化學制藥前景精選(九篇)

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第1篇：化學制藥前景范文

關(guān)鍵詞： 英語教學 文化背景知識 必要性 應(yīng)用能力

引言

英語作為國際文化交流的重要工具，在教學中，教師需要重視應(yīng)用能力的培養(yǎng)，這樣可以更好地提高學生的英語學習水平，為我國對外交流提供更多合格人才。但是在實際的教學中，許多學生對英語學習不感興趣，究其原因，是對英語認識不足，不能夠掌握英語學習技巧。而要想掌握一門語言，不僅僅要學習它的語法、詞匯和習語，更需要了解該門語言的文化背景，認識語言的應(yīng)用環(huán)境。正是文化背景的差異，才導致不同語言的形成，其應(yīng)用的環(huán)境也不同，因此，教師在教學時應(yīng)該要提升學生對英語文化背景的認識，使其更加深刻地認識英語、學習英語，提高其學習英語的積極性和主動性。

1.英語教學中導入文化背景知識的必要性

1.1提高學生閱讀能力。

在英語中，英文有多種多樣的文體，每個單詞都有不同的意義，在不同的語境下會有獨特的用法和意義。如果學生對英語文化背景沒有足夠的認識，在閱讀過程中就會出現(xiàn)理解上的偏差，加大對文章的理解難度，不利于英語知識的學習。通過學習英語文化背景，學生可以更深刻地認識英語，掌握英語語言的應(yīng)用技巧，為英語閱讀提供良好基礎(chǔ)。比如要想表達“他是我的一個朋友”這句話，就會采用“He is my friend of mine.”，而不用“He is my a friend.”。通過真確的表達，既可以展現(xiàn)出他和我的朋友們之間的關(guān)系，又符合西方人的語言邏輯思維和應(yīng)用方法，讓學生更好地認識漢語和英語之間的差異，掌握相應(yīng)的學習技巧。

1.2提高學生英語交流能力。

英語作為重要的語言交流工具，它需要學生的應(yīng)用和交流，這樣才能夠更好地提升學生的英語水平。但是不同的國家有著不同的風俗習慣，在語言習慣和應(yīng)用中就會存在較多的差異，因此，需要學生進行相應(yīng)文化知識的學習，了解語言應(yīng)用方法和應(yīng)用環(huán)境，從而提高自身的英語交流能力。比如在西方文化中，人們比較重視自身的隱私，因此在與西方人交談時，應(yīng)該盡量避免問人年齡、收入、住房以及婚姻狀況等，在打招呼時，也不要問他們已經(jīng)知道的事情，同時不詢問對方是否吃過飯的問題。如果別人夸獎你“You are so beautiful！”，你應(yīng)該大方地表示感謝“Thank you.”。這樣的回答符合西方人的禮貌習慣。由此可見，語言和自身的文化有著非常緊密的聯(lián)系，如果不了解英語文化背景知識，在交流和學習的過程中就會出現(xiàn)比較多的問題，同時也會影響到學生對英語的認識，不利于他們更好地學習英語知識，不利于提高他們的英語語言文化素養(yǎng)。

1.3提高英語課堂的教學質(zhì)量。

教師在進行英語教學時需要制訂科學的教學方案，這樣可以更好地提升學生的英語學習水平，提高學生的英語學習能力。在傳統(tǒng)的英語教學模式中，教師過于重視學生英語語法、詞匯的講解，忽視英語文化知識教學的重要性。語言作為文化表現(xiàn)的形式，它承載著自身所獨有的語言文化知識，如果語言學習者對該語言的文化背景不夠了解，則對他們自身語言水平的提升有較多的不利影響。文化知識的導入，對學生人文素養(yǎng)的培養(yǎng)有著非常重要的作用，它可以讓學生更好地認識英語、學習英語，在真實的語言環(huán)境下應(yīng)用英語，增強他們的語言表達能力和不同環(huán)境下的語言使用能力，最終實現(xiàn)英語教學的目標，提高英語課堂的教學質(zhì)量。

2.英語教學中文化背景知識的導入

2.1立足課本，深挖背景知識。

教師在進行英語教學時，需要立足課本，讓學生通過課本了解更多的西方文化知識，提高他們對英語的認識，找到學習英語的技巧，提高他們學習英語的興趣愛好。比如在學習“friendship”這一課時，教師可以針對友誼這一話題進行教學，從不同的角度了解英語文化，如在中國人眼中，友誼就是“關(guān)心”、“幫助”等，而在西方人眼中，友誼為“救人于危難”、“傾聽您的心聲”等。而且西方人在表達上更加重視實際，我們中國人則比較重視心與心之間的溝通。教師通過這樣的講解，可以讓學生更好地認識中西方文化之間的差異，認識到英語文化背景，提高英語應(yīng)用能力。

2.2立足網(wǎng)絡(luò)，開闊學生視野。

英語知識的學習不僅需要課堂的講解，還需要學生課下的學習。在當前信息技術(shù)發(fā)達的環(huán)境下，學生可以充分利用網(wǎng)絡(luò)資源認識和學習英語文化知識背景，提高自身的英語文化素養(yǎng)，開闊自身的視野，為今后的英語學習奠定良好的基礎(chǔ)。比如學生可以在網(wǎng)絡(luò)上下載一些英文歌曲，搜集近一段時間的英文報紙，了解西方國家的新聞，同時還可以閱讀相關(guān)的書籍，了解西方文化，從而實現(xiàn)英語文化知識背景導入的教學目標。

結(jié)語

教師在英語教學中需要積極引入文化背景知識，這樣可以豐富學生的文化、開闊學生的視野，更好地滿足學生的英語學習需求。

參考文獻：

[1]張寧.淺論高校英語教學中文化背景知識的滲透[J].東京文學，2011（03）.

第2篇：化學制藥前景范文

【關(guān)鍵詞】生物催化技術(shù)發(fā)展化學制藥研究

生物催化是指通過酶或生物有機體的催化作用實現(xiàn)生物的化學轉(zhuǎn)化，故又被稱為生物轉(zhuǎn)化。隨著科技的進步和發(fā)展，生物催化逐漸進入人們的生產(chǎn)生活，從根本上改善了人們的經(jīng)濟效益、能源消耗和原料來源，對環(huán)境保護也作出了積極貢獻。生物催化技術(shù)是生物技術(shù)改革中的第三次浪潮，成為歷年來生物技術(shù)中的標志性技術(shù)。

1.生物催化技術(shù)及其發(fā)展

（1）生物催化技術(shù)。經(jīng)濟合作與發(fā)展組織（OECD）指出，生物酶催化技術(shù)是目前工業(yè)發(fā)展中最有利于可持續(xù)發(fā)展的一項技術(shù)。生物催化技術(shù)主要涉及到化學領(lǐng)域和生物學領(lǐng)域，在醫(yī)藥化工領(lǐng)域中可通過酶或微生物的催化作用實現(xiàn)大規(guī)模生物的轉(zhuǎn)化。生物催化技術(shù)在很大程度上促使衍生物往多樣性方向發(fā)展，實現(xiàn)對復雜產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)修飾及簡單分子化合物庫的新建，產(chǎn)物在經(jīng)過生物催化后能夠延伸出現(xiàn)的生理活動物質(zhì)。

先導化合物在生物催化作用下具有一定的優(yōu)越性，主要體現(xiàn)在以下幾點：①可能反應(yīng)的產(chǎn)物范圍大；②在反應(yīng)過程中無需進行脫保護和基團保護，一步便可完成相關(guān)反應(yīng)；⑧實現(xiàn)生產(chǎn)的定向立體選擇和區(qū)域選擇；④生物催化的反應(yīng)條件溫和，利于穩(wěn)定復雜的分子結(jié)構(gòu)；⑤在均一和溫和的反應(yīng)條件下可獲取反應(yīng)的重現(xiàn)性及實現(xiàn)反應(yīng)的自動化；⑥由于酶具有固定化特性，故在生產(chǎn)過程中可反復循環(huán)使用催化劑。

（2）生物催化技術(shù)的發(fā)展。生物催化技術(shù)的提出是源于科學家對活體細胞成分的認識，一部分的專家和學者認為某些細胞成分可用于特定條件下的化學轉(zhuǎn)化。例如苯甲醛從植物中提取后與氫氰酸結(jié)合可制成（R）一苯乙醇腈，半合成抗生素的生產(chǎn)則依靠G酞基轉(zhuǎn)移酶的幫助。1980年后，隨著科技的發(fā)展和進步，蛋白質(zhì)工程技術(shù)得到空前的發(fā)展，使得酶的底物范圍大大增加，實現(xiàn)了常見合成中間物的生物合成。在此科技背景之下，生物催化技術(shù)逐漸被運用于精細化化學和藥物中間體生產(chǎn)領(lǐng)域。

（3）隨著近年來基因合成、生物信息學、蛋白質(zhì)工程和序列分析等觀念的進步及電腦建模和生物學工具的更新，越來越多的專家學者在分子生物學的基礎(chǔ)上對分子進行快速進化處理，極大的改善了原有的生物催化劑。生物催化劑經(jīng)過改造后可穩(wěn)定處：T-60℃的有機溶液中，在接受新的底物時可自動催化新的生物反應(yīng)。

2.化學制藥中的生物催化技術(shù)研究

在生物催化技術(shù)的發(fā)展背景之下，酶和微生物反應(yīng)成為生物學領(lǐng)域的關(guān)注熱點。許多長期研究微生物和酶的專家學者開始著手于有機合成的研究，促使生物催化技術(shù)逐漸發(fā)展成為一項不對稱合成的生物技術(shù)。

（1）西他列汀游離堿。美國的Codexis公司和德國的Merck公司通過酶做催化劑實現(xiàn)西他列汀游離堿的生產(chǎn)。他們較早發(fā)現(xiàn)R構(gòu)型選擇性轉(zhuǎn)氨酶的分子結(jié)構(gòu)類似于西他列汀酮，其中一些分子質(zhì)量較小的可阻斷甲基酮并具有一定活性。而后Codexis公司對轉(zhuǎn)氨-酶進行改造，實現(xiàn)了一種催化加氫路線的構(gòu)建，且在生產(chǎn)過程中并不產(chǎn)生S豐勾型西他列汀酮。由于該生物技術(shù)具有一步到位的優(yōu)點，故設(shè)備的生產(chǎn)能力和分子的反應(yīng)能力得到有效提高，且在一定程度上降低了廢棄物品的產(chǎn)出。

（2）阿伐他?。⑵胀祝?-氰3和5一二羥基乙酸叔丁酯是阿伐他?。⑵胀祝┥a(chǎn)過程中需要的活性中間體，美國Codexis公司通過生物催化實現(xiàn)此種活性中間體的生產(chǎn)。Codexis公司以分子重組為基礎(chǔ)，采用了最先進的直接優(yōu)化技術(shù)，開發(fā)了具有穩(wěn)定性、選擇性和活性的3種酶。前手性氯酮在2種優(yōu)化酶手性選擇性的催化作用下發(fā)生氫化反應(yīng)，生成純手性的氯乙醇。

（3）普瑞巴林。美國的Pfizer公司通過生物催化的方式實現(xiàn)普瑞巴林的生產(chǎn)?；诘鞍踪|(zhì)工程技術(shù)進行改造的水解酶問世后，運用該水解酶會對S-2-羧乙基-3氰基-5-甲基乙酸的鉀鹽進行選擇性水解，在溫和條件下物質(zhì)發(fā)生一系列水解反應(yīng)，最終得到普瑞巴林。-2-羧乙基-3氰基-5-甲基乙酸在脂肪酶的選擇性水解下產(chǎn)出-2-羧乙基-3氰基-5-甲基乙酸的鉀鹽，在此基礎(chǔ)上進行化學合成，實現(xiàn)普瑞巴林的制備，可獲取40%的最終收率，通過對目標產(chǎn)物的檢測可得其ee值為99.7%。

第3篇：化學制藥前景范文

關(guān)鍵詞：化學藥品出口；宏觀環(huán)境；PEST

中圖分類號：F74

文獻標識碼：A

文章編號：16723198（2014）05006404

化學制藥行業(yè)作為醫(yī)藥行業(yè)的主導產(chǎn)業(yè)，同時又在國民經(jīng)濟與生活中占有舉足輕重的地位，化學藥品的出口既受到本國宏觀環(huán)境的影響，又受到世界宏觀環(huán)境的影響。PEST分析是指宏觀環(huán)境的分析，一般從政治（political）、經(jīng)濟（economic）、社會（social）和技術(shù)（technological）這四大類對外部環(huán)境因素進行分析。本文我們運用PEST分析法對影響我國化學藥品出口的國內(nèi)、國際宏觀環(huán)境進行分析。

