總結了以下幾個有利趨勢。

1.精品課程網(wǎng)站建設呈現(xiàn)技術多元化的局面

科學技術的快速發(fā)展促進了精品課程網(wǎng)站技術的發(fā)展。目前，網(wǎng)站的技術構成不局限于以往單一的靜態(tài)網(wǎng)頁形式，而是出現(xiàn)了多種新技術，開始呈現(xiàn)出技術多元化的局面。

2.精品課程建設備受重視

精品課程的建設備受重視，數(shù)量不斷增加，分布趨于均衡，劃分趨于精細。精品課程的建設帶動了各學科對課程的重新思考和建設，也為高等院校提高教學質量做出了貢獻。

3.教學資源的技術形式更加多樣

從教學資源來看，其技術形式更為豐富多樣，大多共享了教案、課件、教材和網(wǎng)絡課程，改變了以前以單一技術呈現(xiàn)教學資源的情況，開始提倡動態(tài)立體化教材，以期通過不同的技術形式呈現(xiàn)出更豐富的資源。

精品課程網(wǎng)站的優(yōu)化策略研究

1.精品課程網(wǎng)站的總體設計

筆者采用技術與Web數(shù)據(jù)庫技術相結合的方式設計精品課程網(wǎng)站，擬設計的優(yōu)化方案功能主要包括：①瀏覽網(wǎng)站功能。頁面左側有導航條，用戶可以根據(jù)自己的需要，點擊相關的鏈接進行查看。②后臺管理功能。主要包括管理員的身份驗證、用戶管理、論壇管理、教師信息管理、教學資源管理等功能。③在線交流功能。注冊用戶可以發(fā)表和回復帖子，可實現(xiàn)各用戶實時的交互功能。圖1為精品課程網(wǎng)站優(yōu)化策略的總體設計邏輯圖。

2.精品課程網(wǎng)站的層次化設計方法

網(wǎng)站的總體設計采用結構化的設計方法，根據(jù)模塊化的設計思想，將總體的精品課程網(wǎng)站系統(tǒng)化分為多個子模塊，圖2為優(yōu)化后的精品課程網(wǎng)站的系統(tǒng)模塊層次圖。

3.精品課程網(wǎng)站的安全系統(tǒng)設計

網(wǎng)站的用戶信息必須有一定的安全措施保障，不同的用戶分配不同的權限，各用戶允許瀏覽的頁面和允許進行的操作都應不同，這樣網(wǎng)站的安全性才能得到保障。筆者設計的登錄角色分為三種：游客、注冊用戶和管理員。登錄后的權限管理功能工作流程為：用戶登錄后通過權限進行判斷，游客不能瀏覽論壇內容，注冊用戶除了可以完成游客的操作外，還可以進行發(fā)帖、回帖、交流學習心得等操作。注冊的用戶除系統(tǒng)的管理員外只能對自己錄入的信息進行刪除和修改操作。系統(tǒng)管理員具有最高權限，包括審核注冊用戶信息、信息等。上頁圖3是精品課程網(wǎng)站的系統(tǒng)安全設計圖。

用于注冊的用戶名名稱本身，通常是安全隱患的主要來源。很多系統(tǒng)管理員往往習慣于采用默認的用戶名稱，如system、admin、root等，而這類賬戶一般是首先攻擊的目標。因此關于注冊用戶名名稱的建議是：如果網(wǎng)站允許用戶自由選擇用戶名稱，則要盡量確保禁止使用某些默認名稱，盡量不要使用容易猜出的或有規(guī)律的名稱。

4.精品課程網(wǎng)站的上傳文件功能設計

（1）技術實現(xiàn)文件上傳。傳統(tǒng)的ASP技術本身不支持上傳文件這一功能，必須借助其他的組件來實現(xiàn)，因此要實現(xiàn)文件上傳功能是非常繁瑣的。而則不同，它使用、C#等面向對象的語言代替了原有的VBScript，這樣可以使它完成各種各樣的以前無法實現(xiàn)的操作。

（2）使用Web服務技術上傳文件。使用Web服務實現(xiàn)文件的上傳需要三個步驟：一是把本地文件通過程序變成流文件；二是把流文件上傳到Web服務中；三是通過Web服務程序把第二步上傳的流文件存儲到Web服務所在的主服務器上。

綜上所述可以看出，使用上傳文件的方法非常簡單，但是缺點是它只能把文件上傳到程序本身所在的服務器上。如果要上傳的服務器和應用程序不在同一個服務器上，就需要使用Web服務來實現(xiàn)這項功能了。

第6篇：計劃經濟的成就范文

關鍵詞：精益生產 生產流程 優(yōu)化

隨著經濟全球化的發(fā)展以及我國融入全球經濟的步伐加快，企業(yè)在獲得更加廣闊市場的同時，也面臨競爭加劇、成本增加、邊際贏利下降、市場需求個性化和多樣化等諸多挑戰(zhàn)，這使得企業(yè)經營平均獲利水平下降。在企業(yè)生產組織過程中，選擇適合自身產品特性的生產流程，是企業(yè)控制成本的關鍵，也對企業(yè)提高生產效率、提高產品質量和市場競爭力起到關鍵重要的作用。而精益生產則是優(yōu)化生產流程，解決企業(yè)目前生存與發(fā)展問題的最佳途徑。

1 精益生產的基本內涵

精益生產(lean production，lp)，又稱精良生產，其中“精”表示精良、精確、精美；“益”表示利益、效益等等。精益生產就是以企業(yè)利潤最大化為目標，及時制造，消除原料采購、儲運、生產、包裝等生產環(huán)節(jié)中的一切浪費。

精益生產方式既是一種以最大限度地減少企業(yè)生產所占用的資源和降低企業(yè)管理和運營成本為主要目標的生產方式，又是一種理念、一種文化。實施精益生產方式jit就是決心追求完美、追求卓越，就是精益求精、盡善盡美，為實現(xiàn)七個零的終極目標而不斷努力。它是支撐個人與企業(yè)生命的一種精神力量，也是在永無止境的學習過程中獲得自我滿足的一種境界。

精益生產利用傳統(tǒng)的工業(yè)工程技術來消除浪費，著眼于整個生產流程，而不只是個別或幾個工序。精益生產與批量生產方式相反，追求工序間在制品、半成品的零庫存，但它并不是強行把工序間的庫存減少；也不能主要依靠傳統(tǒng)流程的機群式布置，因為這種流程工序間的距離太遠，物品傳遞實行單件傳遞是不現(xiàn)實。因此它強調價值流的流動，運用這一個流的流動，把設備根據(jù)這個流的流動方向按加工工序的順序進行布置，從而大大縮短工序間的距離，減少了搬運，使得實現(xiàn)工序間在制品、半成品的零庫存成為可能。

精益生產主要包括所有事情的基礎——5s現(xiàn)場管理，準時化（just in time）和自動化是精益生產的兩大支柱。以及6σ質量管理原則，可視化管理以及不斷追求完美，支撐體系如圖所示。

2 基于精益生產的流程優(yōu)化案例分析

2.1 案例研究背景 南方機電制造有限公司隸屬于南方航空動力機械公司，在機電產品開發(fā)和生產制造方面具有較好的基礎，公司主要從事國外機電產品“三來一補”轉包生產，以外向型生產為主，生產模式主要依據(jù)客戶訂單要求進行組織。

公司生產主要以客戶訂單作為生產驅動，產品系列化，如：刷桿支架、頂桿支架、搖軸、轉軸等。同類產品結構極其相似,生產組織過程具有多品種小批量的生產特點。以刷桿支架為例，年訂貨量為2800件，要求每月交付150件。但是，按照公司現(xiàn)有生產能力根本無法滿足需求。一方面，由于生產管理比較粗放，生產組織流程不盡合理，致使其生產效率低、周期長、不能按期交貨等缺點十分突出, 企業(yè)每月有30%～50% 的訂單不能按時出貨；另一方面，工人長期加班，生產能力表現(xiàn)得嚴重不足，使企業(yè)在快速響應市場、滿足客戶需求方面，表現(xiàn)得越來越力不從心。

2.2 企業(yè)存在的問題及主要原因分析 通過對企業(yè)生產及管理進行考察后，對問題的原因大致可以得出如下結論：①每月批量投放制定不合理。無法按順序組織生產，在制品占用時間長，生產周期長（生產周期大約一個月）缺乏靈活的處理能力，市場響應能力差。②工序作業(yè)缺乏標準化。工序設備及人員配置不盡合理，經常出現(xiàn)多處設備閑置及人員等待時間，且同道工序的作業(yè)方法、作業(yè)時間相差懸殊，產品質量、生產進度控制困難。并且不能建立有效的工時考核標準，生產能力存在較大的不確定性。③缺乏基本的市場預測機制，按訂單生產。臨時訂單的插單生產，經常引起整體生產過程的混亂，不能按時交貨的情況經常發(fā)生。④由于工序設備及人員配置不盡合理。出現(xiàn)多處設備閑置及人員等待時間，造成生產能力的浪費。⑤生產現(xiàn)場布局混亂。沒有安全可靠的工位器具存放保護零件和運輸零件，造成零件的碰傷和劃痕，導致零件返修甚至報廢。

2.3 根據(jù)精益生產方式制定優(yōu)化方案 根據(jù)上述分析，企業(yè)目前生產流程中存在的問題主要分為機械加工的工藝技術問題和企業(yè)整體生產現(xiàn)場布局問題。結合精益生產方式和企業(yè)未來發(fā)展趨勢，提出建立一套較完整的現(xiàn)代加工技術及工藝管理體系，對企業(yè)原有傳統(tǒng)生產組織及管理流程進行改造，對產品加工工序內容、設備和人員重新調整布置。通過增加必要的先進設備，并組成比較靈活的小單元相連接方式生產線，實現(xiàn)了消除浪費、提高效率、降低成本的精益生產目標，并在生產現(xiàn)場之間建立“連續(xù)流程”，實現(xiàn)整個價值流的優(yōu)化，并采用拉動式生產控制方式提高生產效率。制定出的改進措施如以下幾個方面：

2.3.1 調整月批次投入量 精益生產著眼于整個生產流程，追求工序間在制品、半成品的零庫。而原來每批次投入量80件，單批次數(shù)量過多，造成單批次流轉周期過長，經常出現(xiàn)設備、人員停工待料的情況。經過分析測算，將單批次投入量調整為30件，每月投入5-6批次，以適應各加工環(huán)節(jié)的頻次，較好地控制了生產現(xiàn)場在制品的合理流轉，保證了生產流程的連續(xù)性。

2.3.2 建立完整的生產線 精益生產強調價值流的流動，運用這一個流流動，把設備根據(jù)這個流的流動方向按加工工序的順序進行布置，從而大大縮短工序間的距離，減少了搬運。根據(jù)精益生產的要求及各加工設備工序能力的不同，調整設備，增加一臺立式加工中心，并將兩臺銑床和一臺鉆床調整他用。按所加工零件“刷桿支架”的工藝流程，組成較靈活的小單元相連接的生產線，完成全部機械加工的工序內容，生產出合格的產品。配置必須的加工設備和工人，并根據(jù)生產周期需要及設備加工能力合理安排人員班次。具體調整見“原加工現(xiàn)場生產布局圖”（如圖2所示）和優(yōu)化改進后的“調整后的加工現(xiàn)場生產布局圖”（如圖3所示）。

