醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)精選(九篇)

前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)范文

為了進(jìn)一步了解讀者的需求，提高和改進(jìn)欄目，以便在新的一年中更好地為大家服務(wù)。特設(shè)計(jì)如下關(guān)于“藥品安全百事通”欄目的調(diào)查問卷，懇請讀者朋友們對我們提出寶貴的意見及建議。

1.性別： A男 B女

2.年齡： A 29歲以下 B 30～39 C 40～49

D 50～59 E 60～69 F 70以上

3.職業(yè)： A 醫(yī)藥行業(yè)工作者 B 教育行業(yè)工作者

C 科研工作者 D 退休職工 E 其他

4.您覺得“藥品安全百事通”中哪個(gè)欄目令您受益最多？

A 熱點(diǎn)追溯 B 監(jiān)管動態(tài) C 藥政之窗

D 溫馨提醒 E 公告通告 F 962727熱線

5.您認(rèn)為“藥品安全百事通”需要增加或者減少哪些欄目的比重（并標(biāo)注“增加”或“減少”）？

A 熱點(diǎn)追溯 B 監(jiān)管動態(tài) C 藥政之窗

D 溫馨提醒 E 公告通告 F 962727熱線

6.在“藥品安全百事通”中您還希望獲取哪些方面的信息？

A 藥物趣聞 B 基礎(chǔ)藥學(xué)知識

C 藥學(xué)歷史 D 其他_______

7.目前您最希望從上海市食品藥品監(jiān)督管理局得知哪些信息？

A 政策解說 B 行政動態(tài)

C 曝光欄 D 其他______

8.請對“藥品安全百事通”欄目提出您寶貴的意見和建議。_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

第2篇：醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)范文

一、赤壁藥品稽查聯(lián)動執(zhí)法的探索和實(shí)踐

近年來，我食品藥品監(jiān)管局堅(jiān)持以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，以整合執(zhí)法資源為思路，積極探索協(xié)同工作機(jī)制，創(chuàng)新稽查模式，著眼一個(gè)“聯(lián)”字，實(shí)行多層面、全方位、寬領(lǐng)域綜合聯(lián)動執(zhí)法，全面擴(kuò)大執(zhí)法效應(yīng)，維護(hù)了良好的藥品市場秩序和經(jīng)營環(huán)境。

一是橫向聯(lián)合，即加強(qiáng)與公安、衛(wèi)生、工商、郵政等部門的聯(lián)系和配合，加強(qiáng)信息溝通，共筑監(jiān)管防線，充分發(fā)揮聯(lián)合執(zhí)法的威力，大力整頓藥品市場秩序。通過組織開展聯(lián)合稽查打假行動，達(dá)到了以稽查促規(guī)范、以打假促發(fā)展的目的，我市藥品市場秩序進(jìn)一步規(guī)范，違法違規(guī)經(jīng)營現(xiàn)象明顯減少，投訴舉報(bào)率顯著下降，未發(fā)生任何因監(jiān)管不到位而引發(fā)的藥品安全上訪事件，藥品市場環(huán)境得到有效凈化，確保了醫(yī)藥市場的和諧穩(wěn)定。

二是縱向聯(lián)動，即加強(qiáng)市、縣藥品稽查部門的聯(lián)合，形成稽查工作合力，通過信息共享、部門聯(lián)動等形式，構(gòu)建全員參與、全面監(jiān)管、全程監(jiān)控的稽查打假格局。圍繞藥品市場出現(xiàn)的熱點(diǎn)、難點(diǎn)，加強(qiáng)與兄弟縣市的區(qū)域聯(lián)動，采取市縣聯(lián)動、縣縣互動的稽查模式，聯(lián)動交流藥械打假的最新動向和最新動態(tài)，強(qiáng)化取證的銜接處置，注重多種證據(jù)資源的鏈接和整合，充分發(fā)揮區(qū)域執(zhí)法聯(lián)動優(yōu)勢，有效提高了市場監(jiān)管的力度、強(qiáng)度和準(zhǔn)確度。