1政治法律環(huán)境（Political Factors）

政治與法律是影響企業(yè)發(fā)展的重要宏觀因素。政治因素就像一只無形的手，調(diào)節(jié)著企業(yè)發(fā)展的方向，法律因素則是企業(yè)進行生產(chǎn)營銷活動必須遵守的行為準則，政治與法律相互聯(lián)系，共同引導著企業(yè)的發(fā)展。我國化學制藥行業(yè)的出口必然會同時受國內(nèi)和國際兩個宏觀政治法律環(huán)境的影響。

1.1國內(nèi)政治法律環(huán)境

我國化學制藥產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)值雖然不到GDP的2%，在整個國民經(jīng)濟中所占比很小，但由于其關(guān)系到民生的特殊性，黨和政府一直高度重視其發(fā)展，因此制定了許多相關(guān)的政策法規(guī)。

其中，最近制定的比較有影響力的就是化學制藥“十二五規(guī)劃”（以下簡稱規(guī)劃），規(guī)劃提出化學制藥業(yè)要“堅持品種開發(fā)與改造傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，以創(chuàng)新來引領(lǐng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展”?！笆濉逼陂g，我國化學制藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)規(guī)模達和自主創(chuàng)新能力都要顯著增強，將10個以上具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化學新藥投放市場，培育20個以上擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、掌握核心技術(shù)、達到國際先進水平的化學新藥產(chǎn)品；產(chǎn)業(yè)集中度大幅提高，培育3～5家銷售收入超1000億的化學制藥企業(yè)，培育一批銷售收入超100億元的化學制藥企業(yè)。

去年以來，多地出現(xiàn)了比較嚴重的霧霾天氣，環(huán)境問題也愈加的受到重視。目前，節(jié)能減排是國家發(fā)展的一項戰(zhàn)略方針，各行各業(yè)都在大力推進節(jié)能減排，其中制藥行業(yè)也是節(jié)能減排的重點行業(yè)之一。國家環(huán)保部于2010年2月的首次全國污染源普查公報顯示，化學需氧量排放量居前的7個行業(yè)中，醫(yī)藥制造業(yè)赫然在列。尤其是化學制藥行業(yè)生產(chǎn)工序多，使用原料種類多、數(shù)量大，原材料利用率低，產(chǎn)生的“三廢”量大，排放物成分復雜，是國家環(huán)保重點治理的12個行業(yè)之一。面臨嚴峻的環(huán)境保護形勢，一大批企業(yè)將會被淘汰，一些污染較重的藥品的生產(chǎn)將會受限，這勢必使得這些產(chǎn)品的出口受限。

近些年，雖然國家衛(wèi)生部、以及各個部委等有關(guān)部門，對化學制藥國際化做了十分明確的要求、目標以及實施的細則，國家對化學制藥行業(yè)的政策保障加強，但是由上到下的政策執(zhí)行卻很不到位，其中最大的阻力在各個省，他們視而不見，視而不聽，視而不執(zhí)行。比如要求某某省按照這個標準給國際化的企業(yè)，給已經(jīng)進入歐美市場的那些藥品進行相關(guān)規(guī)定，而他們卻都在等，都在看，都在等研究，這就使得那些利于我國化學制藥行業(yè)發(fā)展的好的政策執(zhí)行不下來，延誤了行業(yè)的發(fā)展。

1.2國際政治法律環(huán)境

在國際方面，我國化學制藥行業(yè)的出口同樣面臨著嚴峻的政治法律環(huán)境，使得出口變得愈加的困難。主要表現(xiàn)為他國對我國的的化學藥品進口所設(shè)置的各種貿(mào)易壁壘（Barrier to trade）又稱貿(mào)易障礙，其中最主要的就是技術(shù)性貿(mào)易壁壘。

技術(shù)性貿(mào)易壁壘（technical barriers to trade，簡稱TBT），又稱技術(shù)壁壘，是指各國在進行貿(mào)易進口管制時實施的技術(shù)標準、法律法規(guī)、合格評定程序、檢驗檢疫制度等技術(shù)性貿(mào)易措施給國際貿(mào)易造成的障礙，增加出口國出口難度，最終達到限制本國進口的目的。技術(shù)性貿(mào)易壁壘是影響我國化學藥品出口的主要障礙。

1.2.1化學藥品注冊壁壘

根據(jù)美國的聯(lián)邦管理法規(guī)定，藥品進入美國須向FDA申請注冊并遞交有關(guān)文件，化學原料藥按要求提交一份藥物管理檔案（DMF）。DMF（Drug Master FiIe）是由生產(chǎn)商提供的某藥品生產(chǎn)全過程CMC（Chemistry Manufactng And Control）詳細資料的一份文件，便于FDA對該廠產(chǎn)品有個全面了解，內(nèi)容包括：生產(chǎn)、加工、包裝和貯存某一藥物時所用的具體廠房設(shè)施和監(jiān)控的資料，而且根據(jù)注冊文件對生產(chǎn)現(xiàn)場實施GMP（Good Manufacturing Practice）符合性檢查。因此若要通過FDA的檢查，使我國的產(chǎn)品進入美國市場，必須經(jīng)過兩個大的步驟：即DMF的遞交和FDA的現(xiàn)場檢查兩個階段。藥品申報所有的申請文件必須根據(jù)ICH（人用藥品注冊技術(shù)要求國際f，b調(diào)會議）的規(guī)定采取統(tǒng)一的固定的格式P0CTD（通用技術(shù)文件）文件格式。生產(chǎn)廠家每年向FDA遞交一份DMF修改材料，一般情況下，每2—3年可能要接受一次復查。以非專利藥為例，要進入美國主流市場，需要向美國FDA提交非專利藥簡明新藥申請（ANDA），并通過cGMP認證。

而歐盟的藥品注冊工作主要由歐洲藥品管理局（EMA）負責。藥品在歐盟獲得上市許可有三種審批程序：集中審批程序、成員國審批程序以及互認可程序。其中集中審批程序是藥品在歐盟任何成員國市場上自由流通和銷售的最有效、快捷的注冊審批程序，但同時也很難通過審批。原料藥合法進入歐盟國家必須通過EDMF（European Drug Master File，歐洲藥物管理檔案）或COS認證（Certificate of Suitability歐洲藥典適用性認證）。EDMF是藥品制劑的制造商為取得上市許可而必須向注冊當局提交的關(guān)于在制劑產(chǎn)品中所使用的原料藥的基本情況的支持性技術(shù)文件，是由單個國家的機構(gòu)評審的。而COS申請文件是由有關(guān)當局組成的專家委員會集中評審的，評審結(jié)果將決定是否發(fā)給CoS證書。一個原料藥一旦取得COS證書，就可以用于歐洲藥典委員會的所有成員國內(nèi)的所有制劑生產(chǎn)廠家的制劑生產(chǎn)。

目前世界上許多國家都加強了藥品進口方面的管理，紛紛通過立法手段對藥品的注冊、銷售進行了詳細的規(guī)定。我國化學藥品生產(chǎn)企業(yè)在出口前需對出口國的藥品注冊程序加以熟悉和掌握。

1.2.2質(zhì)量認證壁壘

目前，影響我國化學藥品出口的最主要的障礙之一就是難過國外的認證關(guān)。歐美國家醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量認證主要有GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認證、GCP（藥物臨床試驗管理規(guī)范）認證、GLP（藥物非臨床試驗管理規(guī)范）認證、GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）認證。其中影響最廣泛的是GMP認證。

GMP作為藥品生產(chǎn)的直接監(jiān)管法規(guī)，已在我國推行多年，它的推行使得制藥生產(chǎn)面貌得到極大改善，新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2011年3月1日起施行，按照新版GMP認證的規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

新版GMP的實施將極大地提高我國藥品的質(zhì)量，盡管如此，我國的制藥行業(yè)整體水平與國外同行相比還有很大差距，最能說明問題的事實是我國藥品出口的現(xiàn)狀：我國出口的藥品絕大多數(shù)是低價的原料藥，高附加值的制劑出口僅為一些口服劑，而無菌藥品的出口量幾乎為零。限制我國藥品出口的最大障礙就是質(zhì)量認證。

為防止假藥流入正規(guī)銷售渠道，歐盟不斷提高藥品的進口門檻。2011年7月歐盟頒布了第2011/62/EU號指令（《防止假藥進入合法的供應(yīng)鏈》）。該指令要求：從2013年7月起，所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明，并保證符合以下要求：一是出口國GMP法規(guī)相當于歐盟標準；二是對生產(chǎn)企業(yè)實施定期而嚴格的GMP檢查，且為不提前通知的飛行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)違規(guī)，立即采取措施；三是及時向歐方通報違反歐盟GMP的案例。

我國企業(yè)要申請歐盟GMP：首先，廠家要參照歐盟的GMP要求進行自身檢查；其次，所有的質(zhì)量管理文件、操作規(guī)范（SOP）和各種生產(chǎn)管理表格、標牌、標簽和生產(chǎn)記錄都應(yīng)具備中英文對照，能夠讓國外的審查官員看懂；第三，要對員工進行歐盟GMP的全員培訓，了解并適應(yīng)國外檢查的特點。

由此可見，面對國外嚴格的質(zhì)量認證管理，我國化學藥品要想走出國門，不僅要有過硬的產(chǎn)品質(zhì)量，還要仔細研究國外的法律法規(guī)，在藥品質(zhì)量認證上狠下工夫，畢竟獲得國外的認證許可證，是出口的前提條件。

1.2.3包裝、標簽壁壘

出口藥品的包裝、標簽必須符合進口國家和地區(qū)的有關(guān)法規(guī)才能順利通關(guān)。發(fā)達國家一直通過產(chǎn)品包裝、標簽的立法來設(shè)置障礙以阻止外國醫(yī)藥產(chǎn)品的進口。歐美發(fā)達國家對醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝標簽都有很詳細的法律法規(guī)要求。歐盟有關(guān)藥品包裝的規(guī)定主要在歐盟2001年第83號指令中，它對藥品銷售作出了具體規(guī)定，其中對標簽、藥品說明書、包裝盒作了詳細說明。對接觸藥品的包裝材料沒有審查和規(guī)定，但在注冊申請中需加以說明。保證對藥品沒有負面影響。美國的相關(guān)法規(guī)對非處方藥、醫(yī)療器械及營養(yǎng)食品的標簽均有具體規(guī)定。美國FDA要求藥品標簽內(nèi)容不僅必須包括藥品的用途、特殊人群（如老年人、兒童、孕婦等）使用的注意事項、劑量說明、使用方法和時間等，還要標明藥品的副作用、禁忌癥及其療效，甚至連非處方藥和器械上的警告詞句也做出了具體規(guī)定，任何不符合規(guī)定要求的標簽都被認定是“假標簽”，是嚴重違反美國聯(lián)邦法律的行為。這一點與國內(nèi)的要求是不同的，為此，我國化學藥品出口企業(yè)必須在藥品包裝材料以及標簽上額外花費精力，付出成本，這勢必又會加大我國化學藥品出口的困難。

2經(jīng)濟環(huán)境（Economic Factors）

2.1國內(nèi)經(jīng)濟形勢對出口的影響

2013年，我國國內(nèi)經(jīng)濟下行壓力很大，各種自然災害頻發(fā)，各種矛盾交織，盡管面對這樣復雜嚴峻的形勢，去年我國國民經(jīng)濟仍呈現(xiàn)出整體平穩(wěn)、穩(wěn)中有進、穩(wěn)中向好的態(tài)勢。數(shù)據(jù)顯示，2013年全年國內(nèi)生產(chǎn)總值568845億元，按可比價格計算，比上年增長7.7%。