經過以上調整后，設備加工能力得到顯著提升，各生產單元更為緊湊，大大減少了零件的中途流轉時間和設備空置時間。

2.3.3 對加工工藝改進優(yōu)化 精益生產要求人員按標準工藝工作，按節(jié)拍進行生產。根據(jù)精益生產方式、現(xiàn)代加工技術及工藝管理模式對零件“刷桿支架”的加工工藝進行合并調整，對加工工序中的50、60、80、90工序合并成一道工序，采用加工中心機床進行加工，僅此一項，不但節(jié)省了加工費用，更縮短加工時間，保證了質量，提高了產品的合格率。具體工藝內容參見圖4。

①生產成本分析。該零件（如圖5所示）工藝技術復雜程度中等，有形位公差要求。經過設備調整和工序調整后，增加了資金的投入，購置了立式加工中心。但是從表1與表2的對比中可以看出加工費用不但沒有增加，還有所降低。更重要的是提升了企業(yè)的生產加工能力和擴大了生產范圍。

a.原成本：q原工序費用=e50工序+e60工序+e80工序+e90工序=10+9+50+60=129元

b.現(xiàn)成本：q加工中心=e加工中心工件單價·h工序時間=100x0.7=70元

②工序能力分析。如表1所示，我們可以看出，從單件工時來看限制工序能力的瓶頸主要在80、90、120工序，而120工序直接通過增加檢驗人員可以解決，因為80、90工序則比較復雜，工藝要求較高，由于工人的加工技術參差不齊，造成產品質量極不穩(wěn)定，合格率較低，更導致生產效率的低下。所以，必須通過改進工藝和調整加工設備，才能提高生產效率保證加工質量，直接提高產品零件合格率，使工序能力得到極大的提升。

③生產周期分析。如表2所示，由于50、60、80、90工序時間較長，加工內容多，存在不確定性，容易造成生產周期的延長和混亂，經過50、60、80、90工序的調整合并后，改由加工中心機床一道工序加工，工序時間也由原來134分鐘/單件工時（合并前）縮短到現(xiàn)在42分鐘/單件工時（合并后）。單件總工時也由原來“80分鐘/單件總工時”縮短到“288分鐘/單件總工時”，大大節(jié)約了工序加工時間，直接縮短了零件加工的生產周期。

2.3.4 采用“看板管理”方式

通過對生產計劃、生產進度、在制品流轉過程、質量控制和管理等各環(huán)節(jié)借鑒精益生產的“看板管理”，可以更好地傳送生產以及運送的工作指令，防止過量生產和過量運送，進行“目視管理”并能及時改善存在的問題。加強產品的質量控制，在零件加工過程中增加必要的檢測和抽檢，避免零件的批量返修和報廢。增加必要的工位器具保護零件，避免零件的碰傷和劃痕，減少零件的返修和報廢。選用性價比較好的刀具、夾具、量具，降低生產費用和生產成本。

3 實施優(yōu)化方案后的應用效果分析

經過一段時間的實踐運用，通過實例驗證，經過精益生產優(yōu)化后的生產流程獲得了以下幾個方面的直接效益：首先，在調整月批次投入量后，合理的批量生產極大地減少了在制品庫存，改善了現(xiàn)場生產管理秩序，每周均有產品下線，生產周期顯著縮短。提高了生產效率10%以上。其次，經過建立小單元生產線，設備加工能力得到顯著提升，各生產單元更為緊湊，大大減少了零件的中途流轉時間和設備空置時間。合理安排輪番生產，工序作業(yè)標準化，定編定崗。至少使生產效率提升5%以上。再次，通過對加工工藝的改進優(yōu)化，縮短了加工時間，降低了加工費用，保證了產品加工質量，提高了產品的合格率。扭轉了經常出現(xiàn)的不能按時交貨、長期加班加點的不利局面，降低了生產成本。在不增加成本的情況下產能獲得顯著提升。比改進前提高生產效率30%以上。最后，通過實行“看板管理”方式，使得整個產品的生產流程狀態(tài)一目了然。增加了加工過程中的靈活性和可控性，加之對其它一些環(huán)節(jié)的改進優(yōu)化，使生產效率提高15%以上。

綜上所述，經過對企業(yè)生產流程重新設計運行后，使企業(yè)逐步實現(xiàn)從傳統(tǒng)批量生產方式到精益生產方式的轉變，建立了一套較完整的現(xiàn)代加工技術及工藝管理體系，通過對企業(yè)原有傳統(tǒng)的生產組織及管理流程進行改造，對產品加工工序管理內容、設備和人員重新調整布置。通過實例也說明了以上方法的應用過程和實際效果，產能指標完全達到設計要求。同時也滿足了企業(yè)提出的不增加生產人員， 生產效率提高50%以上的要求，同時生產現(xiàn)場的環(huán)境得到了較大改善?？梢噪S時滿足市場對產品多樣性的需求，提高了顧客滿意度，更重要的是提高了企業(yè)的整體工藝技術水平和機械加工能力，極大增強了企業(yè)的市場競爭力。

4 結束語

從案例可以看出在精益生產的指導下，結合企業(yè)實際，生產流程可以是低成本的高效率的連續(xù)的作業(yè)流程，其適應現(xiàn)代快速變化的外部環(huán)境的新思路。利用精益生產，持續(xù)不斷的改進，減少浪費、增加價值，提高核心競爭力，是制造型企業(yè)獲取和保持市場競爭優(yōu)勢的一條有效途徑。

參考文獻：

[1][美]蔡斯，[美]阿奎拉諾，[美]雅各布斯.運營管理[m].北京：機械工業(yè)出版社，2003.

[2]張錫華.精益生產方式的應用[j].汽車工藝與材料，2009.3.

[3]陳榮，劉林.基于精益物流思想的庫存控制研究[j].物流技術，2006，（9）.

[4]潘家軺，曹德弼.現(xiàn)代生產管理學[m].北京：清華大學出版社，2003.

第7篇：計劃經濟的成就范文

關鍵詞：武陵源 風景區(qū) 城市化 對策

隨著城市化進程的不斷推進和旅游業(yè)的迅猛發(fā)展，風景區(qū)城市化現(xiàn)象日益普遍。風景區(qū)城市化是指發(fā)生在風景區(qū)內的城市化現(xiàn)象，其人口由農村向風景區(qū)內的城鎮(zhèn)轉移，農業(yè)生產活動向旅游接待為主導的第三產業(yè)活動轉移，農村生活方式轉變?yōu)槌擎?zhèn)生活方式。風景區(qū)內的城市化現(xiàn)象按照發(fā)生地域的不同，可以分為兩大類：一類是風景區(qū)核心景區(qū)的城市化現(xiàn)象，如通常所說的“山上、溝內、湖內”等地域，另一類是風景區(qū)內接待基地(旅游村、鎮(zhèn))的城市化現(xiàn)象。

一、武陵源風景區(qū)的城市化

武陵源自古地處邊遠，舊時交通閉塞，舟車隔絕。其開發(fā)以1979年由張家界國營林場開放接待游客1．3萬人次開始，到2002年接待游客量560萬人次。武陵源風景區(qū)的城市化現(xiàn)象始于1970年代末-1980年代初，自1990年代城市化迅猛發(fā)展。1998年聯(lián)合國教科文組織世界自然遺產委員會專家對武陵源的考察報告中，“對武陵源的旅游業(yè)基礎在1992年評估后的發(fā)展速度十分震驚”，認為“武陵源現(xiàn)在是一個旅游設施泛濫的世界遺產景區(qū)”，“已變成被圍困的孤島”，它們“對景區(qū)的美學質量造成了相當大的影響”。2000年4月，武陵源風景區(qū)建筑物拆遷總體方案出臺，“連同居民住房在內將有近34萬平方米的建筑物被拆除，耗資至少3．45億元”，“自1990年到現(xiàn)在，景區(qū)所有門票收人也不過這個數(shù)，等于白干了”。武陵源風景區(qū)的城市化已經成為關系到這一世界級旅游勝地生死攸關的關鍵問題。

第8篇：計劃經濟的成就范文

關鍵詞 人參；化學成分；三七皂苷Fe；人參皂苷Rs2；20-葡萄糖基-人參皂苷Rf

收稿日期 2013-03-17

基金項目 國家自然科學基金項目（30830118）；國家“十二五”科技支撐專項（2011BAI03B01，2011BAI07B08）

通信作者 *楊秀偉，Tel：（010） 62070317，E-mail：

作者簡介 王洪平，博士研究生，Tel：（010） 82801569，E-mail：

傳統(tǒng)中藥人參Ginseng Radix et Rhizoma系五加科人參屬植物人參Panax ginseng C. A. Mey. 的干燥根和根莖[1]，始載于我國歷史上第一部記載藥物的著作《神農本草經》，列為上品，記載其“味甘，微寒，主補五臟，安精神，定魂魄，止驚悸，除邪氣，明目，開心益智，久服輕身延年”，亞洲各國廣泛應用，為馳名的補益藥之一。人參的特征性化學成分主要為四環(huán)三萜達瑪烷型人參皂苷（ginsenoside）[2-3]，具有改善記憶障礙、延緩衰老、提高免疫功能、抗氧化、改善心血管系統(tǒng)功能、抗應激、壯陽等作用，一直是國內外醫(yī)藥領域的研究熱點[3]。人參主要分布于我國東北，以及朝鮮和俄羅斯與我國接壤地帶；野生人參數(shù)量日益減少，現(xiàn)在主要依靠人工種植，我國已在吉林省的靖宇、長白、集安、撫松等縣建立了人參規(guī)范化種植基地（GAP）。為保證人參藥材的質量及為其質量評價提供物質基礎，本研究對吉林省長白縣“人參規(guī)范化種植基地”栽培人參的皂苷成分進行了系統(tǒng)研究，從其根和根莖的70%乙醇提取物中分離鑒定了28個化合物，所有化合物均系20（S）-原人參二醇型或原人參三醇型皂苷。前文[4]已報道化合物人參皂苷Rf（3），吉林人參苷醇（7）和人參皂苷Re5（8）的化學結構鑒定，本文報道其他25個化合物的結構鑒定。

1 材料

Bruker400型核磁共振波譜儀，吡啶-d5（py-d5）為溶劑，三甲基硅烷為內標；MDS SCIEX API QSTAR型質譜儀（ESI-TOF-MS）；創(chuàng)新通恒LC 3000半制備型高效液相色譜（SP-HPLC）儀系統(tǒng)，包括P3050二元泵，CXTH-3000色譜工作站；Daisogel C18色譜柱（30 mm×250 mm，10 μm）。柱色譜硅膠（200～300目）和薄層色譜（TLC）硅膠板GF254均為青島海洋化工廠產品；Amberlite XAD-4非離子型大孔樹脂（20～60目；Sigma Chemical Co.， St. Loius， MO， USA）；分析純三氯甲烷、甲醇、正丁醇均為北京化工廠產品；色譜純甲醇和乙腈均為天津西華特種試劑廠產品；水為娃哈哈純凈水，用時經Millipore Milli-Q 水處理系統(tǒng)處理為去離子水。