三是同標(biāo)協(xié)作，即加強(qiáng)與涉藥涉械企業(yè)的互動，督促企業(yè)落實(shí)“第一責(zé)任人”制度，充分發(fā)揮企業(yè)在監(jiān)督管理經(jīng)營行為中的作用，形成行政管理與企業(yè)管理“雙輪驅(qū)動”的局面。

二、當(dāng)前藥品稽查聯(lián)動執(zhí)法存在的問題

藥品稽查面廣、線長、量大，流動分散、任務(wù)重、困難多，雖然近年來，我市在稽查打假中取得了一定的成效，但實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)也存在一些不足之處，主要表現(xiàn)在：

一是執(zhí)法系統(tǒng)數(shù)據(jù)未能聯(lián)網(wǎng)對接。目前，各省、市都有自己的食品藥品監(jiān)督管理網(wǎng)站和信息數(shù)據(jù)系統(tǒng)，但各省各市的網(wǎng)絡(luò)模塊相對獨(dú)立，信息數(shù)據(jù)資源不能共享?？缡?、市流通假藥和未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為難以第一時(shí)間得到有效查處。

二是案件協(xié)查機(jī)制還不完善。目前在稽查打假工作中，對相關(guān)假藥和未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械往往靠發(fā)協(xié)查函等紙質(zhì)文件來傳遞信息，信息共享的層次較低。由于缺乏信息聯(lián)絡(luò)和溝通機(jī)制，藥品稽查信息互通沒有形成比較穩(wěn)定的機(jī)制，隨意性較大，造成稽查信息傳遞滯后而且不完整，信息共享存在一定困難。

三是稽查打假手段落后。目前，我們?nèi)匀煌Ａ粼诮?jīng)驗(yàn)執(zhí)法的老路上，稽查執(zhí)法人員缺乏先進(jìn)、科學(xué)的及時(shí)檢索、快速檢測等儀器和設(shè)備，制約了藥品稽查打假效能的進(jìn)一步提升。

四是聯(lián)合稽查的力度還有待加大。

三、完善藥品稽查聯(lián)動執(zhí)法機(jī)制的建議

針對上述稽查聯(lián)動執(zhí)法中存在的問題，提出以下幾點(diǎn)建議：

一是推進(jìn)稽查信息聯(lián)網(wǎng)共享。信息互通、資源共享是時(shí)展的趨勢和要求，也是加強(qiáng)藥品稽查聯(lián)動功能、實(shí)現(xiàn)動態(tài)監(jiān)管的本質(zhì)需求。要按照互利互惠、信息共享的原則，探索建立跨省聯(lián)網(wǎng)稽查打假信息平臺，建立與毗鄰省市藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)信息互通聯(lián)動機(jī)制。建立和搭建鏈接省際間信息共享的藥品稽查網(wǎng)絡(luò)平臺，實(shí)現(xiàn)一次輸入、全網(wǎng)共享、一處修改、全線更新的信息資源管理模式。在藥品稽查打假動態(tài)信息采集和監(jiān)控、藥品信息資源整合開發(fā)與利用、綜合運(yùn)行分析輔助決策和信息服務(wù)等方面實(shí)現(xiàn)重大突破，全面構(gòu)筑長三角藥品監(jiān)督管理信息資源共享體系。