化學制藥行業(yè)關(guān)系到人們的防病治病，是生產(chǎn)生活必需品的行業(yè)，具有明顯的弱周期性，基本上不受經(jīng)濟波動的影響。由圖2我們可以看出，我國化學制藥行業(yè)增長率與GDP增長率之間并不具有明顯的一致性，但是，化學制藥行業(yè)作為我國國民經(jīng)濟的一部分，其發(fā)展必然受到我國國民經(jīng)濟的影響。有研究表明，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展與GDP的增長之間具有長期穩(wěn)定的關(guān)系，隨著經(jīng)濟的發(fā)展，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將以一個接近直線斜率的比率進行擴張。我國化學制藥行業(yè)作為醫(yī)藥行業(yè)的主要子行業(yè)也同時具備上述特點。也就是說，我國國民經(jīng)濟的增長將為我國化學制藥行業(yè)的發(fā)展提供生產(chǎn)要素，同時經(jīng)濟的增長也擴大了醫(yī)藥市場的需求。

因此，我國國民經(jīng)濟的平穩(wěn)較快發(fā)展仍是保證化學制藥行業(yè)發(fā)展的經(jīng)濟基礎(chǔ)與前提，我國化學制藥行業(yè)的發(fā)展有賴于經(jīng)濟的增長。2013年我國國民經(jīng)濟的發(fā)展可以用一個“穩(wěn)”字來概括，這為我國化學制藥行業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造了非常好的基礎(chǔ)。

2.2國際經(jīng)濟形勢

國際經(jīng)濟環(huán)境（economic environment）是我國化學制藥行業(yè)在出動中確定目標市場首先要考慮的因素，因為一國的經(jīng)濟水平?jīng)Q定了該國的市場規(guī)模和消費水平。因此，深入了解目標出口國的經(jīng)濟發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢，對于制定出口策略具有極其重要的作用。

（1）國際經(jīng)濟總況。

我國化學制藥行業(yè)出口的國際經(jīng)濟環(huán)境主要包括國際醫(yī)藥貿(mào)易體系、國際金融體系以及目標國的醫(yī)藥市場規(guī)模和特性。

2013年，全球經(jīng)濟繼續(xù)處于緩慢的復蘇過程中。2013年12月19日，美聯(lián)儲宣布正式開啟退出實施五年之久的量化寬松政策，經(jīng)濟復蘇強勁，預示著全球經(jīng)濟有望持續(xù)向好；日本復蘇勢頭總體較好，歐元區(qū)受債務(wù)危機拖累仍在泥淖中，經(jīng)濟復蘇則相對疲軟。新興經(jīng)濟體增速集體放緩，“金磚五國”的整體表現(xiàn)差強人意，“金幣四國”則勢頭良好。但作為一個整體，發(fā)展中國家的經(jīng)濟增速依然遠快于發(fā)達國家。

盡管全球經(jīng)濟復蘇仍然稍顯緩慢，但總體而言，世界經(jīng)濟向著更好的方向在發(fā)展。正如國際貨幣基金組織IMF的長期預測一樣，未來5年，世界經(jīng)濟增速將呈階梯式緩步上升，2014—2018年的經(jīng)濟增速將分別為3.6%、4%、4.06%、4.11%、4.12%。全球經(jīng)濟的增長將有利于投資和消費的增加，這也就為我們的出口保持穩(wěn)定增長奠定了基礎(chǔ)。

（2）國際醫(yī)藥市場總況。

醫(yī)藥消費確實非常剛性，并不隨著經(jīng)濟下滑而必然下滑，主要影響因素是政府的投入、藥品價格政策和新藥上市。因此，在金融危機中各國醫(yī)藥市場表現(xiàn)不一：由于美國的醫(yī)療保障不健全，37%的居民依靠商業(yè)保險、16%的居民沒有醫(yī)療保險，受到經(jīng)濟衰退的影響，失業(yè)和減薪必定減少個人藥品消費；歐洲藥品市場在上世紀50年代即推行全民醫(yī)保，藥品市場增長推動力來自經(jīng)濟增長、新藥和新技術(shù)；藥品增速放緩和新藥上市數(shù)量減少、藥品降價有關(guān)。2008-2009年藥品銷量不會下降，一方面是歐洲國家全民醫(yī)保；另一方面非專利藥用量還有提升空間，居民可以轉(zhuǎn)向使用非專利藥；日本和韓國的醫(yī)藥衛(wèi)生支出以政府投入為主，亞洲金融危機極大波及本國經(jīng)濟，從而影響到藥品市場。簡而言之，全球醫(yī)藥市場增速放緩。

3社會文化環(huán)境（Sociocultural Factors）

3.1消費水平及觀念

隨著全球經(jīng)濟的衰退，資本市場被迫減少在醫(yī)藥領(lǐng)域的投資。為了降低藥品開支的增長，土耳其、西班牙、德國和法國等國已經(jīng)宣布將全面限制藥品使用或減少醫(yī)保項目的計劃。還有一些國家也將會采取相似的措施，或用將負擔轉(zhuǎn)嫁給患者的方式來保持政府的財政平衡。

美國的醫(yī)療費用增幅放緩，家庭醫(yī)療開支下降。最新的聯(lián)邦數(shù)據(jù)顯示，2013年的醫(yī)療支出增長更是創(chuàng)下了半世紀來的新低。這主要還是受到不景氣的經(jīng)濟的影響，因為當失業(yè)率高的時候，人們會失去醫(yī)療保險，他們將降低看醫(yī)生的次數(shù)，取消不必要的手術(shù)，減少藥物的使用。甚至有醫(yī)療保險的人也一樣，因為他們的收入可能會下降，他們會有職業(yè)不安全感，因此盡量避免自付或者共同負擔的費用。

另外，《合理醫(yī)療費用法案》也叫奧巴馬醫(yī)改計劃，強制削減了一些醫(yī)療支出。比如，這個法案控制了每年醫(yī)療保險對醫(yī)院的返還率。美國醫(yī)院聯(lián)合會的卡洛琳-斯坦伯格說，醫(yī)院為了彌補損失的收入，不得不降低成本，比如削減行政費用，使用低成本的設(shè)備以及更多的使用通用藥品。

大幅削減醫(yī)療預算將影響市場的增長速度，盡管這樣，還有三個強有力的增加醫(yī)療支出的因素：經(jīng)濟復蘇將緩解人們的焦慮，他們會增加可選擇的支出；老齡化社會將增加人們對醫(yī)療保健的需要；到2014年，奧巴馬醫(yī)療改革計劃的保險的覆蓋范圍將增加3000萬人甚至更多，那些有保險的人通常會比沒有保險的人使用更多的醫(yī)療服務(wù)。

3.2人口及人口結(jié)構(gòu)

截至2012年12月31日，世界總?cè)丝跒?0.9億。其中中國人口為13.56億，占世界人口比率為19.13%，此外，印度以12.66排名第二，約占世界的17.86%，呈現(xiàn)逐年上升的趨勢。巴西人口已達到1.99億，即將成為第五個人口突破2億的國家。菲律賓人口達到9700萬，即將成為第12個人口突破1億的國家。當前的預計都顯示世界人口將在未來數(shù)十年持續(xù)增長，但由于較難估計出生率下降等因素，無法得出具體數(shù)值，僅得出2050年世界人口將大約在75億至105億之間。

據(jù)統(tǒng)計，60歲以上人口慢病患病率是全部人口的3.2倍，相應(yīng)地，老年人的用藥需求也較大。有研究表明，65歲以上老年人的醫(yī)療支出比年青人多得多（一般相當于3∶1），英國1/2的醫(yī)療費用于60歲以上老年人，美國1/3的醫(yī)療費用于65歲以上的老年人。在概括來算，老年人口的消費占藥品總消費的50%以上。人口老齡化的加劇是我國面臨的越來越嚴重的一個社會問題，然而對于化學制藥行業(yè)來說卻是一個發(fā)展機遇。此時適合老齡人口疾病特點的治療藥品需求量增大；凡是能夠縮短住院日，特別是能夠改變住院治療為門診治療的新藥都有極好的發(fā)展前景。能提高生物利用度和便于服用的控、緩釋等藥品將進一步發(fā)展；老齡化人口的發(fā)展和藥品開發(fā)鏈的不斷充實是全球藥品市場增長的強勁推動力，同時也為制藥廠商帶來了新的希望。

4技術(shù)環(huán)境（Technological Factors）

國際技術(shù)環(huán)境是指跨國企業(yè)所處的社會環(huán)境中的科技要素及與該要素直接相關(guān)的各種社會現(xiàn)象的集合。技術(shù)的發(fā)展對于社會進步、經(jīng)濟增長和生活方式的變革都起著巨大的推動作用。作為最重要的環(huán)境因素，直接影響企業(yè)的生產(chǎn)和經(jīng)營。

4.1我國新藥研發(fā)投入較低

新藥研發(fā)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)進步的核心，是新世紀各國科技經(jīng)濟競爭的戰(zhàn)略制高點。新藥研發(fā)能力是一個國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平的重要標志。從某種程度上說研發(fā)投入的力度決定了新藥研發(fā)能力的強弱。近年來，我國化學藥品制造業(yè)的研發(fā)投入不斷加大，R&D經(jīng)費內(nèi)部總支出從2001年的11.8萬元增加到2012年的154.1萬元，雖總體上呈現(xiàn)持續(xù)增長態(tài)勢，但投入占比依然較低。

從表2可見，無論是從國際范圍內(nèi)的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)R&D投入的比較來看，還是從國內(nèi)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)之間的比較來看，我國醫(yī)藥制造業(yè)R&D投入強度均處于較低水平。

綜上可見，我國醫(yī)藥研發(fā)投入的現(xiàn)實水平滿足不了新藥研發(fā)高投入的客觀要求，導致我國新藥研發(fā)資金投入在滿足新藥研發(fā)高投入的客觀要求方面的客觀不能。而研發(fā)投入不足，這也就直接導致了我國化學藥與國外先進水平差距很大，基本以仿制為主，鮮有自主創(chuàng)新的品種。

4.2新藥研發(fā)難度越來越大，全球上市新藥數(shù)量日益減少

新藥研究與開發(fā)是一項高技術(shù)多學科高投入高風險長周期的復雜系統(tǒng)工程。近年來，由于新藥研發(fā)費用日益攀升，國際上對新藥審批監(jiān)管不斷加強，新藥研發(fā)的難度不斷加大，使得新藥研發(fā)生產(chǎn)力有所下降。近10年來，全球新藥研發(fā)速度持續(xù)減緩，新藥投放市場的數(shù)量從2000年的50個下降到2012年的39個。2000-2012年FDA批準的NCE（不包括生物藥物）共251個，平均每年20.9個，上世紀最后10年（1990-1999共批準311個，平均每年31.1個，新紀元每年新藥的產(chǎn)出平均降低，反映了產(chǎn)出率降低的趨勢。未來五年內(nèi)，預計每年上市的新專利藥個數(shù)仍將保持在30～35個的范圍。

4.3世界藥品市場專利紛紛到期

藥品專利到期已到井噴時刻。根據(jù)IMS的數(shù)據(jù)，到2015年，將有1600億美元規(guī)模的藥品專利過期，這為以仿制擅長的中國藥企找到了發(fā)展契機。我國藥企可以抓住這一機遇，創(chuàng)仿結(jié)合，通過技術(shù)創(chuàng)新，改進優(yōu)化生產(chǎn)工藝，建立國際市場新優(yōu)勢，加強緩釋控釋、透皮吸收、粘膜給藥、靶向給藥等新型制劑技術(shù)和新型輔料在藥物開發(fā)中的應(yīng)用。中國藥企分享專利藥到期盛宴，中國已成為全球最大研發(fā)和生產(chǎn)外包基地，目前有200多家研發(fā)外包企業(yè)，其中規(guī)模最大的是藥明康德。

目前我國化學制藥行業(yè)所面臨的科技體制和政策還不夠完善，自主創(chuàng)新和科學研發(fā)能力較差。普遍缺乏技術(shù)創(chuàng)新能力，產(chǎn)業(yè)整體創(chuàng)新水平不高。從長遠來看，我國化學制藥行業(yè)若想保持持續(xù)的長久發(fā)展，必須要掌握核心技術(shù)作為支撐和保障，加強新理論、新方法的學習，以及計算機輔助藥物設(shè)計、手性藥物合成、組合化學與高通量篩選等制藥新技術(shù)，加快新藥研制步伐，增強自主創(chuàng)新能力及核心競爭力。

參考文獻

[1]李寶楊，周永亮.對我國醫(yī)藥產(chǎn)品突破技術(shù)性貿(mào)易壁壘的研究[J].黑龍江對外經(jīng)貿(mào)，2006，（10）：3840.

