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糖尿病患者甲狀腺激素檢測(cè)臨床價(jià)值

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糖尿病患者甲狀腺激素檢測(cè)臨床價(jià)值

關(guān)鍵詞:糖尿病;甲狀腺激素;檢測(cè);早期診斷

糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病,是由胰島素分泌缺陷或(和)其生物作用受損所致,隨之病情進(jìn)展會(huì)對(duì)機(jī)體組織、臟器造成損害,引發(fā)多種并發(fā)癥[1]。對(duì)于糖尿病患者如能早發(fā)現(xiàn)、早治療,對(duì)病情控制與并發(fā)癥預(yù)防具有重要意義。有研究發(fā)現(xiàn)[2],甲狀腺激素分泌異常與糖尿病的發(fā)生及發(fā)展均存在相關(guān)性。為此我院將2018年收治的糖尿病患者作為研究對(duì)象,探究其甲狀腺激素水平的變化情況,現(xiàn)將研究過程及結(jié)果報(bào)告如下。

資料與方法

一、基本資料

選取我院在2018年1月-12月收治的糖尿病患者作為研究對(duì)象,共計(jì)96例,均符合WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],將其設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,其中男、女患者分別為55例、41例;年齡分布在27~71歲范圍內(nèi),中位值為(56.3±6.2)歲;病程在2~11年之間不等,中位值為(5.4±1.4)年。另選取同期來院接受體檢的96例健康人員設(shè)為參照組,其中男性52例,女性44例;年齡分布在29~72歲范圍,中位值為(54.8±5.8)歲。2組受檢者的性別比例、年齡分布比較無明顯差異,P>0.05,可開展此次研究。將實(shí)驗(yàn)組患者按照病情程度分為輕癥組與重癥組。將無并發(fā)癥者、蛋白尿無明顯上升者、伴有輕度周圍神經(jīng)病變者、伴有輕度視網(wǎng)膜病變者歸于輕癥組,共計(jì)55例。將伴有酮癥酸中毒、糖尿病腎病IV-V期者、糖尿病氮質(zhì)血癥者、伴有糖尿病視網(wǎng)膜病變IV-VI者,歸于重癥組,共計(jì)41例。排除標(biāo)準(zhǔn):以上已將有甲狀腺疾病史者、伴有感染性疾病者、自身免疫疾病者予以排除。

二、方法

所有受檢者在清晨空腹?fàn)顟B(tài)時(shí),抽取3~5mL肘靜脈血作為檢測(cè)樣本并送檢,在1h內(nèi)分離血漿,將上清液在3℃~8℃環(huán)境中儲(chǔ)存,需在24h內(nèi)完成血清甲狀腺素測(cè)定。所用工具是全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀配套的試劑盒,檢測(cè)操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

三、觀察指標(biāo)

①FT3(血清游離三碘甲腺原氨酸)。②FT4(血清游離甲狀腺素)。③rT(反三碘3甲狀腺原氨酸)。④sTSH(高敏促甲狀腺激素)。四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法將此次研究所得數(shù)據(jù)均錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0進(jìn)行分析,其中計(jì)量資料是以(x軃±s)的形式表示,比較結(jié)果采用t值驗(yàn)證,計(jì)數(shù)資料是以[n(%)]的形式表示,比較結(jié)果采用χ2值驗(yàn)證,當(dāng)P<0.05時(shí)說明比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)果

一、實(shí)驗(yàn)組與參照組受檢者的甲狀

腺激素水平對(duì)比實(shí)驗(yàn)組患者的FT3水平明顯低于參照組受檢者,統(tǒng)計(jì)學(xué)驗(yàn)證結(jié)果為P<0.05,實(shí)驗(yàn)組的FT4,rT3,sTSH水平與參照組比較均無明顯差異,P>0.05,見表1。

二、輕癥組與重癥組患者的甲狀腺激素水平

對(duì)比重癥組患者的FT3水平明顯低于輕癥組,統(tǒng)計(jì)學(xué)驗(yàn)證結(jié)果為P<0.05,重癥組的FT4,rT3,sTSH水平與輕癥組比較均無明顯差異,P>0.05,見表2。

