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限食療法與中醫(yī)脾主運(yùn)化關(guān)系研究

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限食療法與中醫(yī)脾主運(yùn)化關(guān)系研究

【摘要】現(xiàn)今,由于人們飲食無(wú)節(jié)制,嗜食膏梁厚味、辛辣刺激之品,導(dǎo)致中焦“脾胃”失和,脾胃運(yùn)化失司,濕熱、痰飲內(nèi)生,導(dǎo)致肥胖、2型糖尿病發(fā)病率逐年增高。限食(熱量限制)是在保證機(jī)體營(yíng)養(yǎng)的狀態(tài)下,減少每日攝取的熱量,從而減少脾胃負(fù)擔(dān),建運(yùn)脾胃,在一定程度上可以延緩肥胖、2型糖尿病等脂質(zhì)代謝紊亂疾病的發(fā)生發(fā)展。本文從“脾主運(yùn)化”角度對(duì)限食療法的中醫(yī)機(jī)制進(jìn)行探討。

【關(guān)鍵詞】熱量限制;脾主運(yùn)化;糖尿??;代謝性疾病

1限食療法的概述

1.1限食療法的定義

限食療法即熱量限制(calorierestriction,CR),在保證機(jī)體有充足的必需氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等的攝入,在保證機(jī)體不會(huì)發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的情況下,限制每日熱量的攝入[3]。CR是減少能量攝入但營(yíng)養(yǎng)充足的營(yíng)養(yǎng)干預(yù)措施,可以延長(zhǎng)嚙齒動(dòng)物和靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型的健康和壽命,中度熱量限制已被證明改善了與2型糖尿病、心血管疾病和癌癥發(fā)病機(jī)制相關(guān)的多種代謝和激素因子[4]。減少熱量攝入的各種形式如卡路里限制或禁食表現(xiàn)出廣泛的有益效果,能夠幫助預(yù)防惡性腫瘤并增加癌癥療法的功效。雖然慢性CR提供有益和有害的影響以及主要的合規(guī)性挑戰(zhàn),但沒(méi)有降低卡路里的定期禁食,禁食模擬飲食和飲食限制正在出現(xiàn)作為具有潛力的干預(yù)措施廣泛用于預(yù)防和治療癌癥[5]。

1.2限食療法的方法

限食并不是完全的禁食,而是控制高熱量食物的攝入[6],對(duì)于熱量限制的方法,根據(jù)時(shí)間的長(zhǎng)短[7],可分為短期限食(≤9天)和長(zhǎng)期限食;根據(jù)食物種類,可以分為低熱量限食、低碳水化合物限食、低脂限食等;根據(jù)限制的頻率,可以分為持續(xù)限食、間斷限食、隔日限食;根據(jù)限食的程度,可分為過(guò)度限食、中度限食等。研究中常用的方案是斷食(過(guò)度限食)、長(zhǎng)期低熱量限食和間斷限食[8]。禁食效果顯著,但是很難被患者接受,所以其可行性差。

1.3限食療法的機(jī)制

目前,限食療法主要用于生活方式相關(guān)性疾病的防治,如肥胖、2型糖尿病、脂肪肝等代謝性疾病。雖然限食療法的臨床作用是明確的,但其作用機(jī)制還在進(jìn)一步的研究中。其一,有學(xué)者通過(guò)選取AMPK基因敲除的小鼠,對(duì)其進(jìn)行自由飲食和限食,研究發(fā)現(xiàn):限食可以激活A(yù)MPK-SIRT1信號(hào)通路,改善胰島素敏感性,改善糖耐量[9]。另外,Dogan[10]等通過(guò)對(duì)小鼠進(jìn)行間歇性限食和慢性長(zhǎng)期限食,發(fā)現(xiàn)限食后小鼠的血清中細(xì)胞白介素-6、IGF-1與自由飲食相比均降低,限食的有益作用可能通過(guò)促炎細(xì)胞因子途徑起作用;另外有學(xué)者通過(guò)選取由高脂誘導(dǎo)的肥胖小鼠,分別對(duì)其進(jìn)行自由飲食和中度(40%)熱量限制[11],發(fā)現(xiàn)限制熱量后體重恢復(fù)正常,胰島素敏感性得到改善,自噬被激活,在饑餓狀態(tài)下,細(xì)胞將自己內(nèi)部的部分可溶性蛋白和部分細(xì)胞器降解成氨基酸用于供能和生物合成,自噬作為一種代償機(jī)制,為β細(xì)胞提供了一個(gè)安全的環(huán)境,有助于防止細(xì)胞在胰島素抵抗的環(huán)境下發(fā)生凋亡。