二是建立案件協(xié)查通報(bào)機(jī)制。藥品稽查打假工作中，對各種違法違規(guī)經(jīng)營行為的打擊，離不開各地藥監(jiān)部門的協(xié)作配合。因此，打破地區(qū)間監(jiān)管壁壘，實(shí)行信息對接、管理同步，建立與跨省藥監(jiān)部門、周邊地藥監(jiān)部門信息互通、協(xié)查通報(bào)聯(lián)動機(jī)制，相互之間的信息及時(shí)反饋，與毗鄰省、市之間形成稽查合力，推進(jìn)長三角區(qū)域藥品稽查打假一體化非常必要。要建立長三角地區(qū)藥品稽查打假信息通報(bào)制度，通過互相發(fā)函、電話、電子郵件等方式進(jìn)行更好的溝通，進(jìn)一步加強(qiáng)稽查信息交流，統(tǒng)一通報(bào)事項(xiàng)，統(tǒng)一通報(bào)時(shí)間，統(tǒng)一通報(bào)方式，明確通報(bào)單位。各地藥監(jiān)部門及時(shí)把查獲的假劣藥品信息和未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械及時(shí)通報(bào)給毗鄰?。ㄊ校┗椴块T，共同促進(jìn)藥品稽查追打假效能的提升。

三是實(shí)行區(qū)域多部門協(xié)作互動。藥品市場監(jiān)管工作難度大、涉及面廣、牽涉部門多，要將日常監(jiān)管工作從部門單兵作戰(zhàn)行為上升到政府行為層面，組織開展多部門聯(lián)合群防群治，提升執(zhí)法效率和稽查批假力度。在區(qū)域內(nèi)，要積極爭取政府的支持，由政府牽頭，逐步與公安、衛(wèi)生、工商、郵政、廣電等部門建立聯(lián)合執(zhí)法機(jī)制，密切各部門間的通力協(xié)作，努力將部門行為上升到多部門行為和政府行為，將與相關(guān)部門聯(lián)合執(zhí)法長期化、固定化，鞏固聯(lián)合執(zhí)法優(yōu)勢，提高專項(xiàng)治頑效能。在區(qū)域外，要建立與毗鄰省市監(jiān)管部門互動機(jī)制。特別是要建立經(jīng)營者信用檔案，通過信息交換平臺實(shí)現(xiàn)毗鄰省市間稽查打假信息的交換與共享。

第3篇：醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)范文

關(guān)鍵詞：全球一體化；貿(mào)易壁壘；藥品出口；應(yīng)對策略

目前，國際傳統(tǒng)非關(guān)稅壁壘減少，藥品關(guān)稅稅率逐漸降低。一些發(fā)達(dá)國家利用自身的技術(shù)優(yōu)勢，通過專利、技術(shù)水平與藥品質(zhì)量檢測等方式，增加了對我國藥品出口的貿(mào)易壁壘。據(jù)調(diào)查顯示，截至2016年，在醫(yī)藥行業(yè)，世界TBT通報(bào)量急劇增加281項(xiàng)，美國有23項(xiàng)，日本有30項(xiàng)，我國醫(yī)藥出口受TBT限制達(dá)通報(bào)總數(shù)的70%。其中，美國、日本與歐盟對我國藥品出口造成的損失比例高達(dá)95%。在我國藥品出口遭遇嚴(yán)峻貿(mào)易壁壘情形下，我們應(yīng)當(dāng)如何采取有效措施來跨越貿(mào)易壁壘值得我們認(rèn)真思考。

一、我國藥品出口面臨的貿(mào)易壁壘現(xiàn)狀

（一）藥品貿(mào)易壁壘多來自發(fā)達(dá)國家

當(dāng)前，我國80%的藥品出口貿(mào)易壁壘來自于技術(shù)、法規(guī)以及評判程序。而美國、歐盟、日本等發(fā)達(dá)國家具有明顯技術(shù)優(yōu)勢，對我國藥品出口給出嚴(yán)格限制標(biāo)準(zhǔn)。如美國藥典（USP）及歐洲藥典（EP），對農(nóng)藥殘留、放射殘留及其他污染物有多種技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；在日本推行的“肯定列表制度”中，農(nóng)藥殘留允許種類由724種減少到229種，而農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)則增加了19000個(gè)。在嚴(yán)格藥品出口標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上，我國藥品出口頻繁遭到發(fā)達(dá)國家反傾銷調(diào)查，如2016年9月1日，美國商務(wù)部對華磺胺酸進(jìn)行第四次反傾銷日落復(fù)審調(diào)查；2016年3月24日，美國商務(wù)部對進(jìn)口自中國的四氟乙烷啟動反傾銷調(diào)查，指控中國企業(yè)以158.5- 226.8%的幅度對美進(jìn)行傾銷。2016年3月25日，日本_定對中國產(chǎn)氫氧化鉀征收反傾銷稅，并將涉及3種進(jìn)口產(chǎn)品。這些來自發(fā)達(dá)國家的貿(mào)易壁壘，對中國藥品出口造成嚴(yán)重影響。