[2]孫曉明.世界人口老齡化對醫(yī)療衛(wèi)生的嚴峻挑戰(zhàn)[J].社區(qū)衛(wèi)生保健，2005，1（6）：381384.

第4篇：化學制藥前景范文

關(guān)鍵詞：中藥制藥工藝學；中藥現(xiàn)代化；教學方法

中圖分類號：G642.4 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2014）22-0069-02

我過于上世紀90年代提出中藥現(xiàn)代化，旨在繼承和發(fā)揚我國中醫(yī)藥優(yōu)勢和特色，綜合運用現(xiàn)代制藥技術(shù)和手段，提供“安全、有效、穩(wěn)定、可控”的中藥產(chǎn)品。這既是提高中藥競爭力和國際化的必由之路，也是中藥發(fā)展的內(nèi)在要求。實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化，不僅需要技術(shù)創(chuàng)新，也需要專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)；不僅需要科研院所的努力，更需要中藥企業(yè)的積極參與。針對中藥制藥技術(shù)進行聯(lián)合攻關(guān)，提高中藥的質(zhì)量和競爭力，現(xiàn)代中藥制藥工藝對于實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化具有舉足輕重的作用?，F(xiàn)代中藥制藥工藝涉及兩個相輔相成的重要環(huán)節(jié)：中藥原料藥的生產(chǎn)工藝和中藥制劑的生產(chǎn)工藝。其中本文所討論的中藥制藥工藝主要是指中藥原料藥的生產(chǎn)工藝，涉及中藥的前處理、中藥有效成分的提取工藝、分離純化工藝、濃縮工藝和干燥工藝，這也是決定現(xiàn)代中藥質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1，2]?，F(xiàn)代中藥制藥工藝學研究的對象是中藥，涉及中藥學、生藥學、天然藥物化學、中藥制藥工程等多門專業(yè)課的綜合理論知識。中藥制藥工藝學與化學制藥工藝學和生物制藥工藝學的相通之處在于對現(xiàn)代制藥技術(shù)的采用，但中藥制藥工藝又具有自身的顯著特色：以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，新技術(shù)和手段的應(yīng)用要圍繞中醫(yī)藥理論進行，若離開這個基礎(chǔ)，就成為植物藥或天然藥物。因此，在中藥制藥工藝學的教學中，要在中醫(yī)藥理論這個基礎(chǔ)上，積極采用現(xiàn)代化的提取純化工藝。

一、準確定位

中藥制藥工藝學是專業(yè)性課程，針對大三下學期或大四上學期的學生開設(shè)。所以在中藥制藥工藝學的教學工程中，要以專業(yè)性、技術(shù)性為導向，突出這門課的應(yīng)用性。這門課以中藥學、天然藥物化學、制藥工程學課程為基礎(chǔ)，突出其綜合性以及在日后中藥生產(chǎn)中的橋梁作用。中藥制藥工藝學的落腳點是工藝技術(shù)，不能過于強調(diào)其基礎(chǔ)原理。

二、多元化教學

雖然中藥制藥工藝學目前的發(fā)展總體上較化學制藥和生物制藥有所差距，但仍有不少發(fā)展良好的中藥制藥企業(yè)，積極采用新技術(shù)，實現(xiàn)了中藥生產(chǎn)的升級換代。同時積極吸收現(xiàn)代化學制藥與生物制藥領(lǐng)域的先進技術(shù)，與中醫(yī)藥理論相結(jié)合，在保證中醫(yī)特色的前提下，實現(xiàn)中藥的現(xiàn)代化生產(chǎn)。這就需要高校為企業(yè)輸送既懂傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論，又掌握現(xiàn)代制藥工藝的專業(yè)人才，這對制藥工程專業(yè)的教學，特別是中藥制藥工藝學提出了新的要求。該課程的教學，要立足課本，但也要根據(jù)實際需要采用多種資源提高教學成效。

1.充分利用網(wǎng)絡(luò)資源。采用網(wǎng)絡(luò)資源，特別是國際上植物藥生產(chǎn)的工藝的相關(guān)資料，對于提高中藥制藥工藝學的教學質(zhì)量非常重要。目前，限于課堂教學條件限制，學生不能從教材上直觀地感受工藝過程。根據(jù)課堂教學的需要，選用一些直觀、說明生產(chǎn)流程的視頻講義。水蒸氣蒸餾法提取中藥材的精油章節(jié)，可以利用flash演示加熱、汽化、冷凝過程，同時播放水蒸氣蒸餾提取薰衣草精油的視頻，這比教材的示意圖更加直觀和富有吸引力。等視頻網(wǎng)站有動態(tài)表現(xiàn)生產(chǎn)工藝的flash和視頻資料，可以直觀地表現(xiàn)工廠車間的生產(chǎn)流程和原理，同時增加學生的學習興趣。

2.強化實踐教學。工科專業(yè)的學生，在學習中藥制藥工藝學這門課之前，會有專業(yè)見習和實習的機會，充分利用這些機會，讓學生在車間里最直接地認知中藥生產(chǎn)工藝，同時，車間操作人員的現(xiàn)場操作也可以加深學生對工藝流程、參數(shù)設(shè)置的理解。充分利用學校資源和企業(yè)資源，將理論學習與基本訓練結(jié)合起來，增強學生的專業(yè)技能，切實提高課堂教學的實際效果。切不可將見習或?qū)嵙暫唵位?、形式化，在開始實習前，老師要和車間的帶教老師溝通好，在保證學生和生產(chǎn)安全的前提下，要讓學生對生產(chǎn)流程有深入的了解，最好有一定的親手操作的機會。同時利用學校的中試車間，讓學生分組分批完成實驗任務(wù)，讓每個小組（3～4學生）都獨立地完成提取、純化、濃縮、干燥以及壓片或灌裝膠囊的中藥制藥流程。該課程配套的實驗分為兩部分：一次是集中實驗，統(tǒng)一學習操作技能；一次是進入到中藥或生藥方向的課題組中，跟隨研究生做實驗，要求每位學生從提取、純化、濃縮、干燥等環(huán)節(jié)中，挑1～2種練習。這部分實驗需要和各課題組的負責人溝通好，雖然實行起來有難度，但效果較好。

三、充分吸收最新的工藝技術(shù)

目前所采用的教材對新技術(shù)、新工藝有所更新，但仍不充分。但目前在國家政策的支持下和研究院所的共同努力下，一些中藥企業(yè)加大研發(fā)力度，對新技術(shù)和新工藝的采用比較積極，引進了一批較高技術(shù)含量的生產(chǎn)工藝。所以在教學中需要補充已經(jīng)被企業(yè)采用或行將被企業(yè)采用的新的技術(shù)或手段。在這方面比較有代表性的是膜分離（濃縮）技術(shù)。比如一些中藥企業(yè)采用無機陶瓷膜工藝代替?zhèn)鹘y(tǒng)的醇沉工藝，減少生產(chǎn)環(huán)節(jié)，縮短生產(chǎn)周期；減少乙醇使用量，對中藥有效成份基本無截留，除雜徹底；無機膜性質(zhì)穩(wěn)定，再生方便等特點。與纖維濾膜組合使用，即可以延長濾膜的使用壽命，又可以提高藥品品質(zhì)。但關(guān)于無機陶瓷膜的介紹以及在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用，在目前的教材中較少，可以利用網(wǎng)絡(luò)資源，及時補充到講課材料中，使學生接觸到代表中藥制藥工藝發(fā)展方向的新技術(shù)。采用有機超濾膜精制中藥多糖類成分，較傳統(tǒng)的水提醇沉工藝具有得糖率高、工序簡省的優(yōu)點，是非常具有前景的生產(chǎn)工藝。以香菇多糖的制備為例，可以從超濾原理、多糖分子截留、多糖的組成等幾個方面介紹有機膜超濾工藝在中藥多糖制備工藝中的應(yīng)用。同時利用flas模擬超濾過程，多糖的電鏡測定等手段直觀的對比膜過濾與傳統(tǒng)工藝的不同，讓學生有更深入的理解。

四、全面評價教學效果

中藥制藥工藝學是一門突出技術(shù)工藝的專業(yè)課，不能當作理論課來講授，在考察學生時也應(yīng)兼顧課本知識和實際應(yīng)用能力。因此考察環(huán)節(jié)中應(yīng)該有一定比例的實驗課環(huán)節(jié)，考察學生實際解決問題能力以及對中藥制藥工藝的理解。筆者在學習結(jié)束后設(shè)置了中藥制藥工藝學綜合實驗：銀杏總黃酮的提取及滴丸制備，涉及微波、超聲以及傳統(tǒng)煎煮等不同的提取工藝，采用UV和HPLC定量法，考察不同工藝對總黃酮的提取效率的影響。比較大孔吸附樹脂柱、膜分離以及醇沉工藝對總黃酮部位質(zhì)量的影響。讓學生不僅加深對課本知識的理解，而且鍛煉工藝設(shè)計的能力。

現(xiàn)代中藥制藥工藝學是傳統(tǒng)技術(shù)與現(xiàn)代技術(shù)的結(jié)合，在堅持傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的基礎(chǔ)上，積極采用現(xiàn)代的技術(shù)，特別是源于化學制藥和生物制藥領(lǐng)域的先進技術(shù)，對于提升中藥的生產(chǎn)水平至關(guān)重要，畢竟，目前中藥制藥領(lǐng)域新技術(shù)的獨立創(chuàng)新成果較少。在設(shè)置中藥制藥工藝學實驗課時要兼顧中藥學、中藥制劑等傳統(tǒng)學科和生物學、材料學、波普學等現(xiàn)代技術(shù)。既懂傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論，又掌握現(xiàn)代制藥工藝的專業(yè)人才，是實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的重要依賴，也是生產(chǎn)現(xiàn)代中藥的重要保障。所以，現(xiàn)代中藥制藥工藝學的教學要立足課堂，聯(lián)系實踐，培養(yǎng)既有扎實理論功底，又有實際工藝設(shè)計能力的工學人才。

參考文獻：

[1]陳平.中藥制藥工藝與設(shè)計[M]，北京：化學工業(yè)出版社，2009：2-5.

第5篇：化學制藥前景范文

關(guān)鍵詞:生物制藥技術(shù);專業(yè)建設(shè);探索與研究

依據(jù)科技發(fā)展導向,結(jié)合當今及未來人才需求,河北農(nóng)業(yè)大學海洋學院2006年開設(shè)了生物制藥技術(shù)專業(yè),為了有效實施人才培養(yǎng),提高畢業(yè)生從事生物制藥領(lǐng)域相關(guān)工作的綜合素質(zhì),有必要對生物制藥技術(shù)專業(yè)的人才培養(yǎng)方案進行發(fā)展性的探索和研究。

一、生物制藥技術(shù)專業(yè)的人才需求分析

1.就業(yè)領(lǐng)域分析

生物制藥技術(shù)專業(yè)是教育部《普通高等學校高職高專教育指導性專業(yè)目錄(試行)》中制藥技術(shù)類的下設(shè)專業(yè),生物制藥涉及生物技術(shù)、制藥、藥學、化工等多學科。從生物制藥廣闊的發(fā)展前景分析,就業(yè)市場應(yīng)當十分廣闊,但現(xiàn)階段國內(nèi)的生物制藥領(lǐng)域尚未形成大規(guī)模的產(chǎn)業(yè),真正的生物制藥企業(yè)并不多。加之畢業(yè)生的學歷層次相對較低,并與制藥工程等專業(yè)的本科生形成一定的競爭關(guān)系,所以近幾年,生物制藥技術(shù)專業(yè)的就業(yè)不能完全集中在生化制藥企業(yè)、微生物制藥企業(yè)、生物工程制藥企業(yè)、生物試劑企業(yè)公司等生物制藥領(lǐng)域,而要適當?shù)剡m應(yīng)現(xiàn)已形成規(guī)模的化學制藥、中藥制藥等領(lǐng)域。這與培養(yǎng)目標并不矛盾,《藥品注冊管理辦法》雖然將藥物分為中藥與天然藥物、化學藥物、生物制品,但從制藥企業(yè)來看,并沒有這樣嚴格的區(qū)分,國內(nèi)外許多企業(yè)都是既做化學制藥,也開發(fā)生物制劑。這就要求專業(yè)建設(shè)時從培養(yǎng)方案上體現(xiàn)出重基礎(chǔ)、重素質(zhì)的特點。