2限食療法與胰島素抵抗

胰島素抵抗是各種原因?qū)е碌囊葝u素對(duì)葡萄糖的利用率降低,機(jī)體代償性的分泌過(guò)多的胰島素,導(dǎo)致高胰島素血癥,以維持血糖的穩(wěn)定。而肥胖、2型糖尿病、心肌病等代謝相關(guān)性疾病的發(fā)生發(fā)展都與胰島素抵抗密切相關(guān)[12]。Na[13]等學(xué)者通過(guò)選取C57BL/6雄性小鼠(9只/窩、3只/窩)進(jìn)行高脂誘導(dǎo)成肥胖小鼠,6個(gè)月后,則分別對(duì)其進(jìn)行限食(20%)和自由飲食,和自由飲食相比,限食后小鼠的體重恢復(fù)正常,胰島素敏感性增強(qiáng),糖耐量得到改善,短期中度CR不僅在使小鼠達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化體重,而且改善了由肥胖引起的代謝程序和逆轉(zhuǎn)的氧化和心臟功能障礙。Liu等[14]通過(guò)選取由肥胖誘導(dǎo)的糖尿病病人(BMI>30kg/m2)和精瘦的病人進(jìn)行臨床試驗(yàn),對(duì)其進(jìn)行極低熱量限制,發(fā)現(xiàn)限食后HOMA-R、HPMA-b、體重、血壓等代謝指標(biāo)均較前降低,另發(fā)現(xiàn)肥胖患者的胰島功能恢復(fù)的較精瘦患者更加好一些。由此進(jìn)一步證明了,限食療法,作為一種生活干預(yù)的方式,對(duì)于改善肥胖誘導(dǎo)的2型糖尿病患者具有明顯和獨(dú)一無(wú)二的作用。Li等[15]發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB/Akt)信號(hào)通路在改善胰島素敏感性中起關(guān)鍵作用,其中PI3K激活對(duì)于脂肪代謝是必需的,同時(shí)也可能是限食影響胰島素敏感性的介體,但是在研究中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)PI3K活性/磷酸化的顯著變化,此外,Davidson也發(fā)現(xiàn)在胰島素受體底物1(IRS-1)活動(dòng)或CR的(胰島素受體底物2)IRS-2和PI3K活性中沒(méi)有重大變化,由此證實(shí)CR對(duì)PI3K及其上游調(diào)節(jié)劑缺乏顯著影響,于是對(duì)PI3K在胰島素信號(hào)傳導(dǎo)中的下游靶點(diǎn)產(chǎn)生了興趣。在本研究中,發(fā)現(xiàn)來(lái)自GDM后代在經(jīng)過(guò)熱量限制后的總蛋白激酶B(Akt)蛋白水平顯著降低。

3限食療法與中醫(yī)“脾主運(yùn)化”理論

3.1脾主運(yùn)化的定義

人體以五臟為中心,脾為五臟之一,位于中焦,在膈之下,胃的左邊。中醫(yī)學(xué)的脾當(dāng)包括現(xiàn)代解剖學(xué)的脾和胰兩臟。脾的主要生理功能是主運(yùn)化、主統(tǒng)血,脾胃同居中焦,是人體對(duì)飲食物進(jìn)行消化、吸收,并輸布其精微的主要臟器。人出生后,生命活動(dòng)的延續(xù)和氣血津液的化生均賴于脾胃運(yùn)化的水谷精微,故稱脾胃為“后天之本”“氣血生化之源”。脾主運(yùn)化是指脾具有把飲食水谷轉(zhuǎn)化為水谷精微(谷精)和津液(水精),并把水谷精微和津液吸收、轉(zhuǎn)輸?shù)饺淼纳砉δ躘16]。脾主運(yùn)化是整個(gè)飲食物代謝的中心環(huán)節(jié),也是后天維持人體生命活動(dòng)的主要生理功能。①脾主運(yùn)化水谷,是指脾消化和吸收食物及轉(zhuǎn)輸精微的功能,食物經(jīng)胃的受納腐熟被初步消化后,下送于小腸進(jìn)一步消化。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,食物的消化必須經(jīng)過(guò)脾氣的推動(dòng),在脾氣的氣化和轉(zhuǎn)輸作用下,水谷精微化為精、氣、血、津液,輸送到全身,內(nèi)養(yǎng)五臟六腑,外養(yǎng)四肢百骸、皮毛、筋肉。若脾失建運(yùn),則會(huì)影響胃和小腸的消化吸收功能而出現(xiàn)腹脹、便溏、食欲不振,以至倦怠、消瘦等消化異常和氣血生化不足的病變。②脾主運(yùn)化水液,是指脾氣吸收、轉(zhuǎn)輸水精和調(diào)節(jié)水液代謝的功能。一方面是將胃和小腸消化的津液即水精,以及大腸吸收的水液、和腎的氣化作用重新吸收的水液,經(jīng)脾氣的轉(zhuǎn)輸上輸于肺。再由肺的宣發(fā)肅降輸布于全身,使“水精四布、五經(jīng)并行”;二是在水液的代謝過(guò)程中起樞紐作用。脾居中焦,為水液升降輸布的樞紐,凡水液之上騰下達(dá)均賴于脾的轉(zhuǎn)輸。如果脾的運(yùn)化水液的功能減退必然導(dǎo)致水液內(nèi)停而產(chǎn)生水、濕、痰、飲等病理產(chǎn)物,甚至導(dǎo)致水腫。