（二）藥品出口貿(mào)易壁壘逐漸指向高附加值產(chǎn)品

我國遭遇貿(mào)易壁壘的醫(yī)藥出口商品范圍，由原料藥擴(kuò)展到技術(shù)升級的后深加工產(chǎn)品、醫(yī)療器械等高附加值產(chǎn)品，其中，90%以上面臨貿(mào)易壁壘的產(chǎn)品為西藥原料藥。2012年至2016年，我國西藥產(chǎn)品出口頻遭貿(mào)易壁壘，例如：2012年，美國FDA對我國22家中國肝素粗品禁令；2013年3月，美國對中國維C出口商進(jìn)行，稱其進(jìn)行高價(jià)銷售，仲裁結(jié)果要求中國某制藥集團(tuán)賠償1.6億美元；2016年9月1日，美國商務(wù)部對華磺胺酸進(jìn)行第四次反傾銷日落復(fù)審調(diào)查。同時(shí)，作為我國西藥類產(chǎn)品最大出口市場的歐盟，近年來逐漸提高對我國西藥出口的標(biāo)準(zhǔn)，要求我國GMP法規(guī)相當(dāng)于歐盟標(biāo)準(zhǔn)，并對生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施嚴(yán)格的GMP檢查。其他發(fā)達(dá)國家也對我國西藥出口實(shí)行繁雜的藥品注冊程序，據(jù)新聞資料顯示，我國西藥制劑ANDA申報(bào)美國FDA需要5-7年，費(fèi)用則高達(dá)500萬元人民幣，此類貿(mào)易壁壘造成我國西藥出口面臨極大困難。

（三）國際對華貿(mào)易保護(hù)聯(lián)動趨勢明顯

國際對華醫(yī)藥出口產(chǎn)品的貿(mào)易保護(hù)聯(lián)動趨勢，主要體現(xiàn)在各國發(fā)起的反傾銷案例中。據(jù)《全球貿(mào)易保護(hù)報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示，2015年，美國成為全球最大反傾銷發(fā)起國，僅此一年間，美國在世界范圍內(nèi)共發(fā)起22起反補(bǔ)貼調(diào)查、43起反傾銷案件，受國際貿(mào)易保護(hù)聯(lián)動趨勢影響，同期全球則出現(xiàn)233起反傾銷案。由于頻繁遭受美國對我國藥品出口實(shí)施貿(mào)易保護(hù)，其他國家也效仿美國做法，連續(xù)對華藥品出口設(shè)置貿(mào)易壁壘。據(jù)中國貿(mào)易救濟(jì)信息網(wǎng)披露，在韓國對華氯化膽堿反傾銷復(fù)審終裁結(jié)果不久，印度反傾銷部門就收到國內(nèi)產(chǎn)業(yè)相關(guān)申請，要求對來自中國的氯化膽堿發(fā)起反傾銷調(diào)查，并將進(jìn)行正式立案調(diào)查。同時(shí)，在巴西對我國一次性注射器發(fā)起反傾銷調(diào)查中，因?yàn)榻K裁反傾銷稅過高，我國被迫放棄一次性注射器產(chǎn)品在巴西的市場。而阿根廷作為巴西鄰國，為防止我國進(jìn)行出口轉(zhuǎn)移，也隨即對我國一次性注射器發(fā)起反傾銷調(diào)查，具有明顯貿(mào)易保護(hù)聯(lián)動趨勢。