2.就業(yè)地域分析

地方高校的人才培養(yǎng)應(yīng)該首先滿足地方經(jīng)濟建設(shè)需要。對河北省的相關(guān)企業(yè)進行查詢可知,截止2009年11月,河北省的藥品生產(chǎn)企業(yè)有111家,通過了GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)631家;此外,北京的藥品生產(chǎn)企業(yè)有285家、天津藥品生產(chǎn)企業(yè)有143家;這些企業(yè)的生產(chǎn)、檢驗、銷售、研發(fā)等職位,都在近期和將來對生物制藥技術(shù)專業(yè)人才有較大的需求量。

對河北省的高校進行查詢可知,省內(nèi)開設(shè)本科藥學、制藥相關(guān)專業(yè)的院校有河北大學、河北農(nóng)業(yè)大學、河北科技大學、河北醫(yī)科大學、石家莊學院、河北北方學院、華北煤炭醫(yī)學院等8所。開設(shè)大專藥學、制藥相關(guān)專業(yè)的院校有河北農(nóng)業(yè)大學、石家莊學院、邯鄲學院、滄州醫(yī)學高等專科學校、石家莊科技職業(yè)學院等10所。其中以藥學、制藥工程、中藥學、生化制藥技術(shù)、化學制藥技術(shù)等為主,生物制藥技術(shù)專業(yè)僅有2家,隨著生物制藥行業(yè)的發(fā)展,該專業(yè)在培養(yǎng)區(qū)域稀有專業(yè)人才方面占有一定優(yōu)勢。

3.畢業(yè)生去向分析

海洋學院現(xiàn)已經(jīng)畢業(yè)一屆學生,畢業(yè)生的去向大致可以分為如下幾類:(1)從事不同類型藥品或產(chǎn)品的銷售或服務(wù),如生物試劑、處方中藥、醫(yī)療器械、獸藥、保健品、零售藥店服務(wù)等,約占到畢業(yè)生總數(shù)的60%。(2)從事不同類型產(chǎn)品或藥品的生產(chǎn)或者研發(fā),如生物試劑、化學藥品、中成藥,體外診斷試劑等,占到畢業(yè)生總數(shù)的10%。(3)有3%的學生從事藥學類中專教育。(4)升本,順利通過專接本考試的學生占9%。另有學生創(chuàng)業(yè)、從軍或者改行,約占10%。

從數(shù)據(jù)統(tǒng)計可知,從事銷售服務(wù)的人數(shù)超過總?cè)藬?shù)一半以上。分析其原因一方面是現(xiàn)代制藥行業(yè)生產(chǎn)自動化程度高,決定了生產(chǎn)崗位人員需求減少;另一方面,企業(yè)在招聘時多以本科學歷限制生產(chǎn)、檢驗崗位,這就削弱了?？飘厴I(yè)生的競爭力。第二類學生的就業(yè)證明了?？粕⒎遣荒軇偃窝邪l(fā)、生產(chǎn)崗位。另外,從數(shù)據(jù)統(tǒng)計可知,畢業(yè)生的去向呈現(xiàn)多元化,這體現(xiàn)了就業(yè)市場需求的多元化,同時,也證明了重基礎(chǔ)、重素質(zhì)的培養(yǎng)方案指導下的學生可以勝任比預期的生產(chǎn)銷售更廣闊的相關(guān)工作。對畢業(yè)生去向的跟蹤分析有助于專業(yè)建設(shè)和人才培養(yǎng)的發(fā)展性探索和研究。

二、人才培養(yǎng)方案中應(yīng)該關(guān)注的問題

1.以就業(yè)為導向完善課程體系

生物制藥技術(shù)專業(yè)課程設(shè)置應(yīng)該圍繞就業(yè)領(lǐng)域的主要工作所必備的知識展開,體現(xiàn)出重基礎(chǔ)、重素質(zhì)的特點,課程可分為三大體系:(1)開設(shè)適用于所有藥品生產(chǎn)、銷售的課程,如藥理毒理學、藥劑學、藥物分析、藥事管理與法規(guī)、醫(yī)藥市場營銷學、藥物制劑設(shè)備等課程。(2)開設(shè)分子生物學、細胞生物學、免疫學、發(fā)酵工程、生物制藥工藝學、生物藥物分離純化等主要針對生物制藥的課程。(3)開設(shè)提高專業(yè)綜合素質(zhì)的課程,如藥物化學、海洋藥物學、醫(yī)藥數(shù)理統(tǒng)計、專業(yè)英語等。

由于培養(yǎng)年限和課時總數(shù)的制約,課程設(shè)置不能面面俱到,還要結(jié)合用人單位和就業(yè)反饋信息不斷論證調(diào)整。

2.突出實踐能力

實踐能力是生物制藥技術(shù)專業(yè)的畢業(yè)生綜合素質(zhì)中的重要方面。我們培養(yǎng)的畢業(yè)生主要面對生產(chǎn)、經(jīng)營一線,實踐能力格外重要。所以在人才培養(yǎng)中應(yīng)該充分重視實踐課程教學,從課時安排上加大實踐課程學時比例。在具體做法上可以建議:轉(zhuǎn)變觀念,提高對實踐教學環(huán)節(jié)的重視;積極改革實踐教學方法和手段;大力加強實踐教學師資隊伍建設(shè);建立新型實踐教學考核評價體系;加強校內(nèi)外實習基地建設(shè)等[1]。

三、現(xiàn)階段存在的問題及建議對策

1.實驗硬件設(shè)施方面

要想提高學生的實踐能力和綜合素質(zhì),不能全部依賴實習基地來實現(xiàn),實驗室的技能訓練必不可少。而許多課程在實驗設(shè)備、實驗耗材等方面需要大量資金投入,比如用于藥物分析檢測的高效液相色譜儀,最低配置每臺10萬元以上。再如生物技術(shù)大實驗中,一次簡單的PCR實驗,1人/次至少需要3-4支微量加樣器(1支普通的微量加樣器大約600元),1臺普通PCR儀大約3萬元,試劑費用大約20元[2]。如果實驗硬件條件不能及時提高,僅用理論、視頻、觀摩實驗來代替動手操作,實踐能力和綜合素質(zhì)的提高也很難實現(xiàn)。所以開設(shè)生物制藥技術(shù)專業(yè)的院校還應(yīng)該加大資金投入,進行實驗硬件設(shè)施建設(shè)。

2.實習條件方面

2005年11月7日,總理在全國職業(yè)教育工作會議上強調(diào):“要改變傳統(tǒng)的以學校課堂為中心的做法,職業(yè)教育的課堂有些要設(shè)置在學校,有些可以設(shè)在工廠車間、服務(wù)場所和田間地頭”。對于制藥專業(yè)學生,制藥企業(yè)車間是實習基地的首選對象。然而,由于制藥企業(yè)的特殊性,很多企業(yè)都擔心人數(shù)較多學生的實習會影響GMP認證的生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)品質(zhì)量,甚至導致工藝技術(shù)泄露等,而不愿接受學生實習。此外,實習時間有限,學生對于新環(huán)境、新工藝的熟悉幾乎占據(jù)一半以上時間,待到基本達到成手可以正式生產(chǎn)時,實習時間已經(jīng)結(jié)束,這對企業(yè)的培訓指導投入來說,經(jīng)濟上也是損失。藥品經(jīng)營單位也是對口的實習單位,但由于藥品經(jīng)營操作靈活和經(jīng)營周期較長的特點,也難有經(jīng)營單位愿意接受短暫的實習。這些因素都制約著實習基地的開拓。

海洋學院2006年開設(shè)生物制藥技術(shù)專業(yè),幾年來積極探索校企合作辦法,一方面開拓實習基地為學生提供實習條件,如已經(jīng)與華北制藥秦皇島分公司達成靈活實習協(xié)議,并在實習時間安排上依據(jù)廠方生產(chǎn)情況進行調(diào)整。另一方面在實習紀律上嚴格要求學生,讓學生分散進行實習,不至于影響生產(chǎn)。2007級學生三周的實習情況證明,經(jīng)過理論實驗學習后的學生能夠較快適應(yīng)制藥車間的生產(chǎn)工作,能帶給企業(yè)一定的經(jīng)濟效益,這將有助于提高制藥企業(yè)與校方合作的信心,促進深化合作,早日達成雙贏局面。

3.師資力量方面

想培養(yǎng)高素質(zhì)的學生,必先有高素質(zhì)的教師。新開設(shè)的專業(yè),配套師資隊伍建設(shè)也是專業(yè)建設(shè)必須重視的問題。由于高校引進教師標準的控制,近年來教師學歷水平越來越高,研究生學歷的年輕教師已逐漸成為教學的主力軍,這些年輕教師大多數(shù)是應(yīng)屆畢業(yè)后直接來到高校工作,雖然知識理論系統(tǒng),科研能力較強,但是由于沒有在生產(chǎn)一線工作的經(jīng)驗積累,在實踐教學中,難免底氣不足。

為此,應(yīng)該積極“走出去,并請進來”,安排沒有生產(chǎn)銷售經(jīng)驗的教師走到一線崗位,進行鍛煉。并邀請經(jīng)驗豐富的生產(chǎn)銷售人員來校開設(shè)講座。另外,可以提供一個畢業(yè)生與在校生的交流平臺,便于學生間直接經(jīng)驗的交流,彌補教師直接經(jīng)驗的缺乏。

4.特色體現(xiàn)

新專業(yè)是基于原有學科資源而設(shè)置的,在專業(yè)建設(shè)上也應(yīng)該結(jié)合原有學科優(yōu)勢來建設(shè)。海洋學院位于渤海灣,學科核心是海洋科學、水產(chǎn)養(yǎng)殖,基于此,生物制藥技術(shù)專業(yè)的建設(shè)應(yīng)該在素質(zhì)培養(yǎng)方面體現(xiàn)一定的海洋、水產(chǎn)學科特色。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被譽為21世紀的朝陽產(chǎn)業(yè),生物制藥產(chǎn)業(yè)更是朝陽中的朝陽。由于產(chǎn)業(yè)人才需求而帶動的生物制藥技術(shù)專業(yè)教育也必將得到長足發(fā)展。在這樣的大背景下,生物制藥技術(shù)專業(yè)建設(shè)更應(yīng)該搶抓機遇,發(fā)展性地探索和研究人才培養(yǎng)方案,真正實現(xiàn)培養(yǎng)生物制藥領(lǐng)域的職業(yè)技術(shù)型人才的目的。

參考文獻:

第6篇：化學制藥前景范文

在我國實施改革開放的過程后，我國經(jīng)濟的發(fā)展步入到了快速發(fā)展的快車道上來，因此在我國國民經(jīng)濟快速發(fā)展形勢的帶動下，我國的各項有關(guān)國民經(jīng)濟發(fā)展的事業(yè)都得到了十足的發(fā)展與建設(shè)，這其中就包括我國制藥業(yè)的快速發(fā)展。但是，隨著制藥業(yè)快速發(fā)展的同時，也引發(fā)了一系列相關(guān)的細節(jié)問題。如制藥企業(yè)廢水的處理問題等。今天本文就分析了制藥生產(chǎn)廢水的水質(zhì)特征，介紹了近年來國內(nèi)外制藥廢水處理過程中常采用的各種物化法、化學法、生化法及其他組合處理方法，評述了各種處理方法的特點及其存在的問題，討論了處理工藝的選擇和制藥廢水的資源回收利用問題。

關(guān)鍵詞：改革開放；經(jīng)濟發(fā)展；淺談；藥企；廢水；處理；

中圖分類號： X703 文獻標識碼： A 文章編號：

前言：

制藥工業(yè)廢水主要包括抗生素生產(chǎn)廢水、合成藥物生產(chǎn)廢水、中成藥生產(chǎn)廢水以及各類制劑生產(chǎn)過程的洗滌水和沖洗廢水四大類。其廢水的特點是成分復雜、有機物含量高、毒性大、色度深和含鹽量高，特別是生化性很差，且間歇排放，屬難處理的工業(yè)廢水。隨著我國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展。制藥廢水已逐漸成為重要的污染源之一。如何處理該類廢水是當今環(huán)境保護的一個難題，也成為廣大人民在生活過程中普遍關(guān)注的話題之一。因此，本文從以下幾個方面來探討了藥企廢水處理技術(shù)。