討論

糖尿病是一種內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂疾病,其發(fā)病率在逐年上升,已成為全球性公共健康問題,長期的糖代謝紊亂會(huì)誘發(fā)糖尿病眼病、糖尿病腎病、血管及神經(jīng)損害等多種并發(fā)癥,嚴(yán)重危害患者的身心健康[4]。臨床研究指出[5],血糖水平的影響因素有多種,如胰高血糖素、甲狀腺素、腎上腺素異常等,與糖代謝紊亂之間均有一定關(guān)聯(lián)性。甲狀腺素是一種功能性激素,由甲狀腺分泌而來,從人體生長角度分析,甲狀腺激素與生長素間具有協(xié)同效應(yīng),在機(jī)體器官發(fā)育與組織生長中起著重要作用。從體溫調(diào)節(jié)方面分析,甲狀腺激素可協(xié)同腎上腺素,促使呼吸頻率、心律加快,增加產(chǎn)熱量,會(huì)對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)功能產(chǎn)生一定影響。郭進(jìn)玲等人[6]研究指出,一些非甲狀腺疾病也可使血清甲狀腺激素水平出現(xiàn)波動(dòng),如低T3、高T4綜合征、T3合并高T4綜合征等,也稱之為正常甲狀腺病態(tài)綜合征。而糖尿病屬于一種全身性代謝異常綜合征,患者存在多種激素分泌異常情況,其中甲狀腺激素對(duì)糖尿病發(fā)生發(fā)展的影響作用是較為明顯的,并可參與糖尿病并發(fā)癥的形成[7]。此次研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患者的FT3水平明顯低于參照組受檢者,組間比較P<0.05,實(shí)驗(yàn)組的FT4,rT3,sTSH水平與參照組比較均無明顯差異,P>0.05;說明糖尿病患者FT3水平的變化較大。研究結(jié)果2.2顯示,重癥組患者的FT3水平明顯低于輕癥組,組間比較P<0.05,重癥組的FT4,rT3,sTSH水平與輕癥組比較均無明顯差異,P>0.05;這說明糖尿病的病情越嚴(yán)重,F(xiàn)T3水平的下降程度越顯著。分析糖尿病患者的血清甲狀腺激素水平發(fā)生改變的原因,主要與以下幾個(gè)方面有關(guān)。首先,糖尿病患者的下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能會(huì)出現(xiàn)一定程度的改變,下垂體對(duì)促甲狀腺激素釋放激素、外周血FT3及FT4的反應(yīng)能力會(huì)減弱[8]。其次,受感染、代謝障礙、組織缺氧等因素影響,外周甲狀腺素代謝紊亂,可抑制周圍組織的5'-外環(huán)脫碘酶活性,促使FT4經(jīng)外環(huán)脫碘產(chǎn)生的FT3含量減少[9]。同時(shí),因患者體內(nèi)酸堿失衡,血液內(nèi)酸性代謝物含量會(huì)有所增加,如丙酮酸等,這也會(huì)抑制FT4向FT3轉(zhuǎn)化。另外,一些神經(jīng)內(nèi)分泌激素被激活以后會(huì)減弱TSH對(duì)甲狀腺細(xì)胞的刺激性,以及FT3利用率增加,都會(huì)使FT3水平大大下降??偨Y(jié)上述研究結(jié)果得出結(jié)論,糖尿病患者會(huì)出現(xiàn)甲狀腺激素代謝異常,使FT3水平下降;甲狀腺激素水平的改變,又會(huì)刺激糖尿病發(fā)展及相關(guān)并發(fā)癥產(chǎn)生;故臨床中可通過FT3檢測(cè)來對(duì)糖尿病進(jìn)行預(yù)測(cè)及診斷。

[參考文獻(xiàn)]

[1]阮園,吳天鳳,袁放,等.老年2型糖尿病患者甲狀腺激素水平與血漿N末端原腦鈉肽的相關(guān)性分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2015,34(2):150-154.

[2]鈕清,顧天偉,楊東輝,等.甲狀腺功能正常的2型糖尿病患者血清促甲狀腺激素水平與身體組分的相關(guān)性分析[J].中國糖尿病雜志,2017,25(7):599-603.

[3]孟凡光,錢才鳳,錢華,等.初診2型糖尿病患者血清游離脂肪酸及甲狀腺激素水平變化的觀察[J].廣東醫(yī)學(xué),2018,39(z1):182-183,186.

[4]谷曉嵐,張德龍,牛敏,等.甲狀腺功能正常的非糖尿病人群甲狀腺激素水平與胰島素抵抗的關(guān)系[J].臨床薈萃,2018,33(2):111-114.

[5]龐雅玲,張艷慧,林燕,等.2型糖尿病患者甲狀腺激素水平及其與糖脂代謝相關(guān)性研究[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2017,46(8):1037-1040.

[6]郭進(jìn)玲,葛淵,劉凌云,等.2型糖尿病患者血清促甲狀腺激素水平與糖尿病視網(wǎng)膜病變、視力受損風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2018,35(11):2197-2199.

[8]熊曉清,徐剛,張揚(yáng),等.甲狀腺功能正常的2型糖尿病患者甲狀腺激素水平與冠心病嚴(yán)重程度和心臟功能的關(guān)系[J].中國動(dòng)脈硬化雜志,2017,25(9):928-932.

[9]劉芯宇.糖尿病患者檢測(cè)甲狀腺激素及抗體的臨床意義[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36(9):1215-1216,1218.

作者:吳的行 單位:湖南師范大學(xué)附屬湘東醫(yī)院

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