（四）貿(mào)易壁壘類型呈現(xiàn)多樣化特征

歐盟及美國、日本等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)主要針對我國藥品農(nóng)藥殘留、微生物含量、重金屬檢測等指標(biāo)，同時(shí)還包括動植物檢驗(yàn)檢疫、合格評定程序和標(biāo)簽等設(shè)置貿(mào)易壁壘。發(fā)展中國家絕大部分是對我國提起“兩反、兩?！薄Ｖ袊t(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口商會官網(wǎng)公布，2011年至2015年，我國遭遇的藥品產(chǎn)品貿(mào)易壁壘種類逐漸增多，涉及產(chǎn)品更為廣泛。例如，2011年5月，墨西哥將對從中國進(jìn)口的阿莫西林產(chǎn)品發(fā)起反補(bǔ)貼調(diào)查，此案件的正式立案，標(biāo)志著這起案件成為我國遭遇的首例醫(yī)保行業(yè)反補(bǔ)貼調(diào)查案件；同年5月，中國被德國多家生態(tài)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)視為“風(fēng)險(xiǎn)國”，并稱將對中國有機(jī)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行嚴(yán)格篩查。歐盟委員會于2015年7月對產(chǎn)自中國的甜蜜素進(jìn)行反傾銷立案調(diào)查，初步將印尼選定為計(jì)算中國涉案產(chǎn)品正常價(jià)值的替代國。從以上案件能夠看出，當(dāng)前我國遭受的藥品貿(mào)易壁壘呈現(xiàn)多樣化特征。

二、我國藥品出口遭遇貿(mào)易壁壘的原因

（一）科技研發(fā)投入力度不足，與發(fā)達(dá)國家制藥標(biāo)準(zhǔn)存在差距

我國對制藥企業(yè)科技研發(fā)資金投入嚴(yán)重不足，導(dǎo)致藥品技術(shù)含量和質(zhì)量無法與發(fā)達(dá)國家競爭。一方面，制藥企業(yè)沒有充足的開發(fā)經(jīng)費(fèi)。據(jù)新華網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2015年我國對藥品制造業(yè)投入經(jīng)費(fèi)總額為390.3億元，僅排在世界第9位。發(fā)達(dá)國家企業(yè)在科技研發(fā)方面的投入是其年收益的3%左右，而我國出口企業(yè)對藥品研發(fā)投入還不到收益的1%。另一方面，我國藥品重復(fù)流通現(xiàn)象嚴(yán)重。據(jù)網(wǎng)易財(cái)經(jīng)2016年3月統(tǒng)計(jì)，美國腦神經(jīng)藥物在全球前一百名暢銷藥物中占二十種左右，前十名有三個(gè)，而我國僅有一個(gè)腦神經(jīng)藥物位居第六十六位。此外，據(jù)國家藥品監(jiān)管局2016年9月統(tǒng)計(jì)，目前，我國正常流通的醫(yī)藥品種共有2241個(gè)，其中32個(gè)品種均有超過100家制藥生產(chǎn)企業(yè)上市流通，70個(gè)品種均有99家生產(chǎn)企業(yè)上市流通，而事實(shí)上，同一品種有10家企業(yè)生產(chǎn)銷售即能滿足市場需求。

（二）藥品出口秩序混亂、出口結(jié)構(gòu)不合理

2016年1-5月，我國藥品出口貿(mào)易額負(fù)增長，出口額累計(jì)229.19億美元，同比下降2.25%。與2015年同期6.62%的同比增速相比較，出口形勢顯然不佳。從國內(nèi)出市場看，秩序混亂、出口結(jié)構(gòu)不合理，是導(dǎo)致我國藥品出口頻繁遭遇貿(mào)易壁壘的原因之一。一方面，我國藥品出口秩序混亂，成本計(jì)算不合理。目前我國藥品的價(jià)格計(jì)算公式為：“劣等地的生產(chǎn)價(jià)格+利潤”，導(dǎo)致價(jià)格較發(fā)達(dá)國家相對低廉，頻繁遭遇反傾銷。據(jù)醫(yī)藥網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2016年上半年，我國出口產(chǎn)品共遭遇了來自17個(gè)國家，發(fā)起的46起反傾銷案，涉案金額達(dá)到85.44億美元，其中約有三分之一是藥品反傾銷案例。另一方面，我國政府部門或行業(yè)協(xié)會對藥品出口數(shù)量、出口對象沒有合理的管理體系，導(dǎo)致藥品出口結(jié)構(gòu)不合理。我國藥品出口中，低附加值的初級產(chǎn)品占70%，而技術(shù)含量高、附加值高的藥物制劑僅占出口30%。