1.制藥廢水的處理方法

1.1.制藥廢水的處理方法制藥廢水的處理方法可歸納為以下幾種：物化處理、化學處理、生化處理以及多種方法的組合處理等，各種處理方法具有各自的優(yōu)勢及不足。首先，我們來說一下物流處理方法，其包括以下幾種方法，第一，就是混凝法，該技術(shù)是目前國內(nèi)外普遍采用的一種水質(zhì)處理方法。它被廣泛用于制藥廢水預處理及后處理過程中。如硫酸鋁和聚合硫酸鐵等用于中藥廢水等。高效混凝處理的關(guān)鍵在于恰當?shù)剡x擇和投加性能優(yōu)良的混凝劑。近年來混凝劑的發(fā)展方向是由低分子向聚合高分子發(fā)展。由成分功能單一型向復合型發(fā)展131。劉明華等141以其研制的一種高效復合型絮凝劑F一1處理急支糖漿生產(chǎn)廢水，在pH為6．5，絮凝劑用量為300 mg／L時，廢液的COD、SS和色度的去除率分別達到69．7％、96．4％和87．5％，其性能明顯優(yōu)于粉末活性炭、聚丙烯酰胺等單一絮凝劑。第二，就是氣浮法。氣浮法通常包括充氣氣浮、溶氣氣浮、化學氣浮和電解氣浮等多種形式。新昌制藥廠采用CAF渦凹氣浮裝置對制藥廢水進行預處理。在適當藥劑配合下，COD的平均去除率在25％左右。第三，就是電解法，該法處理廢水具有高效、易操作等優(yōu)點而得到人們的重視，同時電解法又有很好的脫色效果。李穎嗍采用電解法預處理核黃素上清液．COD、SS和色度的去除率分別達到71％、83％和67％。

1.2.其次，我們來談?wù)勚扑帍U水的化學處理方法。而化學處理又分為以下幾個具體方法，如鐵炭法，試劑處理方法，氧化法等，今天我們主要談?wù)劵瘜W處理中的氧化法，其又稱高級氧化技術(shù)，它匯集了現(xiàn)代光、電、聲、磁、材料等各相近學科的最新研究成果．主要包括電化學氧化法、濕式氧化法、超臨界水氧化法、光催化氧化法和超聲降解法等。其中紫外光催化氧化技術(shù)具有新穎、高效、對廢水無選擇性等優(yōu)點，尤其適合于不飽合烴的降解，且反應(yīng)條件也比較溫和，無二次污染，具有很好的應(yīng)用前景。與紫外線、熱、壓力等處理方法相比，超聲波對有機物的處理更直接，對設(shè)備的要求更低，作為一種新型的處理方法，正受到越來越多的關(guān)注。用超聲波一好氧生物接觸法處理制藥廢水。在超聲波處理60 S．功率200W的情況下，廢水的COD總?cè)コ蔬_96％。除了以上幾種主要的處理方法外，還有生化處理法，厭氧生物處理等技術(shù)，我們在這里就不一一說明了。

2.制藥廢水的處理工藝及選擇

2.1.制藥廢水的處理工藝及選擇制藥廢水的水質(zhì)特點使得多數(shù)制藥廢水單獨采用生化法處理根本無法達標，所以在生化處理前必須進行必要的預處理。一般應(yīng)設(shè)調(diào)節(jié)池，調(diào)節(jié)水質(zhì)水量和pH，且根據(jù)實際情況采用某種物化或化學法作為預處理工序，以降低水中的ss、鹽度及部分COD，減少廢水中的生物抑制性物質(zhì)，并提高廢水的可降解性，以利于廢水的后續(xù)生化處理。預處理后的廢水，可根據(jù)其水質(zhì)特征選取某種厭氧和好氧工藝進行處理，若出水要求較高，好氧處理工藝后還需繼續(xù)進行后處理。具體工藝的選擇應(yīng)綜合考慮廢水的性質(zhì)、工藝的處理效果、基建投資及運行維護等因素，做到技術(shù)可行，經(jīng)濟合理?？偟墓に嚶肪€為預處理一厭氧一好氧一(后處理)組合工藝。如陳明輝等 采用水解吸附一接觸氧化一過濾組合工藝處理含人工胰島素等的綜合制藥廢水。氣浮一水解一接觸氧化工藝處理化學制藥廢水、復合微氧水解一復合好氧一砂濾工藝處理抗生素廢水、氣浮一UBF—CASS工藝處理高濃度中藥提取廢水等都取得了較好的處理效果。

3.制藥廢水中有用物質(zhì)的回收利用

推進制藥業(yè)清潔生產(chǎn)，提高原料的利用率以及中間產(chǎn)物和副產(chǎn)品的綜合回收率，通過改革工藝使污染在生產(chǎn)過程中得到減少或消除。由于某些制藥生產(chǎn)工藝的特殊性．其廢水中含有大量可回收利用的物質(zhì)，對這類制藥廢水的治理，應(yīng)首先加強物料回收和綜合利用。如浙江義烏華義制藥有限公司針對其醫(yī)藥中間體廢水中含量高達5％～10％的銨鹽．采用固定刮板薄膜蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、回收質(zhì)量分數(shù)為30％左右，作肥料或回用，具有明顯經(jīng)濟效益。但一般來說，制藥廢水成分復雜，不易回收，且回收流程復雜，成本較高。因此，先進高效的制藥廢水綜合治理技術(shù)是徹底解決污水問題的關(guān)鍵。

結(jié)語：

關(guān)于處理制藥廢水的研究已有不少報道，但由于制藥行業(yè)原料及工藝的多樣性，排放的廢水水質(zhì)千差萬別，所以制藥廢水并沒有成熟統(tǒng)一的治理方法，具體選擇哪種工藝路線取決于廢水的性質(zhì)。根據(jù)該廢水的特點．一般應(yīng)通過預處理以提高廢水的可生化性并初步去除污染物，再結(jié)合生化處理。目前，開發(fā)經(jīng)濟、有效的復合水處理單元是亟待解決的問題。同時，應(yīng)加強清潔生產(chǎn)的研究，并在處理前期考慮廢水是否有回收利用的價值和適當?shù)耐緩?。以達到經(jīng)濟效益和環(huán)境效益的統(tǒng)一。

參考文獻：

第7篇：化學制藥前景范文

【關(guān)鍵詞】化學 就業(yè)能力 教學改革

【文獻編碼】doi:10.3969/j.issn.0450-9889(C).2011.11.046

當前大學生就業(yè)是一個牽動學生、家長甚至社會大眾神經(jīng)的大事。國家重視就業(yè)因為就業(yè)標志經(jīng)濟發(fā)展狀況，涉及民生，關(guān)系國家穩(wěn)定；學校重視就業(yè)因為就業(yè)情況影響著未來學校的招生情況，影響著學校未來的生存與發(fā)展；而學生和家長重視更是因為它直接影響著個人成長、家庭幸福。為此，不管是國家、學校還是學生、家長，都不遺余力地通過開展多種工作大力促進就業(yè)。就課程教學來說，也應(yīng)為學生就業(yè)服務(wù)，即從教學視角為學生就業(yè)提供幫助。為此要不斷加強改進教學的針對性，以期形成有利于學生就業(yè)的教學模式，化學教學也不例外。

一、化學專業(yè)學生的就業(yè)情況分析

化學專業(yè)學生的就業(yè)前景大體有三個方向：

一是醫(yī)藥企業(yè)。特別是有生物化學、有機化學專長的畢業(yè)生最容易進入制藥公司。近幾年的數(shù)據(jù)也顯示化學專業(yè)畢業(yè)生就業(yè)于醫(yī)藥或與醫(yī)藥相關(guān)的企業(yè)的數(shù)量約占三成，這和國外的狀況差不多，在國外化學專業(yè)畢業(yè)生進入如輝瑞、禮來等世界著名醫(yī)藥企業(yè)的比例也達三成。不過在國外由于有機化學對身體有一些傷害，許多人還是在工作一段時間后會選擇轉(zhuǎn)行，這種情況在國內(nèi)不是很普遍，可能與員工對傷害的認識及再就業(yè)困難有關(guān)。

二是化學化工企業(yè)。這類企業(yè)是化學專業(yè)學生最對口的就業(yè)方向，也是容納就業(yè)人數(shù)最多的行業(yè)?；瘜W化工行業(yè)在我國比較成規(guī)模，大小不等的化工企業(yè)遍及城鄉(xiāng)，企業(yè)多用人也多，但總體人員素質(zhì)卻不高。特別是一線工人的素質(zhì)普遍偏低，包括一些大型化工企業(yè)也是如此，這為大學生就業(yè)于這樣的企業(yè)提供了契機。

三是有較重污染傾向的其他工業(yè)企業(yè)。環(huán)境污染問題現(xiàn)在成了一個嚴重的社會問題，國家治理污染的決心也越來越大，一些污染重的企業(yè)不僅面臨著因污染被罰巨款的風險，而且還面臨因污染被關(guān)停的命運。因此，治理污染已經(jīng)成為社會、企業(yè)的共識。而企業(yè)的污染多為化學污染，治理化學生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的污染，在這方面化學專業(yè)畢業(yè)生顯然比其他專業(yè)學生更有得天獨厚的優(yōu)勢。因此，這也是化學專業(yè)學生就業(yè)的一個重要方向。

二、有助于化學專業(yè)學生就業(yè)的教學改革探索

(一)重視課程設(shè)置和講授重點的調(diào)整

以往化學專業(yè)課程設(shè)置都是以課程的系統(tǒng)性、完整性為出發(fā)點的，講授重點也多集中于基礎(chǔ)課程。表現(xiàn)在課時安排上多傾向于基礎(chǔ)課程，課時數(shù)安排較多，而一些專業(yè)方向課則安排課時很少甚至作為選修課來安排。這樣的課程、講授重點安排有利于學生較系統(tǒng)地掌握化學系統(tǒng)知識，為將來進一步深造打下基礎(chǔ)，但其缺點也很明顯：專業(yè)方向性知識缺乏。而前面分析的當前就業(yè)方向卻具有較強的專業(yè)要求，盡管我們不能像培養(yǎng)研究生那樣為本、?？粕鷦澐州^明確的生物化學、有機化學、無機化學等研究方向，但也不是說教學上不能有專業(yè)方向的傾向性，特別是在講授重點上更是可以有所作為。

既然化學專業(yè)學生的就業(yè)方向主要在化工領(lǐng)域，教師就應(yīng)該把有機化學、合成化學知識作為重點來進行講授，在課時安排上給予更多的傾斜，讓學生在有機化學、合成化學知識方面有相對較深的造詣，這對他們將來就業(yè)顯然是有幫助的。同樣，生物化學、醫(yī)藥化學制備等課程也應(yīng)受到格外重視。除此之外，課程設(shè)置上還應(yīng)該有所創(chuàng)新，即開設(shè)一些“創(chuàng)新”課程。這些課程可以是以往各地高?；瘜W專業(yè)都未曾正式開設(shè)過的，但如果它有助于豐富學生的化學專業(yè)知識，有助于就業(yè)的需要，都可以嘗試。即使不能按正式課程開設(shè)，也可以選修課形式來開設(shè)。例如，為增強學生的環(huán)保知識、技能，可以開設(shè)環(huán)?；瘜W課程，較系統(tǒng)講授環(huán)境問題中的化學影響以及化學在治理環(huán)境污染方面的作用等，這對學生將來到大型工業(yè)企業(yè)從事環(huán)保工作顯然非常有益。還可以開設(shè)化學制藥課程，盡管這些課程可能是研究生階段才講授的，但本科、?？齐A段也可以考慮開設(shè)。當然內(nèi)容上可以有較大差異，教師只講授化學制藥的基本工藝即可，本科、?？齐A段提前開設(shè)可以為學生進入制藥企業(yè)就業(yè)作知識鋪墊。

(二)注重實踐能力的培養(yǎng)