研究材料于2012年9月采自吉林省長白縣“人參規(guī)范化種植基地”，經北京大學藥學院楊秀偉教授鑒定為人參P. ginseng的干燥根和根莖，憑證標本（No. 201209JLRS）存放在北京大學藥學院天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室。

2 提取與分離

干燥的人參根和根莖粗粉（6 kg）用70%乙醇（每次48 L）回流提取6次，第1次2 h，以后每次1 h；濃縮提取液，得干膏1 307 g（按投料計算收率為21.8%，下同）。將此干膏加蒸餾水（3 L）混懸，用水飽和的正丁醇萃取6次，每次正丁醇用量為3 L；合并正丁醇萃取液，減壓濃縮，得正丁醇萃取物300 g（5%）和殘留的水層997.6 g（16.63%）。

將上述正丁醇萃取物300 g用適量的蒸餾水溶解，經Amberlite XAD-4大孔吸附樹脂柱色譜，依次用水，60%，95%乙醇洗脫，體積流量分別為15，20，15 L，分別得到相應的洗脫部位84.2 g（1.40%），189.0 g（3.15%），24.7 g（0.41%）。60%乙醇洗脫部位189.0 g經硅膠柱色譜，三氯甲烷-甲醇-水（5∶1∶0.1～4∶1∶0.1～3∶1∶0.1～2∶1∶0.1～1∶1∶0.1）梯度洗脫，TLC檢測合并相同組分，得到9個流分，命名為F1（5.6 g），F(xiàn)2（4.4 g），F(xiàn)3（3.3 g），F(xiàn)4（34.5 g），F(xiàn)5（18.3 g），F(xiàn)6（26.4 g），F(xiàn)7（31.2 g），F(xiàn)8（50.0 g）和F9（5.0 g）。

F4（34.5 g）經硅膠柱色譜，三氯甲烷-甲醇-水（3∶1∶0.1～2∶1∶0.1）梯度洗脫，TLC檢測合并相同組分，得到6個流分F4-1～F4-6。F4-2經SP-HPLC（甲醇-水 70∶30）分離，得到2個流分F4-2-1和F4-2-2；后者經SP-HPLC（乙腈-水 30∶70）純化，得到化合物1（12.2 mg）。F4-3經SP-HPLC（甲醇-水 70∶30）分離，得到2個流分F4-3-1和F4-3-2。F4-3-1再經SP-HPLC（甲醇-水 50∶50）分離，得到4個流分F4-3-1-1～F4-3-1-4。F4-3-1-4經SP-HPLC（乙腈-水 25∶75）純化，得到化合物2（4.223 g）。F4-3-2經SP-HPLC（乙腈-水 30∶70）純化，得到化合物3（1.378 g），4（970 mg），5（193 mg）。

F5（18.3 g）經硅膠柱色譜，三氯甲烷-甲醇-水（4.5∶1.5∶0.2～2∶1∶0.2）梯度洗脫，TLC檢測合并相同組分，得到5個流分F5-1～F5-5。F5-3經SP-HPLC（甲醇-水 75∶25）分離，得到6個流分F5-3-1～F5-3-6。F5-3-6經SP-HPLC（乙腈-水 35∶65）純化，得到化合物6（9 mg）。F5-4經SP-HPLC（甲醇-水 75∶25）分離，得到3個流分F5-4-1～F5-4-3。F5-4-1再經SP-HPLC（甲醇-水 50∶50）分離，得到4個流分F5-4-1-1～F5-4-1-4。F5-4-1-1經SP-HPLC（乙腈-水 20∶80）純化，得到化合物7（13.2 mg）。F5-4-1-2經SP-HPLC（乙腈-水 19∶81）純化，得到化合物8（12.6 mg），9（11.2 mg）。F5-4-1-3經SP-HPLC（乙腈-水 20∶80）純化，得到化合物10（358 mg）。F5-4-1-4采用流分F5-4-1-3同樣的方法純化，得到化合物11（54 mg），12（7 mg），13（2.388 g）。

F6（26.4 g）經硅膠柱色譜，三氯甲烷-甲醇-水（4.5∶1.5∶0.2～2∶1∶0.2）梯度洗脫，TLC檢測合并相同組分，得到5個流分F6-1～F6-5。F6-3經SP-HPLC（甲醇-水 70∶30）分離，得到4個流分F6-3-1～F6-3-4。F6-3-2經SP-HPLC（乙腈-水 33∶67）純化，得到化合物14（10 mg）。F6-3-3和F6-3-4皆經SP-HPLC（乙腈-水 35∶65）純化，分別得到化合物15（196 mg），16（1.876 g）。F6-4經SP-HPLC（甲醇-水 70∶30）分離，得到5個流分F6-4-1～F6-4-5。F6-4-1再經SP-HPLC（甲醇-水 50∶50）分離，得到4個流分F6-4-1-1～F6-4-1-5。F6-4-1-2經SP-HPLC（乙腈-水 20∶80）純化，得到化合物17（67 mg），18（8 mg）。F6-4-1-3采取與F6-4-1-2同樣的方法純化，得到化合物19（367 mg）。F6-4-2經SP-HPLC（乙腈-水 30∶70）純化，得到化合物20（2.038 g）。

F7（31.2 g）經硅膠柱色譜，三氯甲烷-甲醇-水（2∶1∶0.1～1∶1∶0.1）梯度洗脫，TLC檢測合并相同組分，得到4個流分F7-1～F7-4。F7-3經SP-HPLC（甲醇-水 70∶30）分離，得到4個流分F7-3-1～F7-3-4。F7-3-3經SP-HPLC（乙腈-水 3∶70）純化，得到化合物21（2.835 g）。F7-3-4經SP-HPLC（乙腈-水33∶67）純化，得到化合物22（110 mg）。

F8（50.0 g）經硅膠柱色譜，三氯甲烷-甲醇-水（1∶0.5∶0.1～1∶1∶0.1）梯度洗脫，TLC檢測合并相同組分，得到6個流分F8-1～F8-6。F8-4經SP-HPLC（甲醇-水 70∶30）分離，得到5個流分F8-4-1～F8-4-5。F8-4-3經SP-HPLC（乙腈-水 28∶72）純化，得到化合物23（108 mg）。F8-4-4經SP-HPLC（乙腈-水 30∶70）純化，得到化合物24（1.290 g），25（140 mg），26（88 mg）。F8-4-5采取與F8-4-4相同的方法純化，得到化合物27（418 mg）。

F9（5.0 g）經硅膠柱色譜，三氯甲烷-甲醇-水（1∶0.5∶0.1～1∶1∶0.1）梯度洗脫，TLC檢測合并相同組分，得到5個流分F9-1～F9-5。F9-3經SP-HPLC（甲醇-水 70∶30）分離，得到3個流分F9-3-1～F9-3-3。F9-3-2經SP-HPLC（乙腈-水 28∶72）純化，得到化合物28（8 mg）。

3 結構鑒定

分離得到的28個化合物在TLC板上展開后噴霧10%濃硫酸乙醇試液皆呈紫色斑點；Liberman-Burchard反應陽性，提示為三萜皂苷類化合物。根據(jù)苷元的13C-NMR波譜信號特征并與對照品原人參二醇或原人參三醇、齊墩果酸的比較，鑒定了它們相應的苷元；分析其C-17，20～22的13C-NMR信號的化學位移，26個皆呈20（S）-原人參二醇或原人參三醇型特征[5]；2個呈齊墩果酸型特征。

化合物1 白色粉末。ESI-MS m/z 891.5 [M+Na]+，867.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 7.06（1H，dq，J=15.4，6.9 Hz，H-3″），6.02（1H，d，J=15.4 Hz，H-2″），5.24（1H，t，J=6.7 Hz，H-24），5.18（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1），5.03（1H，d，J=7.8 Hz，6-glu-H-1′），4.37（1H，dd，J=11.0，3.4 Hz，H-6β），4.13（1H，m，H-12α），3.47（1H，dd，J=11.7，5.2 Hz，H-3α），2.05（3H，s，3H，s，H-28），1.70（3H，d，J=6.1 Hz，H-4″），1.61（3H，s，H-21），1.57（6H，s，H-26，H-27），1.54（3H，s，H-29），1.20（3H，s，H-18），1.04（3H，s，H-19），0.91（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[6]基本一致，鑒定為高麗人參皂苷R1（koryoginsenoside R1）。

表1 20（S）-原人參三醇型皂苷1， 2， 4， 9～13， 17～19的13C-NMR數(shù)據(jù)（py-d5，100 MHz）

Table 1 13C-NMR data（py-d5， 100 MHz） for 20（S）-protopanaxatriol-type saponins 1， 2， 4， 9-13 and 17-19

續(xù)表1 注：glu.glucopyranosyl； xyl.xylopyranosyl； rha.rhamnopyranosyl； ara（f）.arabinofuranosyl；（E）-but.trans-butenoyl。

化合物2 白色粉末。ESI-MS m/z 823.5 [M+Na]+，799.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.22（1H，t，J=7.2 Hz，H-24），5.15（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1″），5.01（1H，d，J=7.7 Hz，6-glu-H-1′），4.50（1H，dd，J=12.5，2.1 Hz，6-glu-H-6′a），4.47（1H，dd，J=12.5，2.3 Hz，20-glu-H-6″a），4.39（1H，dd，J=12.5，2.4 Hz，6-glu-H-6′b），4.38（1H，dd，J=11.4，2.4 Hz，H-6β），4.36（1H，dd，J=12.5，2.8 Hz，20-glu-H-6″b），4.08（1H，m，H-12α），3.49（1H，dd，J=11.3，3.9 Hz，H-3α），2.05（3H，s，H-28），1.59（3H，s，H-21），1.57（6H，s，H-26，H-27），1.56（3H，s，H-29），1.14（3H，s，H-18），1.02（3H，s，H-19），0.79（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[7]基本一致，鑒定為人參皂苷Rg1（ginsenoside Rg1）。

化合物4 白色粉末。ESI-MS m/z 793.5 [M+Na]+，769.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.76（1H，d，J=7.1 Hz，2′-xyl-H-1″），5.31（1H，t，J=7.0 Hz，H-24），4.92（1H，d，J=7.2 Hz，6-glu-H-1′），4.47（1H，dd，J=11.7，2.4 Hz，6-glu-H-6′a），4.32（1H，dd，J=10.6，2.9 Hz，H-6β），4.32（1H，t，J=10.5 Hz，2′-xyl-H-5″a），4.30（1H，dd，J=11.7，2.7 Hz，6-glu-H-6′b），3.87（1H，m，H-12α），3.64（1H，t，J=10.5 Hz，2′-xyl-H-5″b），3.48（1H，dd，J=11.3，5.0 Hz，H-3α），2.06（3H，s，H-28），1.64（3H，s，H-26），1.61（3H，s，H-27），1.44（3H，s，H-29），1.37（3H，s，H-21），1.14（3H，s，H-18），0.94（3H，s，H-19），0.78（3H，s，H-30）；13C-NMR 數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[8]基本一致，鑒定為三七皂苷R2（notoginsenoside R2）。