（三）監(jiān)管制度不完善，藥品安全事件頻繁發(fā)生

我國藥品監(jiān)管制度不完善，導(dǎo)致醫(yī)藥安全事件頻繁發(fā)生。醫(yī)藥注冊管理環(huán)節(jié)審核力度薄弱，導(dǎo)致非法藥品流通。2016年3月，山東警方破獲案值5.7億元非法疫苗案，不法分子將未經(jīng)嚴(yán)格冷鏈存儲的疫苗銷往各個(gè)省市，北京、河南、內(nèi)蒙古等24個(gè)省份近80個(gè)縣市涉及疫苗買賣線索。此外，由于我國醫(yī)藥安全監(jiān)管手段落后，藥品原材料采購、入庫、成品檢驗(yàn)等各環(huán)節(jié)監(jiān)管力度不足，藥品安全事件頻繁發(fā)生。據(jù)新華網(wǎng)報(bào)道，我國每年約5000萬人住院，其中，因藥品過敏等不良反應(yīng)住院的有約有250萬，出現(xiàn)重度癥狀的有50萬，每年約19萬人因藥品不良反應(yīng)死亡。由于我國藥品安全事件頻繁發(fā)生，2015年4月，歐洲藥品管理局以我國多潘立酮有導(dǎo)致嚴(yán)重心臟疾病風(fēng)險(xiǎn)為由，在整個(gè)歐盟范圍內(nèi)限制其適應(yīng)癥。2015年9月，F(xiàn)DA對我國領(lǐng)先的藥品出口商海正藥業(yè)發(fā)出了無限期禁令，同時(shí)加強(qiáng)檢查力度，把我國13家工廠添加至黑名單，導(dǎo)致我國頻繁遭遇貿(mào)易壁壘。

（四）藥品重金屬含量超標(biāo)，無法跨越發(fā)達(dá)國家綠色壁壘

目前，我國藥品進(jìn)入國際市場最大限制因素是重金屬含量嚴(yán)重，藥品衛(wèi)生質(zhì)量不達(dá)標(biāo)。據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局顯示，2015年3月，德國魁茨汀醫(yī)院從我國某大型制藥企業(yè)進(jìn)口1077數(shù)量的藥品，其中因42種產(chǎn)品未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)而遭禁用，占34%的11種飲片因金屬含量超標(biāo)而被德國藥檢部門銷毀。此外，美國加州對在本州流通的260種中成藥進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)123種藥品不符合FOA要求，其中93種中藥來源于中國，農(nóng)藥殘留、重金屬超標(biāo)是其主要因素。根據(jù)美國國際貿(mào)易委員會網(wǎng)站公布的數(shù)據(jù)，截至2014年底，針對中國企業(yè)發(fā)起的“337調(diào)查”案件數(shù)約145件，其中制藥企業(yè)占49，近年來我國已經(jīng)成為了“337調(diào)查”中的最大受害國，無法跨越發(fā)達(dá)國家綠色貿(mào)易壁壘。