目前在化學專業(yè)的教學上存在的問題主要體現(xiàn)為：重理論輕實踐，理論課程講授得多而化學實驗卻做得少；有一些學?；瘜W實驗室建設(shè)還都不完備，必要的儀器設(shè)備數(shù)量都不足，即使有設(shè)備也多是陳舊設(shè)備，與現(xiàn)代化學技術(shù)發(fā)展脫節(jié)。而就業(yè)現(xiàn)實卻是：畢業(yè)生能力差，難受用人單位歡迎，即使有些理論功底也不行，這是因為企業(yè)雇傭大學生是讓他們從事一線的操作工作，如到實驗室做檢測員，到車間做操作員。這些工作要求的是實踐能力，而且企業(yè)是追求利潤的，他們希望雇傭的大學生能夠馬上投入工作，為企業(yè)創(chuàng)造價值，而不希望在大學生培訓上花費更多時間和費用。在此情況下那些實踐能力相對強的學生就更易受企業(yè)青睞，就業(yè)更為容易。

為此，學校在培養(yǎng)化學專業(yè)學生時就要格外在這方面下功夫。首先，加強實驗室建設(shè)，購置更多儀器設(shè)備特別是先進的儀器設(shè)備。其次，盡可能多的讓學生多做試驗，盡量不以教師的演示實驗代替學生動手操作，以此加強學生動手能力的培養(yǎng)。

(三)重視實習場所的選擇

實習也是教學過程的一個重要環(huán)節(jié)，是學生將課堂學到的理論與生產(chǎn)實踐相結(jié)合的重要環(huán)節(jié)，同時它也是學生畢業(yè)后邁向社會的一個預演。這個環(huán)節(jié)的成敗對學生未來畢業(yè)的前途有著很大的影響，特別是它更涉及就業(yè)去向。因此，這個環(huán)節(jié)至關(guān)重要。因此教師應(yīng)該以學生畢業(yè)就業(yè)為目標，為學生精心謀劃。畢業(yè)實習目前有兩種情況，一為集體實習，即讓學生到學校選定的實習基地去進行實習，另一種是學生分散實習，即學生自己找實習單位，學校不干預。

不管是集體實習還是分散實習都應(yīng)該對就業(yè)有幫助。首先，要選擇人員容量大的單位。這是因為只有人員容量大的單位才可能接受較多的學生就業(yè)，特別是選擇集體實習的實習基地時更應(yīng)該注意。其次，要選擇單位現(xiàn)有人員學歷水平與學生學歷相仿的實習單位，這對分散實習有一定的指導意義。這是因為如果一個單位的人員學歷水平都比較高，如科研院所，那么一個本、專科生到那里去實習，即使單位能夠接受，但學生所從事的工作也多是一些秘書甚至勤雜類工作，這些工作不僅與學生所學專業(yè)不對口，而且學生留下來就業(yè)的可能性也很小。再次，要教導學生學會為人處世。大學生往往接觸社會很少，為人處世方面比較欠缺，而這種欠缺在學校生活中可能表現(xiàn)不明顯，但在實習過程中影響卻會很大。筆者通過長期觀察，發(fā)現(xiàn)往往在實習完后能留到實習單位就業(yè)的，多不是那些學習成績特別優(yōu)秀、能力特別強的最好的學生，而是那些學習、技能不是特別好但會為人處世，與實習單位領(lǐng)導、師傅們“處得來”的學生。這就要求教師平時不僅要教會學生化學知識，還要教會學生為人處世的本領(lǐng)，特別是在實習的時候更應(yīng)該提醒學生注意這些。

(四)重視外聘專家的遴選

外聘專家對于教學工作更上一層樓有很大的作用，它能夠彌補學校師資力量的不足，有利于開拓本校教師的視野，對豐富學生的知識面有很大幫助。對于外聘專家的選擇上以往多著眼于其他高校或科研院所，因為這些單位的專家懂得教學，一般有著較豐富的教學經(jīng)驗和豐富的知識。特別是一些科研院所的專家們更是多具有前沿性知識。但如若從未來大學生就業(yè)視角來看，這種選擇就有著不利方面了，首先，他們所在高校、科研院所等單位很難容納本、專科畢業(yè)生就業(yè)，因此在就業(yè)上他們是幫不上忙的。其次，這些專家多為擅長理論研究，對化學科學的前沿知識了解較多，但實際操作能力往往不足，畢竟他們的工作性質(zhì)不允許他們在操作一線工作，這對教給學生實際工作知識，提升實際工作技能幫助不大。

為此，學校應(yīng)該在選擇外聘專家上轉(zhuǎn)變觀念，將視野轉(zhuǎn)向化工、醫(yī)藥等企業(yè)，多從這些企業(yè)聘請專家。他們可以是企業(yè)的管理者如廠長、車間主任等，也可是工程師、技術(shù)員，他們不僅可以給學生帶來有用的實際操作知識和技能，更能通過他們的人脈關(guān)系，讓學生較早與他們所在企業(yè)有所接觸，溝通感情。通常這些外聘專家多愿意招收自己的弟子到自己所在企業(yè)工作，而且由于他們在企業(yè)中都有一定的身份地位，他們的建議對企業(yè)人事部門有較大的影響力，在同樣情況下往往有外聘專家推薦的學生更容易被錄用。據(jù)以往筆者的經(jīng)驗，從這些企業(yè)聘來的專家能夠解決不少的就業(yè)額，而且到這些企業(yè)就業(yè)的學生往往熟悉工作時間更短，且更容易獲得晉升機會，這都有賴于這些受聘于學校的企業(yè)外聘專家。

有助于化學專業(yè)學生就業(yè)的教學改革探索是一個持續(xù)不斷的進程，因為就業(yè)市場是在不斷發(fā)展變化。今天的主要就業(yè)方向也許過若干年后就不是了，而以前非主要的就業(yè)方向也有可能隨著經(jīng)濟、社會發(fā)展變成主流的就業(yè)渠道。就業(yè)市場的這種非常態(tài)的變化就要求化學教學要不斷進行改革、探索、創(chuàng)新，以適應(yīng)就業(yè)市場的變化。

【參考文獻】

［1］劉成娟.以就業(yè)為導向以工學結(jié)合為切入點推動高職教育健康發(fā)展［J］.天津職業(yè)院校聯(lián)合學報，2006（9）

［2］石瑛.實驗室文化的內(nèi)涵及其構(gòu)建［J］.教育探索，2010（11）

［3］徐曉艷.以就業(yè)為導向，以快樂學習為目標教學模式的構(gòu)建［J］.遼寧高職學報，2009（2）

第8篇：化學制藥前景范文

據(jù)了解，天方藥業(yè)是河南省第一個與世界500強企業(yè)結(jié)成聯(lián)盟的大型醫(yī)藥企業(yè)。而日本住友之所以不惜加價入股天方藥業(yè)，其中自有玄機。

“跨國戀”事發(fā)突然

今年4月14日，天方藥業(yè)關(guān)于第一大股東向外商轉(zhuǎn)讓股權(quán)的提示性公告稱，公司2005年4月12日收到第一大股東河南省天方藥業(yè)集團公司的通知，知悉住友商事株式會社、住友商事(中國)有限公司與集團公司已于2005年4月8日簽訂了《股份購買協(xié)議》。集團公司將持有公司的298721638股(占總股本的71．1 24％)國有法人股中的84000000(占總股本的20％)股份分別轉(zhuǎn)讓給住友商事株式會社67200000股(占總股本的16％)，轉(zhuǎn)讓給住友商事(中國)有限公司16800000股(占總股本的4％)。以上兩公司的總價格為相當于164201119元人民幣的美元現(xiàn)匯。完成此次股權(quán)轉(zhuǎn)讓后，集團公司持有公司214721638股(占總股本的51．124％)，仍為公司第一大股東住友商事株式會社和住友商事(中國)有限公司依次為公司第二和第三大股東。

此前，住友制藥和大日本制藥于2004年11月25日宣布，兩家公司將于2005年10月1日起正式合并，創(chuàng)建的新公司將由住友化學以50．1％的方式控股，新公司將繼日本第一制藥之后，成為日本排名第六位的制藥企業(yè)。

對于此項合資，天方藥業(yè)表現(xiàn)出了比較積極的態(tài)度。近幾年，該企業(yè)通過一系列的資本運作，先后在黑龍江、內(nèi)蒙古、新疆、上海等地重組5家醫(yī)藥有限公司，積極進軍國內(nèi)醫(yī)藥流通領(lǐng)域，將觸角牢固地延伸至西北、華北、東北和華東市場，目前已成為河南省最大的醫(yī)藥生產(chǎn)和流通企業(yè)。為進一步開拓國際市場．該企業(yè)與日本住友早在半年前就接洽談判，并在股權(quán)出讓比例、引進新的藥物品種等方面達成共識。

有消息稱，對于這樁“跨國姻緣”，河南省政府部門從上到下都表現(xiàn)出了高度的關(guān)注。2004年11月26日下午，河南省長李成玉會見了日本住友商事株式會社執(zhí)行董事、駐中國代表田村玄先生一行。從河南省官方的口氣來說，此舉在實現(xiàn)國有股成功向外資轉(zhuǎn)讓、促進未來醫(yī)藥集團的發(fā)展壯大等方面，也是一次有益的探索和嘗試。對于天方藥業(yè)來說，引入住友這個實力不俗的戰(zhàn)略投資者，顯然是有意借鑒其先進的管理經(jīng)驗、成熟的營銷網(wǎng)絡(luò)，以及國際領(lǐng)先的生產(chǎn)技術(shù)。據(jù)了解，此次天方藥業(yè)集團向住友方面轉(zhuǎn)讓天方藥業(yè)的股權(quán)，只是雙方的初步合作，如果效果不錯，雙方在后續(xù)還將考慮進一步作深層次的、全方位的合作。

那么，對于住友來說，它究竟看中了天方藥業(yè)的什么呢?論實力，天方藥業(yè)在國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的地位并不是特別突出，而從住友以往在國內(nèi)的合作伙伴來看．都是像海信、寶鋼、一汽這樣的行業(yè)龍頭。因此，天方藥業(yè)成為日本住友在中國八股的第一家上市公司，便顯得甚為引人關(guān)注。另外，天方藥業(yè)集團突然選擇在這個時候減持其所持天方藥業(yè)的國有股權(quán)，也顯得頗為曖昧。應(yīng)該說，要揭開這個謎底，還得從前不久河南省醞釀成立醫(yī)藥集團談起。

天方藥業(yè)受命組建大型醫(yī)藥集團

繼煙草集團成立，提出組建煤炭集團后，2004年11月5日，河南方面突然傳出消息，省內(nèi)又要組建大型醫(yī)藥集團。該消息稱，河南省醞釀成立大醫(yī)藥集團，已籌劃、論證很長時間了，還有一個專門的小組在負責，成員主要來自省醫(yī)藥監(jiān)督管理局、國資委、財政廳，估計近期將有結(jié)果。隨后，此消息得到河南省藥監(jiān)局副局長張玉新的證實：“省政府剛開過會，已決定先成立一家醫(yī)藥集團，由藥監(jiān)局牽頭實施，計劃年底前掛牌，但目前，具體的實施方案還需要進一步完善?！?也就是說，醫(yī)藥集團的“出爐”，將只是個時間問題。

有知情人士透露，馬上要成立的醫(yī)藥集團，將以河南天方藥業(yè)集團公司為核心，通過并購、重組等手段，對省內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的部分優(yōu)勢資源和有效資源進行整合。

公開資料顯示，2003年，天方藥業(yè)集團完成工業(yè)總產(chǎn)值25億元，銷售收入9億元，利稅總額2億元，幾大指標均居省內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)第一位，且擁有一家上市子公司天方藥業(yè)，具有較強的實力。

而近年來，天方藥業(yè)集團一系列的資本運作，也顯示出了強烈的擴張沖動，先是積極進軍國內(nèi)醫(yī)藥流通領(lǐng)域．先后投資1．32億元在黑龍江、內(nèi)蒙古、新疆、上海等地，以控股或收購形式重組5個醫(yī)藥有限公司，通過借用對方原有的人力、營業(yè)場所和銷售通道，將分支機構(gòu)伸入西北、華北、東北和華東市場．這當中，2003年投資6000萬元．在黑龍江哈爾濱、內(nèi)蒙古包頭、河南鄭州收購重組黑龍江天方、包頭天方、鄭州天方醫(yī)藥有限公司，其中天方藥業(yè)均占51％的股權(quán)。而2004年3月，又投資1268萬元對新疆恒德醫(yī)藥有限公司收購擴股，重組新疆天方醫(yī)藥有限公司。隨后，今年7月份，再投資5950萬元，收購上海普康藥業(yè)有限公司70％的股權(quán)，組建上海天方藥業(yè)股份有限公司，形成年產(chǎn)30億片(粒)制劑的規(guī)模。