化合物5 白色粉末。ESI-MS m/z 807.5 [M+Na]+，783.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz）和13C-NMR（py-d5，100 MHz） 數(shù)據(jù)與筆者前報[5]的一致，鑒定為20（S）-人參皂苷Rg2 [20（S）-ginsenoside Rg2]。

化合物6 白色粉末。ESI-MS m/z 915.4 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.64（1H，br s，6″-ara（f）-H-1），5.29（1H，t，J=6.9 Hz，H-24），5.13（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1″），4.92（1H，d，J=7.8 Hz，3-glu-H-1′），4.14（1H，m，H-12α），4.13（1H，m，H-12），3.34（1H，dd，J=11.4，3.9 Hz，H-3α），1.63（3H，s，H-27），1.62（3H，s，H-21），1.59（3H，s，H-26），1.28（3H，s，H-28），0.97（3H，s，H-29），0.93（3H，s，H-30），0.92（3H，s，H-19），0.78（3H，s，H-18）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[9]基本一致，鑒定為三七皂苷Fe（notoginsenoside Fe）。表2 20（S）-原人參二醇型皂苷6， 14， 16， 21～28的13C-NMR數(shù)據(jù)（py-d5，100 MHz）

Table 2 13C-NMR data（py-d5， 100 MHz） for 20（S）-protopanaxadiol-type saponins 6， 14， 16 and 21-28

續(xù)表2 注：ara（f）.arabinofuranosyl； ara（p）.arabinopyranosyl； glu.glucopyranosyl； xyl.xylopyranosyl； Ac.acetyl。

化合物9 白色粉末。ESI-MS m/z 839.5[M+Na]+，915.4 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.87（1H，d，J=3.7 Hz，4′-glu-H-1″），5.22（1H，t，J=6.8 Hz，H-24），5.15（1H，d，J=7.7 Hz，20-glu-H-1），4.87（1H，d，J=7.8 Hz，6-glu-H-1′），4.31（1H，m，H-6β），4.10（1H，m，H-12α），3.49（1H，dd，J=11.4，4.7 Hz，H-3），3.48（1H，dd，J=11.4，4.7 Hz，H-3α），2.01（3H，s，H-28），1.58（6H，s，H-26，H-27），1.57（6H，s，H-21，H-29），1.12（3H，s，H-18），0.99（3H，s，H-19），0.76（3H，s，H-30）；13C-NMR 數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[10]基本一致，鑒定為三七皂苷N（notoginsenoside N）。

化合物10 白色粉末。ESI-MS m/z 955.5[M+Na]+，931.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.77（1H，d，J=7.2 Hz，2′-xyl-H-1″），5.22（1H，t，J=6.9 Hz，H-24），5.16（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1），4.91（1H，d，J=7.2 Hz，6-glu-H-1′），4.45（1H，br d，J=10.8 Hz，6-glu-Ha-6′），4.37（1H，t，J=10.5 Hz，2′-xyl-H-5″a），4.30（1H，dd，J=10.8，3.5 Hz，H-6β），4.29（1H，br d，J=10.8 Hz，6-glu-H-6′b），4.10（1H，m，H-12α），3.65（1H，t，J=10.5 Hz，2′-xyl-H-5″b），3.46（1H，dd，J=11.2，5.7 Hz，H-3α），2.06（3H，s，H-28），1.57（9H，s，H-21，H-26，H-27），1.45（3H，s，H-29），1.11（3H，s，H-18），0.94（3H，s，H-19），0.77（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[7]基本一致，鑒定為三七皂苷R1（notoginsenoside R1）。

化合物11 白色粉末。ESI-MS m/z 985.5[M+Na]+，961.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.89（1H，d，J=3.7 Hz，3′-glu-H-1″），5.22（1H，t，J=6.8 Hz，H-24），5.16（1H，d，J=7.7 Hz，20-glu-H-1），4.92（1H，d，J=7.6 Hz，6-glu-H-1′），4.47（1H，br d，J=12.8 Hz，3′-glu-Ha-6″），4.45（1H，br d，J=12.8 Hz，20-glu-Ha-6），4.33（1H，dd，J=10.5，2.9 Hz，H-6β），4.41（1H，br d，J=12.8 Hz，6-glu-Ha-6′），4.30（1H，br d，J=12.8 Hz，3′-glu-H-6″b），4.28（1H，br d，J=12.8 Hz，20-glu-H-6b），4.27（1H，br d，J=12.8 Hz，6-glu-H-6′b），4.12（1H，m，H-12α），3.45（1H，dd，J=11.3，5.4 Hz，H-3α），1.96（3H，s，H-28），1.57（3H，s，H-21），1.56（6H，s，H-26，H-27），1.50（3H，s，H-29），1.13（3H，s，H-18），0.99（3H，s，H-19），0.77（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[11]基本一致，鑒定為人參皂苷Re2（ginsenoside Re2）。

化合物12 白色粉末。ESI-MS m/z 985.5[M+Na]+，961.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.85（1H，d，J=3.7 Hz，3″-glu-H-1），5.20（1H，t，J=6.6 Hz，H-24），5.08（1H，d，J=7.6 Hz，20-glu-H-1″），5.00（1H，d，J=7.6 Hz，6-glu-H-1′），4.50（1H，br d，J=10.7 Hz，6-glu-Ha-6′），4.49（1H，dd，J=10.9， 2.1 Hz，3″-glu-H-6a），4.39（1H，dd，J=12.8， 3.1 Hz，20-glu-H-6″a），4.37（1H， dd， J=11.0， 3.8 Hz， H-6β），4.35（1H，br d，J=10.7 Hz，6-glu-Ha-6′），4.25（1H，br d，J=10.9 Hz，3″-glu-Hb-6），4.21（1H，br d，J=12.8 Hz，20-glu-Hb-6″），3.99（1H，m，H-12α），3.48（1H，dd，J=11.4，5.7 Hz，H-3α），2.05（3H，s，H-28），1.58（9H，s，H-26，H-27，H-29），1.52（3H，s，H-21），1.11（3H，s，H-18），0.98（3H，s，H-19），0.74（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[11]基本一致，鑒定為人參皂苷Re1（ginsenoside Re1）。

化合物13 白色粉末。ESI-MS m/z 969.6[M+Na]+，945.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 6.49（1H，br s，2′-rha-H-1″），5.24（1H，d，J=6.6 Hz，6-glu-H-1′），5.23（1H，t，J=6.8 Hz，H-24），5.16（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1），4.66（1H，dd，J=9.8，2.9 Hz，H-6β），4.50（1H，br d，J=10.9 Hz，20-glu-Hb-6），4.47（1H，br d，J=10.7 Hz，6-glu-H-6′a），4.31（1H，br d，J=10.7 Hz，6-glu-H-6′b），4.23（1H，br d，J=10.9 Hz，20-glu-H-6b），4.11（1H，m，H-12α），3.44（1H，dd，J=11.2，5.0 Hz，H-3α），2.10（3H，s，H-28），1.76（3H，d，J=6.2 Hz，2′-rha-H-6″），1.58（3H，s，H-21），1.57（6H，s，H-26，H-27），1.35（3H，s，H-29），1.16（3H，s，H-18），0.95（3H，s，H-19），0.94（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[7]基本一致，鑒定為人參皂苷Re（ginsenoside Re）。

化合物14 白色粉末。ESI-MS m/z 1143.6[M+Na]+，1119.6 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.62[1H，br s，6-ara（f）-H-1″″]，5.29（1H，t，J=6.0 Hz，H-24），5.28（1H，d，J=7.4 Hz，2′-glu-H-1″），5.10（1H，d，J=7.7 Hz，20-glu-H-1），4.87（1H，d，J=7.7 Hz，3-glu-H-1′），4.08（1H，m，H-12α），3.23（1H，dd，J=11.4，4.1 Hz，H-3），2.02（-CH3），1.63（3H，s，H-27），1.61（3H，s，H-21），1.59（3H，s，H-26），1.29（3H，s，H-28），1.09（3H，s，H-29），0.93（3H，s，H-30），0.93（3H，s，H-19），0.80（3H，s，H-18）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[12]基本一致，鑒定為人參皂苷Rs2（ginsenoside Rs2）。

化合物15 白色粉末。ESI-MS m/z 979.5[M+Na]+，955.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 6.31（1H，d，J=8.0 Hz，28-glu-H-1），5.39（1H，d，J=7.5 Hz，2′-glu-H-1″），5.39（1H，br s，H-12），4.95（1H，d，J=7.0 Hz，3-glu A-H-1′），4.47（1H， br d， J=12.0 Hz， 2″-glu-H-6″a）， 4.44（1H， br d， J=12.0 Hz， 2″-glu-H-6″b）， 4.38（1H， br d， J=11.5 Hz， 28-glu-H-6″a）， 4.35（1H， br d， J=11.5 Hz， 28-glu-H-6″b）， 3.70（3H， s， 6′-OCH3）， 3.22（1H，dd，J=12.1，4.4 Hz，H-3α），1.24（3H，s，H-27），1.22（3H， s， H-23），1.06（6H， s， H-24，H-26），0.89（3H，s，H-29），0.86（3H，s，H-30），0.81（3H，s，H-25）；13C-NMR（py-d5，100 MHz） δ： 38.6（C-1）， 26.5（C-2）， 89.3（C-3）， 39.5（C-4）， 55.8（C-5）， 18.5（C-6）， 33.1（C-7）， 39.9（C-8）， 48.0（C-9）， 36.9（C-10）， 23.4（C-11）， 122.8（C-12）， 144.1（C-13）， 42.1（C-14）， 28.2（C-15）， 23.7（C-16）， 47.0（C-17）， 41.7（C-18）， 46.2（C-19）， 30.7（C-20）， 34.0（C-21）， 32.5（C-22）， 28.1（C-23）， 16.7（C-24）， 15.5（C-25）， 17.4（C-26）， 26.1（C-27）， 176.4（C-28）， 23.6（C-29）， 33.1（C-30），52.0（-OCH3）； 3-glu A， δ： 105.3（C-1′）， 82.5（C-2′）， 77.5（C-3′）， 72.8（C-4′）， 76.7（C-5′）， 170.4（C-6′）； 2′-glu， δ： 105.9（C-1″）， 77.0（C-2″）， 77.9（C-3″）， 71.7（C-4″）， 78.3（C-5″）， 62.7（C-6″）； 28-glu， δ： 95.7（C-1）， 74.1（C-2）， 79.3（C-3）， 71.1（C-4）， 78.9（C-5）， 62.2（C-6）。以上數(shù)據(jù)與文獻[13]基本一致，鑒定為人參皂苷Ro甲酯（ginsenoside Ro methyl ester）。