3.2“脾主運(yùn)化”與胰島素抵抗的關(guān)系

而肥人多痰濕,多是由于飲食不節(jié),恣食肥甘等,損傷脾胃,使脾失健運(yùn),胃失和降,水濕不化,變生痰濁。嗜酒之人,濕熱內(nèi)蘊(yùn),脾胃受損,郁結(jié)成痰。肥胖的病因有脾虛濕阻,脾的運(yùn)化功能負(fù)荷過(guò)重,脾虛運(yùn)化功能減退,水濕與精微凝聚為濕濁,流于孔竅、肌膚,化為膏脂、濕邪,使人臃腫而虛勞困倦,而過(guò)剩的水谷精微在體內(nèi)瘀積成為膏脂而迅速發(fā)胖[16]。長(zhǎng)期過(guò)食甘肥,醇酒厚味,以致脾胃運(yùn)化失職,積熱內(nèi)蘊(yùn),化燥傷津,易致消渴。由此證實(shí),過(guò)食肥甘之品,導(dǎo)致脾失運(yùn)化,導(dǎo)致水濕痰飲內(nèi)生,引發(fā)胰島素抵抗和肥胖、2型糖尿病的發(fā)生發(fā)展;同時(shí)也會(huì)抑制胰島素信號(hào)通路,引起血脂、血糖代謝紊亂[17]。因此,脾失運(yùn)化和胰島素抵抗的發(fā)病機(jī)制相一致。

3.3限食與脾主運(yùn)化

限食是限制每日進(jìn)食的肥甘之物,有助于減輕脾胃的運(yùn)化負(fù)擔(dān),使脾胃功能健運(yùn),水液輸布正常,防治脾虛生濕熱、痰飲的出現(xiàn),在肥胖和糖尿病的防治中發(fā)揮重要作用。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為[19],血脂紊亂及高凝狀態(tài)屬中醫(yī)學(xué)中的“痰濕”“瘀血”范疇,脾為生痰之源,肥人多痰多濕,肺為貯痰之器,肺主水之上源,土不生金,則肺虛不治水反凝為痰。肝主疏泄,肝郁氣滯,氣不化津而成痰。三焦不利,聚飲而成痰。再者,脾虛氣血生化無(wú)源,氣虛推動(dòng)乏力而血瘀;肝郁氣滯而成瘀,痰凝脈絡(luò)而釀瘀。日久陰陽(yáng)不調(diào),氣血不和,發(fā)為痰瘀互結(jié)。臨床上[20]發(fā)現(xiàn)糖尿病初發(fā)階段,患者多從體檢發(fā)現(xiàn),在臨床并無(wú)典型的消渴病三多一少癥狀,因外食、應(yīng)酬逐步形成營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩,加上國(guó)人飲食習(xí)慣離不開酒,甚至終日醇酒厚味,進(jìn)而滋生濕熱者不乏其人。因此“濕熱致消”學(xué)說(shuō)愈來(lái)愈受到重視,目前在臨床上已逐漸成為當(dāng)今糖尿病的中醫(yī)發(fā)病觀、及治療觀的一大特點(diǎn)。限食療法是限制高熱量飲食的攝入,減輕脾胃負(fù)擔(dān),使脾胃功能健運(yùn),脾主運(yùn)化功能正常。

4小結(jié)

限食療法有助于顧護(hù)中焦,健運(yùn)脾胃,調(diào)暢氣機(jī),脾胃運(yùn)化功能正常,精、氣、血、津液運(yùn)化正常,防止?jié)駸帷⑻碉嫷陌l(fā)生,有利于對(duì)肥胖、2型糖尿病等代謝性疾病的防治。中醫(yī)提倡“飲食有度”,與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的“限食延年益壽”同出一轍,機(jī)制相同、目標(biāo)相同。

作者:楊雪 陳國(guó)芳 劉超 單位:南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院內(nèi)分泌代謝病院區(qū) 江蘇省中醫(yī)藥研究

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