對省內(nèi)的醫(yī)藥資源，自然是能整合的就整合。“這件事省里積極促成，盡管具體怎么并購尚未公開，但是，以天方藥業(yè)為龍頭組建大集團，我們很愿意做這件事情，借這個勁，加快發(fā)展，以達到做強的目的。”天方藥業(yè)集團辦公室一位負責人說。

據(jù)悉，新的醫(yī)藥集團的組建，主要圍繞三條線展開，即商業(yè)?？蒲?、生產(chǎn)。商業(yè)領(lǐng)域的重點是控股具有較完善醫(yī)藥批發(fā)零售網(wǎng)絡(luò)、2003年銷售收入近6億元的河南省醫(yī)藥公司，進而實現(xiàn)對省內(nèi)各市縣醫(yī)藥公司的控股、兼并與聯(lián)合，同時建立起1000家醫(yī)藥批發(fā)零售網(wǎng)點，控制河南一半以上的醫(yī)藥批零市場，并與天方藥業(yè)原有省內(nèi)外市場體系整合，形成大商業(yè)流通格局。

計劃整合規(guī)模更大的，當屬生產(chǎn)領(lǐng)域。天方藥業(yè)的強項在抗生素發(fā)酵上，其發(fā)酵噸位位居全國第二，是國內(nèi)重要的化學原料藥生產(chǎn)基地，其產(chǎn)品

乙酰螺旋霉素全國產(chǎn)量最大。河南在原料藥生產(chǎn)方面，有幾家企業(yè)在國內(nèi)市場占有一定份額，像南陽普康集團化學制藥廠的潔霉素、新鄉(xiāng)制藥股份公司的肌苷等，因而，天方藥業(yè)整合后，能使整個抗生素的發(fā)酵噸位大大提高，位居國內(nèi)第一，快速形成自己的核心產(chǎn)品優(yōu)勢。

也就是說，以天方藥業(yè)集團為核心，整合省醫(yī)藥公司、省生物技術(shù)工程研究中心、南陽普康集團化學制藥廠、新鄉(xiāng)制藥及鄭州翱翔醫(yī)藥包裝公司后，一個以商業(yè)為龍頭、科研為先導、工業(yè)為基礎(chǔ)、資本為后盾的大型醫(yī)藥集團，已雛形漸現(xiàn)。

醫(yī)藥行業(yè)區(qū)域性整合成主流

應(yīng)該說，天方藥業(yè)集團受命組建河南省的大型醫(yī)藥集團，體現(xiàn)了當前我國醫(yī)藥行業(yè)大整合的趨勢。

綜觀目前醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢，應(yīng)是重組整合。上世紀80年代末，在國外就以葛蘭素與威康、史克與必成等的合并掀起第一次并購浪潮90年代又以葛蘭素一史克、阿斯特拉一捷利康等的合并掀起第二次并購浪潮。原先估計全球前10位制藥公司所占的市場份額在2010年才出現(xiàn)的結(jié)果，2001年就提前實現(xiàn)了。

與此相比，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的重組整合則仍處于起步階段，雖然發(fā)展了一些銷售額在幾個億元人民幣的醫(yī)藥集團，但和國際醫(yī)藥巨頭相比，還是“坐飛機釣魚，相差甚遠”。2003年我國整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的銷售額只有3000億元人民幣左右，而世界醫(yī)藥的龍頭老大輝瑞公司去年的銷售額就達到500多億美元。

而值得關(guān)注的是，近年來，國內(nèi)區(qū)域性的醫(yī)藥業(yè)整合更是屢見不鮮，從太極集團先后收購桐君閣(000591)和西南藥業(yè)(600666)，到廣藥集團重組白云山 (0 00 5 2 2)，新華制藥(000756)與魯抗醫(yī)藥(600789)的聯(lián)姻，南京金陵制藥集團和南京醫(yī)藥集團的合并，再到華源集團對上海醫(yī)藥集團的收購，均透視出我國醫(yī)藥行業(yè)區(qū)域性重組的趨勢，相信類似的合并會越來越多。

第9篇：化學制藥前景范文

公司廣告策劃書

****醫(yī)藥包裝有限公司是國內(nèi)最早從事藥用包裝材料開發(fā)推廣的專業(yè)公司，有著精良的技術(shù)設(shè)備和豐富的市場經(jīng)驗，與日本瑪泰株式會社合資以后，企業(yè)的實力進一步增強。一份來自國家藥品監(jiān)督管理局的調(diào)查表明，當前我國藥包材行業(yè)整體技術(shù)水平不高，檔次偏低，遠遠落后于發(fā)達國家。有兩項指標足以說明：占制劑總量約**的藥品包裝還達不到國際20世紀八十年代水平；包材質(zhì)量及包裝對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的貢獻率偏低，在發(fā)達國家，醫(yī)藥包裝占藥品價值的**，而我國這一比例尚不足**。因此，注重新產(chǎn)品技術(shù)開發(fā)的**公司前景充滿希望。

一、廣告定位及特點

1、**產(chǎn)品的行業(yè)性很強，廣告具有很強的定向性，以制藥企業(yè)法人及供應(yīng)部門負責人為最主要的訴求對象。

2、**公司的產(chǎn)品銷售在國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的市場覆蓋面達到**，加上多年來的品牌經(jīng)營，產(chǎn)品在行業(yè)內(nèi)具有解很高的知名度。**廣告以繼續(xù)鞏固和提升企業(yè)形象為主線，側(cè)重于新產(chǎn)品的宣傳推廣。

二、市場分析與研究

1、在我國醫(yī)藥包裝行業(yè)“十五”發(fā)展規(guī)劃綱要中，對多類藥品包裝制定了詳細的發(fā)展規(guī)劃，一批落后劣質(zhì)藥包材即將在我國被強制淘汰，優(yōu)質(zhì)新型藥包材得到普遍推廣，藥包材市場充滿商機。

2、近年來國內(nèi)的醫(yī)藥工業(yè)有了長足的發(fā)展，出現(xiàn)了基因制藥、生物化學制藥等新的制藥形式，從而對藥包材在低熱封性、高阻隔性、耐化學性及環(huán)保方面提出了更高的要求，對新型藥用包裝材料消費需求也日漸加大。

3、中金公司與日本瑪泰公司合資以后，公司的實力相對雄厚。特別是今后日方在技術(shù)上的支持，將使**產(chǎn)品質(zhì)量更加成熟，為開拓新的發(fā)展空間奠定基礎(chǔ)。

三、廣告行銷方式

1、進一部鞏固**產(chǎn)品品牌形象，強化消費者對**產(chǎn)品的信心，讓社會了解**的企業(yè)管理、價值理念、產(chǎn)品特色，行銷方式從以下幾方面考慮。

（1）選擇在行業(yè)內(nèi)的國家級平面媒體上發(fā)放廣告，包括報紙、刊物。

（2）參加行業(yè)內(nèi)的各類大型展會，加強溝通交流。

（3）針對新產(chǎn)品成功取得注冊證，組織一次大型的推廣活動。

2、設(shè)定戰(zhàn)略

（1）突出宣傳企業(yè)的經(jīng)營理念、管理特色、產(chǎn)品開發(fā)實力等。

（2）強調(diào)**的品牌及服務(wù)。

（3）避免言過其實的廣告。

3、廣告主題詞

（1）中金包裝引航藥包科技潮流。

（2）好藥要用好包裝。

（3）中金包裝，品質(zhì)與服務(wù)的保證。

（4）選擇中金就是選擇信賴

4、廣告文案：

中金包裝引航藥包科技潮流

依托省級工程技術(shù)中心，領(lǐng)銜藥包材技術(shù)潮流；

代表當今世界先進水平的生產(chǎn)基地，滿足客戶更高層次的要求；

健全的市場服務(wù)體系，隨時隨地為客戶提供服務(wù)。

中金包裝，品質(zhì)與服務(wù)的保證

****醫(yī)藥包裝有限公司，始建于1987年，是國內(nèi)最早從事新型藥包材生產(chǎn)、開發(fā)的專業(yè)公司。公司擁有固定資產(chǎn)4億多元，包括四個現(xiàn)代化的藥包材生產(chǎn)工廠和一個省級新型復合包裝材料工程技術(shù)研究中心。公司全部設(shè)備均從日本、瑞士等國引進，生產(chǎn)環(huán)境按照GMP標準設(shè)計，可向社會提供10大類30多個品種的包裝產(chǎn)品，產(chǎn)品銷售在國內(nèi)同行業(yè)中處于絕對領(lǐng)先地位，市場覆蓋率達到40以上，為目前亞洲地區(qū)醫(yī)藥包裝生產(chǎn)行業(yè)規(guī)模最大的企業(yè)之一。

四、廣告設(shè)計、制作、

1、行業(yè)內(nèi)行業(yè)內(nèi)報紙期刊：

（1）媒體選擇

廣告投放的媒體擬選擇：以在藥監(jiān)系統(tǒng)和制藥企業(yè)具有99覆蓋面的-----中國醫(yī)藥報為主，以對廣告訴求特定人群覆蓋率高達80的-----中國藥業(yè)雜志、對廣告訴求不可割舍人群有較高覆蓋面的-----中國中醫(yī)藥報為輔助。

中國醫(yī)藥報：國家食品藥品監(jiān)督管理局機關(guān)報，主要覆蓋全國食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)、制藥企業(yè)、醫(yī)藥流通企業(yè)、制藥關(guān)聯(lián)企業(yè)（醫(yī)藥包裝、制藥機械、科研等），幅射部分醫(yī)療單位、部分食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。

中國中醫(yī)藥報：國家中醫(yī)藥管局機關(guān)報，主要覆蓋全國中醫(yī)藥管理部門、中醫(yī)院、綜合醫(yī)院中醫(yī)科、中成藥生產(chǎn)企業(yè)及中醫(yī)藥關(guān)聯(lián)，幅射部分藥監(jiān)部門、醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)。

中國藥業(yè)雜志：主要讀者群為藥品監(jiān)督管理部門管理人員、制藥企業(yè)及藥品監(jiān)管理關(guān)聯(lián)企業(yè)，其中對制藥企業(yè)法人及設(shè)備部門供應(yīng)部門負責人的覆蓋面在80以上、十年之久。

（2）投放計劃

按照突出主要媒體，兼顧輔助媒體；強調(diào)獨占性，兼顧一般性；以硬性廣告為主，結(jié)合全國性專業(yè)會議，配合相應(yīng)專題文章的原則，建議20xx年投放計劃為：

中國醫(yī)藥報：頭版10x8.5cm套紅廣告，每月兩次，全年12次；全年1-2次四分之一版專題推廣宣傳。

中國中醫(yī)藥報：頭版10x8.5cm套紅廣告，每月兩次，全年12次。

中國藥業(yè)雜志：彩色插頁廣告，每期1頁，全年10次。

全年在以上媒體上免費刊發(fā)10篇左右反映企 業(yè)在質(zhì)量管理、技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品開發(fā)方面的消息。

中國醫(yī)藥報：XX萬元

1.硬廣告，一版10x8.5cm套紅，每次收費標準XX元，優(yōu)惠價格XX元，全年12次，計XX萬元；

2.專題宣傳，四分之一版收費標準XX元，優(yōu)恵價XX元。

中國中醫(yī)藥報：XX萬元

第一版10x8.5cm套紅硬廣告，每次收費標準XX元，優(yōu)恵價XX元，全年12次，計XX萬元。

中國藥業(yè)雜志：XX萬元

彩色插頁每次XX元，優(yōu)惠價XX元，全年6次，計XX萬元。2、行業(yè)內(nèi)不定期書籍：

中國包裝聯(lián)合會協(xié)會書刊，《中國包裝年鑒》、《信息匯編》等：XX萬元/年

彩色整版頁每次XX元（含不確定因素），全年10次，計XX萬元

3、輸液產(chǎn)品專題推廣活動：

（1）輸液產(chǎn)品專題推廣會（包括會議活動、禮品等），預計費用XX萬元