化合物16 白色粉末。ESI-MS m/z 969.5[M+Na]+，945.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.35（1H，d，J=7.4 Hz，2′-glu-H-1″），5.22（1H，t，J=6.8 Hz，H-24），5.17（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1），4.90（1H，d，J=7.2 Hz，3-glu-H-1′），4.54（1H，br d，J=11.8 Hz，3-glu-H-6′a），4.47（1H，br d，J=12.0 Hz，2′-glu-H-6″a），4.46（1H，br d，J=11.5 Hz，20-glu-H-6a），4.32（1H，br d，J=11.8 Hz，3-glu-H-6′b），4.31（1H，br d，J=12.0 Hz，2′-glu-H-6″b），4.30（1H，br d，J=11.5 Hz，20-glu-H-6b），4.08（1H，m，H-12α），3.24（1H，dd，J=11.6，3.5 Hz，H-3α），1.60（3H，s，H-21），1.57（6H，s，H-26，H-27），1.26（3H，s，H-28），1.08（3H，s，H-29），0.93（6H，s，H-18，H-30），0.79（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[7]基本一致，鑒定為人參皂苷Rd（ginsenoside Rd）。

化合物17 白色粉末。ESI-MS m/z 985.5[M+Na]+，961.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.87（1H，d，J=3.7 Hz，4″-glu-H-1），5.22（1H，t，J=6.6 Hz，H-24），5.15（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1″），4.88（1H，d，J=7.8 Hz，6-glu-H-1′），4.55（1H，br d，J=10.8 Hz，4″-glu-H-6a），4.47（1H，dd，J=11.8， 2.4 Hz，6-glu-H-6′a），4.40（1H，m，H-6β），4.38（2H，br d，J=12.5 Hz，20-glu-H-6″），4.35（1H，br d，J=11.8 Hz，6-glu-H-6′a），4.30（1H，br d，J=10.8 Hz，4″-glu-H-6b），4.12（1H，m，H-12α），3.49（1H，dd，J=11.4，3.9 Hz，H-3α），2.01（3H，s，H-28），1.58（6H，s，H-26，H-29），1.56（6H，s，H-21，27），1.13（3H，s，H-18），0.99（3H，s，H-19），0.77（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[11]基本一致，鑒定為人參皂苷Re3（ginsenoside Re3）。

化合物18 白色粉末。ESI-MS m/z 955.5[M+Na]+，931.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.65[1H，br s，6″-ara（f）-H-1]，5.29（1H，t，J=6.0 Hz，H-24），5.10（1H，d，J=7.6 Hz，20-glu-H-1″），5.01（1H，d，J=7.8 Hz，6-glu-H-1′），4.66（1H，dd，J=10.8， 1.7 Hz，20-glu-H-6″a），4.51（1H，dd，J=11.7， 2.4 Hz，6-glu-H-6′a），4.41（1H，dd，J=10.6，3.1 Hz，H-6β），4.34（1H，br d，J=11.7 Hz，6-glu-H-6′a），4.30[1H，dd，J=11.8， 3.0 Hz，6″-ara（f）-H-5a]，4.13（1H，m，H-12α），4.19[1H，dd，J=11.8， 2.4 Hz，6″-ara（f）-H-5b]，4.07（1H，br d，J=10.8 Hz，20-glu-H-6″b），3.49（1H，dd，J=11.5，4.6 Hz，H-3α），2.05（3H，s，H-28），1.63（3H，s，H-27），1.59（9H，s，H-21，26，29），1.14（3H，s，H-18），1.01（3H，s，H-19），0.77（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[11]基本一致，鑒定為人參皂苷Re4（ginsenoside Re4）。

化合物19 白色粉末。ESI-MS m/z 985.5[M+Na]+，961.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.92（1H，d，J=7.2 Hz，6-glu-H-1′），5.22（1H，t，J=6.2 Hz，H-24），5.15（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1），4.88（1H，d，J=7.6 Hz，2′-glu-H-1″），4.47（1H，br d，J=12.2 Hz，3-glu-H-6′a），4.46（1H，br d，J=11.5 Hz，20-glu-H-6a），4.45（1H，br d，J=11.8 Hz，2′-glu-H-6″a），4.35（1H，br d，J=12.2 Hz，3-glu-H-6′b），4.33（1H，dd，J = 11.0，2.6 Hz，H-6β），4.31（1H，br d，J=11.8 Hz，2′-glu-H-6″b），4.28（1H，br d，J=11.5 Hz，20-glu-H-6b），4.08（1H，m，H-12α），3.44（1H，dd，J=10.8，4.3 Hz，H-3α），2.06（3H，s，H-28），1.57（9H，s，H-26，27，29），1.46（3H，s，H-21），1.10（3H，s，H-18），0.93（3H，s，H-19），0.77（3H，s，H-30）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表1。以上數(shù)據(jù)與文獻[14]基本一致，鑒定為20-葡萄糖基人參皂苷Rf（20-gluco-ginsenoside Rf）。

化合物20 白色粉末。ESI-MS m/z 979.5[M+Na]+，955.5 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 6.30（1H，d，J=8.0 Hz，28-glu-H-1），5.39（1H，d，J=7.8 Hz，2′-glu-H-1″），5.39（1H，br s，H-12），4.97（1H，d，J=6.4 Hz，3-glu A-H-1′），4.47（1H， dd， J=10.2， 2.5 Hz， 2″-glu-H-6″a）， 4.44（1H， br d， J=10.2 Hz， 2″-glu-H-6″b）， 4.38（1H， dd， J=11.5， 3.9 Hz， 28-glu-H-6″a）， 4.35（1H， br d， J=11.5 Hz， 28-glu-H-6″b），3.24（1H，dd，J=12.4，4.3 Hz，H-3α），1.25（3H，s，H-27），1.24（3H， s， H-23），1.07（6H， s， H-24，H-26），0.89（3H，s，H-29），0.86（3H，s，H-30），0.81（3H，s，H-25）；13C-NMR（py-d5，100 MHz） δ： 38.7（C-1）， 26.6（C-2）， 89.2（C-3）， 39.5（C-4）， 55.8（C-5）， 18.5（C-6）， 32.5（C-7）， 39.9（C-8）， 48.0（C-9）， 36.9（C-10）， 23.4（C-11）， 122.8（C-12）， 144.1（C-13）， 42.1（C-14）， 28.2（C-15）， 23.7（C-16）， 47.0（C-17）， 41.7（C-18）， 46.2（C-19）， 30.8（C-20）， 34.0（C-21）， 33.1（C-22）， 28.1（C-23）， 16.7（C-24）， 15.5（C-25）， 17.5（C-26）， 26.1（C-27）， 176.4（C-28）， 23.6（C-29）， 33.1（C-30）； 3-glu A， δ： 105.3（C-1′）， 82.8（C-2′）， 77.1（C-3′）， 73.2（C-4′）， 77.7（C-5′）， 172.9（C-6′）； 2′-glu， δ： 106.0（C-1″）， 77.9（C-2″）， 78.2（C-3″）， 71.1（C-4″）， 77.9（C-5″）， 62.7（C-6″）； 28-glu， δ： 95.7（C-1）， 74.1（C-2）， 79.3（C-3）， 71.6（C-4）， 78.9（C-5）， 62.2（C-6）。以上數(shù)據(jù)與文獻[15]基本一致，鑒定為人參皂苷Ro（ginsenoside Ro）。

化合物21 白色粉末。ESI-MS m/z 1 101.6[M+Na]+，1077.6 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.64[1H，d，J=1.4 Hz，6-ara（f）-H-1″″]，5.35（1H，d，J=7.5 Hz，2′-glu-H-1″），5.29（1H，t，J=6.8 Hz，H-24），5.11（1H，d，J=7.7 Hz，20-glu-H-1），4.89（1H，d，J=7.5 Hz，3-glu-H-1′），4.65（1H，dd，J=10.8， 2.0 Hz，20-glu-H-6a），4.55（1H，br d，J=11.2 Hz，2′-glu-H-6″a），4.47（1H，br d，J=11.3 Hz，3-glu-H-6′a），4.34（1H，br d，J=11.3 Hz，3-glu-H-6′b），4.32[1H，br d，J=10.9 Hz，6″-ara（f）-H-5a]，4.30（1H，br d，J=11.2 Hz，2′-glu-H-6″b），4.28（1H，br d，J=10.8 Hz，20-glu-H-6b），4.20[1H，br d，J=10.9 Hz，6″-ara（f）-H-5b]，4.09（1H，m，H-12α），3.24（1H，dd，J=11.6，4.2 Hz，H-3α），1.64（3H，s，H-27），1.61（3H，s，H-26），1.59（3H，s，H-21），1.26（3H，s，H-28），1.08（3H，s，H-29），0.93（3H，s，H-30），0.92（3H，s，H-18），0.78（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[16]基本一致，鑒定為人參皂苷Rc（ginsenoside Rc）。

化合物22 白色粉末。ESI-MS m/z 1 173.6 [M+Na]+，1 149.6 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.30（1H，d，J=7.5 Hz，2′-glu-H-1″），5.29（1H，t，J=6.4 Hz，H-24），5.11（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1），5.08（1H，d，J=7.7 Hz，6-glu-H-1″″），4.88（1H，d，J=8.0 Hz，3-glu-H-1′），4.29（1H，m，H-12α），3.24（1H，dd，J=11.6，4.0 Hz，H-3α），2.02（3H，s，Ac-CH3），1.63（6H，s，H-26，27），1.58（3H，s，H-21），1.30（3H，s，H-28），1.10（3H，s，H-29），0.94（6H，s，H-18，30），0.81（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[17]基本一致，鑒定為西洋參皂苷R1（quinquenoside R1）。

化合物23 白色粉末。ESI-MS m/z 1 233.6 [M+Na]+，1 209.6 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.70[1H，br s，6-ara（f）-H-1″″]，5.34（1H，d，J=7.6 Hz，2′-glu-H-1″），5.29（1H，t，J=6.4 Hz，H-24），5.12（1H，d，J=7.5 Hz，20-glu-H-1），5.08（1H，d，J=7.4 Hz，2″″-xyl-H-1″″′），4.89（1H，d，J=7.6 Hz，3-glu-H-1′），4.19（1H，m，H-12α），3.23（1H，dd，J=11.6，3.8 Hz，H-3α），1.65（6H，s，H-26，H-27），1.57（3H，s，H-21），1.25（3H，s，H-28），1.07（3H，s，H-29），0.92（6H，s，H-18，H-30），0.78（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[18]基本一致，鑒定為人參皂苷Ra2（ginsenoside Ra2）。