三、應(yīng)對我國藥品出口貿(mào)易壁壘的有效策略

（一）加強(qiáng)科技創(chuàng)新力度，自主研發(fā)新藥品

我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應(yīng)在創(chuàng)新方面多下功夫，深入了解群眾真正需求，努力研制創(chuàng)新藥品，相關(guān)部門也需為醫(yī)藥研發(fā)者創(chuàng)建更好的政策和環(huán)境，建立現(xiàn)代化藥品研究中心，打造布局科學(xué)高效的科技創(chuàng)新基地。同時(shí)，加大科研院所對中藥、原研藥與新型藥劑的研發(fā)，優(yōu)化藥品資源配置，在研發(fā)信息傳遞中，利用計(jì)算機(jī)篩選與數(shù)據(jù)庫等先進(jìn)科技技術(shù)，建立藥品研發(fā)信息服務(wù)平臺，鼓勵(lì)醫(yī)藥企業(yè)加大與醫(yī)藥科研機(jī)構(gòu)或醫(yī)藥大學(xué)合作，提高企業(yè)新產(chǎn)品科技含量與產(chǎn)品附加值。此外，除了自主研發(fā)，還可充分把握跨國機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)移的機(jī)遇，適當(dāng)將藥品產(chǎn)業(yè)研發(fā)向境外延伸，充分吸收國際現(xiàn)代化科技研發(fā)技術(shù)，提高醫(yī)藥新產(chǎn)品研制能力，突破有關(guān)知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)貿(mào)易壁壘。

（二）提高認(rèn)證管理水平，增強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識

藥品的種類繁多，所適用的知識產(chǎn)權(quán)種類也不盡相同，藥企應(yīng)根據(jù)藥品特征，綜合應(yīng)用各種知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)方式，與企業(yè)現(xiàn)有產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、未來產(chǎn)品規(guī)劃密切結(jié)合起來，編制相應(yīng)的醫(yī)藥企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略。同時(shí)，參照國際市場對藥品的準(zhǔn)入制度，以國際知識產(chǎn)權(quán)協(xié)定等國際知識產(chǎn)權(quán)公約為基準(zhǔn)，加大對藥品專利保護(hù)體系研究，及時(shí)調(diào)整知識產(chǎn)權(quán)管理方案。通過建立國際專利申請基金，以提供資金保障的激勵(lì)形式，為各大藥企提供專利保護(hù)契機(jī)。在藥品研發(fā)過程中，對新藥品的成分與質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的檢測，以期達(dá)到專利保護(hù)的申請標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)，拓寬專利申請渠道，更多地選擇采用司法形式保護(hù)自己的知識產(chǎn)權(quán)，加強(qiáng)我國對專項(xiàng)藥品知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)。

（三）建立TBT風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制，擴(kuò)大藥品對外貿(mào)易

根據(jù)國際市場變化和國內(nèi)需求，我國制藥企業(yè)必須及時(shí)跟進(jìn)國際新出臺的藥品TBT，并完善本國的TBT風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制。系統(tǒng)運(yùn)行的組織方應(yīng)積極關(guān)注各渠道，收集各渠道國際藥品貿(mào)易反饋信息，以WTO/TBT預(yù)警信息專題報(bào)告形式傳遞政府及主管部門，以便及時(shí)修訂方案。反饋信息應(yīng)及時(shí)儲存于數(shù)據(jù)庫中，用于進(jìn)行國際對比研究。同時(shí)，建立TBT預(yù)警技術(shù)服務(wù)網(wǎng)，及時(shí)傳遞國內(nèi)外最新藥品技術(shù)預(yù)警信息和動態(tài)變化情況。通過中國技術(shù)性貿(mào)易措施網(wǎng)等網(wǎng)絡(luò)渠道積極獲取國內(nèi)外TBT最新動態(tài)，建立有針對性的地方性TBT信息數(shù)據(jù)庫，例如，廣州技術(shù)性貿(mào)易壁壘聯(lián)合應(yīng)對體系、廈門技術(shù)性貿(mào)易措施信息網(wǎng)等。此外，積極發(fā)揮醫(yī)藥協(xié)會的作用，針對國際性藥品貿(mào)易壁壘特性，構(gòu)建更具有代表性的立體藥品風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警系統(tǒng)。