化合物24 白色粉末。ESI-MS m/z 1 131.6 [M+Na]+，1 107.6 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.34（1H，d，J=7.6 Hz，2′-glu-H-1″），5.29（1H，t，J=6.6 Hz，H-24），5.10（1H，d，J=7.8 Hz，20-glu-H-1），5.07（1H，d，J=7.7 Hz，6-glu-H-1″″），4.89（1H，d，J=7.5 Hz，3-glu-H-1′），4.29（1H，m，H-12α），3.24（1H，dd，J=11.6，4.2 Hz，H-3α），1.64（6H，s，H-26，27），1.59（3H，s，H-21），1.26（3H，s，H-28），1.09（3H，s，H-29），0.94（6H，s，H-18，30），0.80（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[16]基本一致，鑒定為人參皂苷Rb1（ginsenoside Rb1）。

化合物25 白色粉末。ESI-MS m/z 1 233.6 [M+Na]+，1 209.6 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.35（1H，d，J=7.4 Hz，2′-glu-H-1″），5.28（1H，t，J=6.8 Hz，H-24），5.09（1H，d，J=7.4 Hz，20-glu-H-1），5.09（1H，d，J=7.4 Hz，4″″-xyl-H-1″″′），4.91[1H，d，J=5.7 Hz，6-ara（p）-H-1″″]，4.90（1H，d，J=5.9 Hz，3-glu-H-1′），4.20（1H，m，H-12α），3.24（1H，dd，J=11.4，4.1 Hz，H-3α），1.63（3H，s，H-27），1.62（3H，s，H-26），1.59（3H，s，H-21），1.26（3H，s，H-28），1.08（3H，s，H-29），0.95（3H，s，H-30），0.93（3H，s，H-18），0.78（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[18]基本一致，鑒定為人參皂苷Ra1（ginsenoside Ra1）。

化合物26 白色粉末。ESI-MS m/z 1 263.6[M+Na]+，1239.6 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.35（1H，d，J=7.6 Hz，2′-glu-H-1″），5.31（1H，t，J=6.8 Hz，H-24），5.26（1H，d，J=7.6 Hz，6-glu-H-1″″），5.10（1H，d，J=7.6 Hz，3″″-xyl-H-1″″′），5.10（1H，d，J=7.6 Hz，20-glu-H-1），4.90（1H，d，J=7.5 Hz，3-glu-H-1′），4.20（1H，m，H-12α），3.24（1H，dd，J=11.4，4.2 Hz，H-3α），1.65（3H，s，H-27），1.63（3H，s，H-26），1.60（3H，s，H-21），1.26（3H，s，H-28），1.08（3H，s，H-29），0.94（6H，s，H-18，H-30），0.81（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[19]基本一致，鑒定為人參皂苷Ra3（ginsenoside Ra3）。

化合物27 白色粉末。ESI-MS m/z 1 101.6[M+Na]+，1 077.6 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.34（1H，d，J=7.6 Hz，2′-glu-H-1″），5.29（1H，t，J=6.3 Hz，H-24），5.11（1H，d，J=7.7 Hz，20-glu-H-1），4.97[1H，d，J=6.0 Hz，6-ara（p）-H-1″″]，4.89（1H，d，J=7.5 Hz，3-glu-H-1′），4.09（1H，m，H-12α），3.23（1H，dd，J=11.5，4.0 Hz，H-3α），1.62（3H，s，H-27），1.61（3H，s，H-26），1.59（3H，s，H-21），1.25（3H，s，H-28），1.07（3H，s，H-29），0.92（6H，s，H-18，30），0.78（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[16]基本一致，鑒定為人參皂苷Rb2（ginsenoside Rb2）。

化合物28 白色粉末。ESI-MS m/z 1 263.6 [M+Na]+，1 239.7 [M-H]-；1H-NMR（py-d5，400 MHz） δ： 5.35（1H，d，J=7.6 Hz，2′-glu-H-1″），5.28（1H，t，J=6.5 Hz，H-24），5.11（1H，d，J=7.7 Hz，20-glu-H-1）， 4.93（1H，d，J=7.5 Hz，6″″-xyl-1″″′），4.90（1H，d，J=7.7 Hz，3-glu-H-1′），4.90（1H，d，J=7.7 Hz，6-glu-H-1″″），4.20（1H，m，H-12α），3.24（1H，dd，J=11.5，3.6 Hz，H-3α），1.63（3H，s，H-27），1.61（3H，s，H-26），1.58（3H，s，H-21），1.26（3H，s，H-28），1.08（3H，s，H-29），0.94（3H，s，H-30），0.93（3H，s，H-18），0.79（3H，s，H-19）；13C-NMR數(shù)據(jù)見表2。以上數(shù)據(jù)與文獻[20]基本一致，鑒定為三七皂苷R4（notoginsenoside R4）。

4 結論與討論

上述28個化合物中，化合物1為首次從吉林栽培人參根和根莖中分離得到，化合物6為首次從人參根和根莖中分離得到；本文并首次對化合物6，14，19的氫譜信號進行了歸屬。另有意義的是近年從傳統(tǒng)中藥三七（Notoginseng Radix et Rhizoma）亦分離鑒定出化合物1[21-22]。人參屬植物可分為2個類群：第一類群根狀莖短而通常直立，具胡蘿卜狀肉質根；在地理分布上以分布區(qū)狹小和間斷為特征；在化學成分上以含達瑪烷型四環(huán)三萜皂苷元的皂苷為主，如人參、西洋參P.quinquefolium L、三七P.notoginseng（Burk.） F.H.Chen等是這一類群的代表性植物，是人參屬的古老類群。第二類群根狀莖長而匍匐，肉質根常不發(fā)達或無；在地理分布上以分布區(qū)較廣而連續(xù)為特征；在化學成分上以含齊墩果烷型五環(huán)三萜皂苷元的皂苷為主，是人參屬的進化類群，代表性植物如姜狀三七P. zingiberensis C. Y. Wu et K. M. Feng、屏邊三七P. stipuleanatus H.T.Tsai et K.M.Feng、竹節(jié)參P.japnicus C.A. Mey.及其變種狹葉竹節(jié)參P. japonicus C.A，Mey.var.angustifolius（Burk.） Cheng et Chun和珠子參P. japonicus C.A.Mey.var. major（Burk.） C.Y.Wu et K.M.Feng等。本文從人參分離得到化合物1，為人參屬植物第一類群的化學分類提供了一定的佐證；亦提示韓國產高麗參與吉林產人參內在物質基礎的一致性。

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Chemical constituents from roots and rhizomes of

Panax ginseng cultivated in Jilin province

WANG Hong-ping， YANG Xin-bao， YANG Xiu-wei， LIU Jian-xun， WANG Ying-ping， ZHANG Lian-xue（1.State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs， School of Pharmaceutical Sciences，

Peking University， Beijing 100191， China；

2. Xiyuan Hospital， China Academy of Chinese Sciences， Beijing 100091， China；

3. Beijing University of Chinese Medicines， Beijing 100029， China；

4. Institute of Special Wild Economic Animals and Plants Science， Chinese Academy of

Agricultural Sciences， Changchun 130122， China；

5. College of Chinese Medicinal Materials， Jilin Agricultural University， Changchun 130118， China）

[Abstract] The chemical constituents of the roots and rhizomes of Panax ginseng were systematically investigated by various column chromatographic methods including Amberlite XAD-4 macroporous adsorptive resins and silica gel as well as high-performance liquid chromatography， and their chemical structures were identified by physico-chemical properties and spectral analyses. Twenty-eight compounds were isolated from the 70% ethanolic-aqueous extract and identified as koryoginsenoside R1（1）， ginsenoside Rg1（2）， ginsenoside Rf（3）， notoginsenoside R2（4）， ginsenoside Rg2（5）， notoginsenoside Fe（6）， ginsenjilinol（7）， ginsenoside Re5（8）， notoginsenoside N（9）， notoginsenoside R1（10）， ginsenoside Re2（11）， ginsenoside Re1（12）， ginsenoside Re（13）， ginsenoside Rs2（14）， ginsenoside Ro methyl ester（15）， ginsenoside Rd（16）， ginsenoside Re3（17）， ginsenoside Re4（18）， 20-gluco-ginsenoside Rf（19）， ginsenoside Ro（20）， ginsenoside Rc（21）， quinquenoside-R1（22）， ginsenoside Ra2（23）， ginsenoside Rb1（24）， ginsenoside Ra1（25）， ginsenoside Ra3（26）， ginsenoside Rb2（27）， and notoginsenoside R4（28）. All isolated compounds are 20（S）-protopanaxadiol or protopanaxatriol type triterpenoid saponins. Compound 1 was isolated from the roots and rhizomes of P. ginseng cultivated in Jilin province for the first time and compound 6 was isolated from the roots and rhizomes of P. ginseng for the first time. The 1H-NMR data of compounds 6， 14 and 19 were assigned for the first time.

第9篇：計劃經濟的成就范文

一國貨幣國際化在國際貨幣基金組織（IMF）的定義中，是指某國貨幣跨越該國國界，在世界范圍內自由兌換、交易和流通，最終成為國際貨幣的過程。隨著我國經濟實力的不斷增強，人民幣在周邊國家的使用逐步廣泛，人民幣已經走出國門，邁入國際化的周邊階段。歷史經驗表明，一國貨幣的國際化是諸多要素共同作用的結果，不會一帆風順、一蹴而就。二十世紀80年代以來日元的國際化既沒有使日本擁有與其經濟實力相匹配的國際經濟地位，也沒有使日本獲取貨幣國際化的預期收益。因此，有必要進一步深入研究日元國際化進程中的經驗和教訓，有效推進人民幣國際化，促進我國經濟快速穩(wěn)定發(fā)展。

國內外學者對人民幣國際化的研究較為廣泛，與本文主題相關的研究成果最近幾年主要集中在以下方面。國外學者大多從一國貨幣國際化的傳統(tǒng)經驗及國家之間經濟發(fā)展基礎來對比看待日元與人民幣國際化。Kawai和Takagi（2011）認為中國資本賬戶不開放，人民幣就絕不可能成為據(jù)有支配地位的國際貨幣Kawai，M.and Takagi，S.，The Renminbi as a Key International Currency？：Lessons from the Japanese Experience，Notes Prepared for the Asia―Europe Economic Forum，10―11 January 2011，Paris.。Kroebel（2011）則指出人民幣最多成為一個區(qū)域性的儲備貨幣Kroeber，A.，The Renminbi：The Political Economy of a Currency，Brookings，No.9，2011， p.7.。國內學者從多因素視角和單因素視角兩種角度研究日元國際化的經驗教訓對人民幣國際化的啟示。尹欒玉（2010）認為日元國際化失敗的因素是多方面的，主要表現(xiàn)在對外貿易實體基礎薄弱、國內資本市場不健全、匯率調控能力缺失，提醒人民幣國際化進程中應注意這些問題尹欒玉：《日元國際化道路對人民幣國際化的啟示》，載《學術交流》，2010年第6期。。多數(shù)研究主要聚焦某一重要因素，如徐奇淵（2010）、劉瑞（2012）、傅纓捷等（2014）、李平（2015）、謝四美（2015）、魏群（2015）和喬慧超（2015）等，分別從貿易結算障礙、匯率風險、雙邊貿易視角、貨幣幣值背離現(xiàn)象、巨額外匯、日本金融體制癥結、日元境外流通等視角研究人民幣國際化應該吸取的經驗教訓及要注意的問題?，F(xiàn)有文獻對目前人民幣國際化的獨特時代機遇及中國所擁有的獨特的政治經濟體制對人民幣國際化的影響少有涉及。本文嘗試進一步研究我國人民幣國際化進程和日元國際化進程面臨困境的相似性，聚焦人民幣國際化面臨的獨特機遇，為人民幣國際化的進一步發(fā)展提供一些具體思路。

二、人民幣與日元國際化進程中的相似困境

依據(jù)屈宏斌（2015）的分析，一國貨幣成為國際儲備貨幣需滿足以下四項條件：（1）經濟總量達到一定規(guī)模；（2）金融市場發(fā)達并深度開放；（3）政府政策大力扶植；（4）宏觀經濟穩(wěn)定。屈宏斌：《人民幣離儲備貨幣有多遠》，資料來源：http：//.cn/index.php/cms/item-view-id-37278.shtml.但從日元國際化的實踐看，以上條件的實現(xiàn)面臨諸多因素的阻礙，需要加以克服。

（一）對外貿易結構及收付比制約貨幣國際化

二十世紀70年代開始，日本成為世界上第二大經濟體，日元則是在80年代中期躋身國際儲備貨幣，彼時日本GDP約占全球GDP總量的10%。盡管其經濟規(guī)模和國際貿易規(guī)模巨大，但日本獨特的貿易結構無助于日元國際化的深入發(fā)展。日本作為島國，每年需要從海外進口大量的原材料來保持出口大國的地位。而國際大宗商品市場上，石油、鐵礦石、銅等生產資料多以美元計價，進口中原材料所占比重較大導致日本國際貿易中以美元計價的比重偏高。表1給出了1980―2014年間主要發(fā)達國家進出口貿易中以本國貨幣結算的比例。可以看出，在出口貿易中，日元結算比例從1980年的29%上升到2014年的40%，提高了11百分點；在進口貿易中，日元結算比例從1980年的2%上升到2014年的24%，增長了12倍。但與其他發(fā)達資本主義國家美、英、德相比較，日元在本國進出口貿易結算中使用的比例仍然較低。

表1主要發(fā)達國家對外貿易中本幣結算所占比例（%）

進口貿易出口貿易19801996 200620141980199620062014美國8585888597969895德國4353535382797661英國3840523376576251日本213212429343640數(shù)據(jù)來源：Wind資訊

2010年以后，中國超越日本成為世界第二大經濟體，中國的年度GDP占全球GDP總額12%左右，人民幣在與周邊國家的貿易和投資中的使用日益廣泛。截止到2014年底，以人民幣結算的貿易已占到中國進出口總額的22%，人民幣已經是全球第9大交易貨幣，第5大支付貨幣和第2大貿易融資貨幣。此外，官方統(tǒng)計顯示30家央行與貨幣當局已把人民幣納入了外匯儲備。

從對外貿易結構看，進口商品結構對于人民幣國際化的阻礙作用在減弱，但出口結構仍有待改善。依據(jù)海關統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2014年中國進口產品總額中，33.0%為初級產品。其中，礦物燃料、油及其相關原料占比16.2%。數(shù)據(jù)來源：http：///news/data/2015/05/07/11335d0wh.shtml.從出口商品結構看， 2014年中國工業(yè)制成品出口占比已經達95.2%數(shù)據(jù)來源：http：///news/data/2015/05/07/113148s20u.shtml.，其中，高新技術產品出口只占出口總額的31.2%。中國出口產品結構仍需進行深度轉型與升級。

對人民幣國際化構成阻礙的另一個因素是對外商品和服務貿易收付比率。2010―2014年人民幣實際收付比例差距雖有明顯縮小，但始終處于實際支付明顯大于收款狀態(tài)，2014年第一季度收付比為1∶2。對外貿易人民幣結算收付差額較大的主要原因是我國出口市場和進口來源地對人民幣結算的接受程度不同，我國對外貿易企業(yè)市場地位不強以及跨境套利操作等董琴論：《人民幣作為結算貨幣的選擇》，載《石家莊經濟學院學報》，2014年第6期。。

面對巨額外貿順差，日本20世紀80年代曾經實施“黑字環(huán)流計劃”，擴大了日本對外直接投資，促進了日元資本輸出，提升了日元的國際地位。但日元回流機制的缺陷不能使海外日元在離岸市場沉淀下來并且流向其他國家，而是大量流回國內，阻礙日元國際化的正常發(fā)展。1985年廣場協(xié)議后，日元開始升值，1995年曾經出現(xiàn)1美元兌換79.75日元的歷史記錄。日元的持續(xù)升值，使國際市場日元的供給量急劇升高，而日本出口和經常項目順差并沒有相應減少，進而促使大量日元外流。而離岸市場的日元并沒有在離岸市場發(fā)揮其投資功能，反而通過日本銀行的海外分支機構以信貸的形式向日本國內企業(yè)貸款，出現(xiàn)日元迂回回到日本的情況。貨幣國際化的目的在于擴大該幣種在國外非居民中的使用，日元的回流機制嚴重阻礙了其國際化的進程。

人民幣回流機制目前尚處于初始建設階段。人民幣進口貿易結算和出口貿易結算共同構成人民幣跨境貿易結算，形成了經常性貿易項下人民幣的收和支，只有收支大體平衡，人民幣才能夠順利回流。近年來，由于我國不僅進口結算遠遠大于出口結算，導致我國跨境貿易結算收支差異巨大，而且貿易結算也存在嚴重的地域失衡，人民幣跨境結算主要集中在香港和新加坡等國家和地區(qū)，對與中國貿易規(guī)模巨大的歐美國家輻射極為有限，進而極大地阻礙了人民幣貿易回流。另外，離岸市場僅有香港較為活躍，倫敦尚處于起始階段，其他地方還沒有涉足，可見人民幣國際循環(huán)中轉站的建設還不完備。同時國內金融市場的不夠健全，沒有辦法吸納和監(jiān)管大量回流貨幣。國際回流路徑的不暢嚴重影響人民幣的國際化進程。

中國國際收支平衡表中資本項下的情況略樂觀。2014年人民幣結算的直接投資額達到3280億人民幣，中國對外投資金額1160億美元，與吸引外資規(guī)模相當，其中多數(shù)以人民幣作為結算貨幣。離岸人民幣債券發(fā)行，外國投資者通過RQFII項目投資于中國資本市場等均以人民幣作為跨境投資工具。

（二）國際和地區(qū)金融領域話語主導權缺失

20世紀后半葉，在美國政府主導的布雷頓森林體系下，美聯(lián)儲積極鼓勵進出口商使用美元作為貿易結算貨幣，支持美國銀行全球布局并為其提供優(yōu)惠利率，力邀他國央行在美投資，并積極為戰(zhàn)后歐洲提供美元貸款。通過上述方式，美元在國際金融體系中的話語權得以建立并不斷提升。國際貨幣基金組織和世界銀行成為這一時期實現(xiàn)美國戰(zhàn)略意圖的主要工具。二十世紀70年代布雷頓森林體系解體后，美元的地位并未削弱，美國仍然通過國際貨幣基金組織和世界銀行控制國際金融規(guī)則的制定，國際金融活動的協(xié)調仍然在按照美國的利益來組織和運行，美元通過與石油定價的捆綁維持了其在國際貿易中的主體地位。

與之相比，日本在國際金融領域的話語權則有明顯缺失，日元匯率的不穩(wěn)定間接體現(xiàn)了這一點。特e是二十世紀80年代，日元國際化的關鍵時期，日本被迫簽訂“廣場協(xié)議”，迫使日元驟然升值40.5%，1995后又持續(xù)下行，不到3年的時間里貶值達到100%。如果從1973年2月14日日本實行浮動匯率起計算，40多年來日元匯率超過30年年均匯率波動超過10%，波動幅度超過20%的年份有近三分之一。如果以更嚴苛的穩(wěn)定性標準，即3個月匯率平均波幅在10%以內衡量，則日元的不穩(wěn)定性會更加明顯。一國貨幣幣值的不穩(wěn)定無疑會降低一國貨幣作為貿易和投資清算貨幣的吸引力。

近年來，中國在國際和區(qū)域金融領域的話語權有所增強，如世界銀行和國際貨幣基金組織投票權改革、人民幣納入SDR一籃子貨幣，中國銀行直接參與洲際交易所（ICE）倫敦黃金（LBMA Gold Price）定價，亞洲投資開發(fā)銀行的成立等。但實事求是地看，人民幣仍然面臨國際和區(qū)域金融領域斗爭的巨大壓力：（1）在國際金融機構中的話語權仍然有限。在世界銀行、國際貨幣基金組織等主要國際金融組織中，美國和歐洲都居于主導地位，中國的投票權都位于美國和日本之后。在SDR中，2010年美元占比41.9%，歐元占比37.5%，2016年美元占比41.73%，歐元占比30.93%，人民幣占比僅10.92%。（2）民族信用評級機構缺乏國際話語權。主要的國際信用評級話語權仍然掌握在美國的三大評級機構手中。（3）缺乏國際大宗商品定價權。雖然建立起在一系列大宗商品期貨交易機構，但其作用目前仍然有限。（4）設置定國際金融議題和國際金融規(guī)則的能力有限。王曉秋：《后危機時期提升我國國際金融話語權的對策研究》，載《改革與戰(zhàn)略》，2012年第3期。

（三）國內金融體制存在缺陷

金融市場發(fā)達并深度開放，從而使該國貨幣在跨境交易中可被廣泛使用，是一國貨幣國際化的又一重要因素。日本政府在1988年后，才先后開放了外匯市場和日本商業(yè)票據(jù)市場，對東京離岸市場廢除了出超管制、放松了入超管制；隨后，又向日本境內的居民開放了中長期歐洲日元貸款，解除了對居民海外存款及歐洲日元債券的限制，使日本金融市場進一步開放和深化，為日元的國際化創(chuàng)造了有利的外部環(huán)境。然而，日本國內金融體制的各種結構性缺陷使日元國際化沒有達到理想的經濟效果。由于日本當局主觀上對傳統(tǒng)金融體制的保護，早期的金融體制改革僅集中在利率自由化和放寬金融機構業(yè)種限制兩個方面，導致了日本在市場開放以及運行方面與國際化標準相去甚遠。一是表現(xiàn)在配套措施不健全，特別是金融業(yè)過度保護現(xiàn)象嚴重。日本盡管實現(xiàn)資本項目下可自由兌換，但實際上在證券交易市場準入、金融商品開發(fā)等方面保留著許多排外性規(guī)制，內外資本交易仍然要實行認可制度。對國內金融機構“護衛(wèi)艦”式的保護政策，造成了日本金融市場的相對封閉性，造就了銀行體系缺乏不良資產處理能力和應對國際市場能力。二是日本間接融資為主的金融體制在失去其優(yōu)勢后仍在起主導作用。這種內外分斷的金融體制改革措施致使日元國際化進程受到嚴重影響。

相比日本，我國的金融體制隨著經濟發(fā)展和市場的開放在逐步完善。到2015年5月底，中國已經同世界上32個國家和地區(qū)的貨幣當局或央行簽署了雙邊本幣互換協(xié)議，總規(guī)模約達3.1萬億元人民幣。同時又在15個國家和地區(qū)建立了人民幣清算安排，為人民幣成為區(qū)域計價結算貨幣奠定了基礎；2015年7月14日，中國允許財富基金、國際金融組織、境外央行可以運用人民幣進行境內銀行間市場投資業(yè)務；2015年9月30日，中國銀行宣布，境外央行類機構可以進入中國銀行間外匯市場；同時向三類境外機構――財富基金、國際金融組織、境外央行（貨幣當局）和其他官方儲備管理機構，開放包括即期、遠期、掉期和期權在內的各品種外匯交易，且無額度限制；2015年10月8日，中國正式采納國際貨幣基金組織數(shù)據(jù)公布特殊標準，人民幣跨境支付系統(tǒng)（一期）成功上線運行；2015年10月20日，中國人民銀行首次在中國以外地區(qū)――倫敦發(fā)行以人民幣計價的央行票據(jù)50億元人民幣；2015年11月2日，中國外匯交易中心已批準八家境外人民幣清算行成為衍生品會員；同年10月30日，中國央行《進一步推進中國（上海）自由貿易試驗區(qū)金融開放創(chuàng)新試點加快上海國際金融中心建設方案》的通知；同年11月25日，首批在中國外匯交易中心完成備案的境外央行類機構，包括香港金融管理局、澳大利亞儲備銀行等，已正式進入到中國銀行間外匯市場。這些逐漸開放金融市場的改革舉措，說明，我們正在真誠努力地解決金融市場開放度不足問題。

中國金融體制的制度性缺陷具體表現(xiàn)在金融體制的計劃特征明顯和國內金融市場深度不夠：一是市場主體和服務對象多元化程度不足，部分效率低下的國有企業(yè)負債率畸高，擠壓了中小企業(yè)的生存空間，抬升了金融業(yè)的系統(tǒng)性風險；二是金融監(jiān)管過度與不足同時存在，“一行三會”金融監(jiān)管行業(yè)分割嚴重，缺乏統(tǒng)籌而高效的全局監(jiān)管信息和力度；三是金融資源配置效率有待提高，利率等價格體系由市場力量主導機制仍有待完善。

三、人民幣國際化進程面臨的獨特機遇

（一）2008年金融危機的發(fā)生對舊有的國際和地區(qū)金融主導權產生沖擊

人民幣國際化從2009年開始加快步伐的重要原因是2008年波及全球的金融經濟危機。這次危機導致國際金融市場波動性上升，使全球貨幣政策分化的溢出效應突現(xiàn)，國際社會對全球宏觀經濟政策協(xié)調、穩(wěn)定貨幣及危機應對機制等國際公共品的需求隨之上升；歐洲發(fā)達國家和一些新興國家在內的很多國家，都出現(xiàn)了美元外匯儲備短缺的困境，而中國由于擁有世界上最多的美元外匯儲備，這些國家在跟中國貿易的時候就主動提出以美元或者人民幣作為結算貨幣。同時，國際金融危機也讓大部分國家認識到，當前的國際貨幣體系需要向一個多元化的方向發(fā)展，應該有更多的貨幣充當國際貨幣的角色。尤其是金融危機之后，歐盟國家一直在探索復蘇經濟的機會，中國經濟作為世界市場的一枝獨秀，自然受到歐盟青睞。從圖1可以看出，相比于中美，中國和歐盟的貿易不斷加強，2008年后中歐雙方進出口貿易額在不斷上升。

圖1中歐與中美進出口貿易額比較（2008―2015年）（單位：萬美元）

數(shù)據(jù)來源：Wind資訊

日本在2008年金融危機爆發(fā)前， 處于經濟長期低迷、通貨緊縮嚴重、日元國際信用降低的狀態(tài)。同時，嚴重依賴國際市場的出口導向貿易體系、國內低迷的需求市場、日益嚴峻的財政問題也更加突出。2008年經濟危機使正在恢復的日本經濟再遭重創(chuàng)，國際市場需求萎縮、國內政治環(huán)境動蕩、再加上自然災害（地震、海嘯、核輻射等）的危害，使國際市場對日元的信心M一步降低，嚴重影響了日元國際化的進展。

（二）“一帶一路”戰(zhàn)略的順利實施成為推動人民幣國際化的重要力量

作為二戰(zhàn)戰(zhàn)敗國，戰(zhàn)后日本在政治和經濟政策制定方面均受制于美國，日本銀行在國際范圍內業(yè)務的開展、日元的國際化在觸動美方利益時均受到明顯的打壓。巴塞爾協(xié)議Ⅰ的出臺、廣場協(xié)議的簽署都是明證。對外戰(zhàn)略和政策受制于人，嚴重制約了日元的國際化進程。

中國始終奉行獨立自主的和平外交政策，在國家戰(zhàn)略和政策制定層面能夠依據(jù)自身利益做出合理判斷和決策。2013年9月以來，主席提出并詳細闡述了“一帶一路”戰(zhàn)略。該戰(zhàn)略是一個開放的地域合作機制，包含“政策溝通、設施聯(lián)通、貿易暢通、資金融通、民心相通”等五個方面。人民幣國際化戰(zhàn)略是“一帶一路”戰(zhàn)略的題中應有之義，同時也需要“一帶一路”戰(zhàn)略的帶動和促進。

“一帶一路”戰(zhàn)略的實施為人民幣區(qū)域化進展提供了歷史性機遇。黃衛(wèi)平從四個方面概括了這種影響：（1）基礎設施建設將引領人民幣進一步“走出去”。（2）貿易暢通化將加深人民幣國際化進程。（3）金融平臺建設將保障人民幣較順利的“走出去”。（4）人文交流紐帶的加強將鞏固人民幣在周邊的地位。黃衛(wèi)平、黃劍：《“一帶一路”戰(zhàn)略下人民幣如何“走出去”》，載《人民論壇?學術前沿》，2015年第5期。

從實際效果看，在“一帶一路”戰(zhàn)略的推動下，人民幣區(qū)域化取得實質進展。中國人民銀行和中亞國家簽署了一系列貨幣互換協(xié)議，在14個國家和地區(qū)建立了人民幣清算安排，推動人民幣定價和支付進入本地市場。另外，在“一帶一路”戰(zhàn)略推動下，人民幣得以在更多的區(qū)域中心推廣使用，有利于上海和香港人民幣離岸中心的發(fā)展。截止到2015年5月，中國對外貿易中使用人民幣結算的比例已經由2009年的0.02%上升到25%。

（三）中國政府對人民幣國際化的及時介入以及積極推動

政策層面上中國政府對人民幣國際化的支持力度超越市場預期。一是經常項目下人民幣的跨境使用管理體制改革不斷深化。2009年7月中國政府即了《跨境貿易人民幣結算試點管理辦法》，在試點城市開展跨境人民幣結算業(yè)務，人民幣跨境使用相關的管理制度和金融服務設施不斷完善。二是資本項目下人民幣自由兌換的改革不算取得進展。2013年8月設立的中國（上海）自由貿易試驗區(qū)成立，如今已拓展到五個省市，自貿區(qū)已經逐步成功實現(xiàn)利率自由化及人民幣資本項目下可兌換等改革目標。十八屆三中全會上，包括人民幣資本項目的可兌換等內容的人民幣國際化進程就被明確列入改革綱領中。人民幣自從開始跨境使用之后，央行先后推出人民幣合格境外投資者（RQFII）業(yè)務和人民幣合格境內機構投資者（RQDII）業(yè)務，在2014年啟動“滬港通”項目，2016年啟動“深港通”項目，這些舉措打開了人民幣資本項目可自由兌換的大門。2015年3月央行開始著手推進個人跨境投資便利化，推動資本市場更加開放，并依據(jù)人民幣資本項目可兌換的基本框架修改外匯管理條例。2015年11月公布的“十三五”規(guī)劃建議，提出到2020年將有序實現(xiàn)人民幣資本項目可兌換，使其成為可兌換、可自由使用的貨幣。政府金融管理體制的改革目標清晰、推進有序。

四、進一步促進人民幣國際化的政策選擇

人民幣國際化正處于起步階段，在這一進程中，不僅要借鑒別國經驗吸取別國教訓，更要立足本國獨有的國情，正視人民幣國際化發(fā)展進程中的各種困難，依據(jù)中國經濟發(fā)展的基本國情和國力，明晰現(xiàn)階段的主要發(fā)展目標、及時制定可行、穩(wěn)定和連貫的政策，腳踏實地、適時有效地推進人民幣的國際化。

1.進一步深化金融體制改革，健全風險預警機制。一要堅持實事求是原則，健全金融政策的決策機制，控制好金融政策出臺的力度和節(jié)奏；建立健全重大金融決策終身問責機制；確保金融政策的連貫性和一致性。二要完善監(jiān)管協(xié)調機制，提高系統(tǒng)性金融風險的識別和管理能力，同時強化金融創(chuàng)新監(jiān)管。三要維護金融市場穩(wěn)定運行。同時加強國際協(xié)調，建立有效風險預警機制，守住不發(fā)生區(qū)域性系統(tǒng)風險底線，為人民幣的國際化營造良好的內部環(huán)境

2.構建均衡的貨幣回流機制，加速推進人民幣國際化。首先我國要堅持繼續(xù)推進東亞貨幣合作，在雙方合作共贏的基本原則指導下，有效協(xié)調人民幣與東亞主要貨幣之間的關系；第二，要繼續(xù)促進與周邊國家（和地區(qū)）簽訂貨幣互換協(xié)議，開展我國本幣跨境貿易結算業(yè)務，增強我國貨幣在東亞區(qū)域內的流動性，提高人民幣在對外貿易中的計價結算頻率，最終擴大在該地區(qū)的影響。

3.完善匯率制度，保持人民幣匯率的相對穩(wěn)定。通過增加匯率彈性，使匯率能在安全區(qū)間內浮動，從而避免人民幣在市場上處于被動地位。我們在堅持匯率制度改革的漸進性、可控性和主動性的前提下，逐漸穩(wěn)步向市場起主導作用的匯率制度轉化。相對匯率變動，利率的調整比較容易控制，對市場的影響也更寬更深。因此，當金融市場開放相對滯后時，我們可以率先實現(xiàn)利率的市場化和自由化，會是比較適合我國國情的有效選擇。

4.以“工匠精神”提升對外貿易品質，增強外貿企業(yè)市場地位。我國是貿易大國而不是貿易強國。要想由大變強，必須提升對外貿易品質。中國對外貿易品質的提升最重要的是不斷優(yōu)化出口產品結構，提升出口產品的質量和檔次。政府不僅要把“工匠精神”寫進政府工作報告，更應該完善現(xiàn)有的法律法規(guī)來引領這種精神在國民心中生根、開花、結果，使我們的產品從粗糙變?yōu)榫窦氉?，從低端走向高端?/p>

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