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糖尿病患者心率減速力及影響因素分析

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糖尿病患者心率減速力及影響因素分析

摘要:目的觀察2型糖尿?。═2DM)患者的心率減速力(DC)及其影響因素。方法選擇本院2017年4月至2019年10月收診的69例T2DM患者為研究對(duì)象。采用12導(dǎo)聯(lián)動(dòng)態(tài)心電記錄儀監(jiān)測和計(jì)算患者的DC值,收集C肽、HbA1c、FBG、LDL-C、HDL-C、TG、TC、PCT、IL-18、CRP水平的相關(guān)資料。按照DC值大小對(duì)患者進(jìn)行分組(DC>4.5ms,視作低危值;DC在2.5~4.5ms,視作中危值;DC<2.5ms,視作高危值)。比較不同組別患者的血糖、血脂、炎癥因子水平,通過多因素Logistic回歸分析觀察影響T2DM患者DC值的因素。結(jié)果按照DC值不同將69例T2DM患者分為A組(低危值,24例)、B組(中危值,22例)、C組(高危值,23例)。單因素分析結(jié)果顯示,三組的HbA1c、FBG、LDL-C、TG、TC、PCT、IL-18、CRP水平有顯著差異,且A組<B組<C組(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,HbA1c、FBG、PCT、IL-18、CRP水平為影響T2DM患者DC值的因素(P<0.05)。結(jié)論早期對(duì)T2DM患者的DC值進(jìn)行監(jiān)測,有利于更準(zhǔn)確地掌握其血糖、血脂水平及炎癥反應(yīng)情況,進(jìn)而給予針對(duì)性的干預(yù),以降低2型糖尿病自主神經(jīng)病變(T2DAN)的罹發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

關(guān)鍵詞:心率減速力;2型糖尿?。挥绊懸蛩?/p>

近年來,隨著民眾生活習(xí)慣的改變及社會(huì)老齡化進(jìn)展,2型糖尿?。╰ype2diabetesmellitus,T2DM)的患病人數(shù)持續(xù)增多[1]。T2DM是一種常見的內(nèi)分泌疾病,病情進(jìn)展后會(huì)合并相關(guān)并發(fā)癥,其中較為常見的并發(fā)癥即2型糖尿病自主神經(jīng)病變(type2diabeticautonomicneuropathy,T2DAN)[2],具有難以自行緩解、起病隱匿等特點(diǎn)。資料顯示,T2DAN患者出現(xiàn)不良心血管事件主要與其自主神經(jīng)功能失調(diào)有關(guān),而為做好相關(guān)防治工作,避免預(yù)后不良,臨床需對(duì)導(dǎo)致自主神經(jīng)功能失調(diào)的參數(shù)異常情況進(jìn)行檢測,一般多應(yīng)用24h動(dòng)態(tài)心電圖。心率減速力(decelerationcapacityofrate,DC)是一種能夠?qū)γ宰呱窠?jīng)作用強(qiáng)度進(jìn)行獨(dú)立、定量分析的無創(chuàng)性心電檢測技術(shù)[3]。目前關(guān)于T2DM患者的DC值及其影響因素的研究較少,故本研究對(duì)此進(jìn)行探討。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇本院2017年4月至2019年10月收診的69例T2DM患者為研究對(duì)象。本研究已經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核;所有患者均已完成知情同意書的簽署流程。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》中關(guān)于T2DM的標(biāo)準(zhǔn)[4];②臨床數(shù)據(jù)完整,且全程參與研究;③病程≤5年;④用藥規(guī)律。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有病毒性心肌炎、感染性心內(nèi)膜炎、肥厚性心臟病等基礎(chǔ)心臟??;②合并全身感染性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)病變;③非竇性心律;④繼發(fā)性糖尿病。

1.2方法

采用12導(dǎo)聯(lián)動(dòng)態(tài)心電記錄儀(廠家:杭州百慧醫(yī)療設(shè)備有限公司;型號(hào):CT-082)對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)監(jiān)測,注意通過人機(jī)對(duì)話去除各種偽差、干擾,后通過自動(dòng)分析系統(tǒng)進(jìn)行DC值計(jì)算,若DC>4.5ms,視作低危值;DC在2.5~4.5ms,視作中危值;DC<2.5ms,視作高危值。收集入組患者的連接肽(C肽)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、血清總膽固醇(TC)、降鈣素原(PCT)、白介素-18(IL-18)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等相關(guān)資料。采用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀(廠家:廈門海菲生物技術(shù)有限公司;型號(hào):Maglumi400)以及深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司提供的試劑盒測定C肽水平。采用血糖分析儀(廠家:歐姆龍自動(dòng)化公司;型號(hào):HEA214)測定HbA1c、FBG水平。采用血脂分析儀[廠家:樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司;型號(hào):LP-M3-11]檢測LDL-C、HDL-C、TG、TC水平。采用全自動(dòng)熒光免疫分析儀(廠家:廣西埃韋迪生物科技有限公司;型號(hào):IVD-F31)以酶聯(lián)熒光分析法測定PCT水平。采用全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀(廠家:杭州奧盛儀器有限公司;型號(hào):AMR-100)以酶聯(lián)免疫吸附法測定IL-18水平。采用特種蛋白分析儀(廠家:美國貝克曼庫爾特公司;型號(hào):IMMAGE800)以免疫比濁法測定CRP水平。

1.3觀察指標(biāo)

按照DC值不同對(duì)69例T2DM患者進(jìn)行分組,對(duì)比三組患者的一般資料及C肽、HbA1c、FBG、LDL-C、HDL-C、TG、TC、PCT、IL-18、CRP水平,通過多因素分析評(píng)測影響T2DM患者DC值的因素。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用x軃±s表示,行方差分析,采用多因素Logistic回歸分析觀察影響T2DM患者DC值的因素,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1患者分組結(jié)果及一般資料比較

按照DC值不同將69例T2DM患者分為A組(低危值,24例)、B組(中危值,22例)、C組(高危值,23例)。A組男16例,女8例;年齡44~74歲,平均(59.76±7.83)歲;病程11個(gè)月至5年,平均(2.75±0.46)年。B組男14例,女8例;年齡46~73歲,平均(59.95±7.74)歲;病程8個(gè)月至4年,平均(2.67±0.44)年。C組男14例,女9例;年齡44~75歲,平均(59.09±7.92)歲;病程10個(gè)月至5年,平均(2.72±0.41)年。三組的一般資料無顯著差異(P>0.05)。

2.2影響T2DM患者DC值的單因素分析

單因素分析結(jié)果顯示,三組的C肽、HDL-C水平比較,差異不顯著(P>0.05);三組的HbA1c、FBG、LDL-C、TG、TC、PCT、IL-18、CRP水平有顯著差異,且A組<B組<C組(P<0.05)。見表1。

2.3影響T2DM患者DC值的多因素Logistic回歸分析

以T2DM患者的DC值為因變量,經(jīng)多因素Logistic回歸分析,HbA1c、FBG、PCT、IL-18、CRP水平為影響T2DM患者DC值的因素(P<0.05,表2)。

3討論

T2DM的多發(fā)并發(fā)癥之一即為T2DAN[5],常會(huì)通過廣泛累及患者全身各系統(tǒng)的方式增加其病死率[6]。目前臨床已知T2DAN發(fā)生心血管事件的原因與其自主神經(jīng)功能失調(diào)有關(guān),為改善患者預(yù)后,常需針對(duì)其自主神經(jīng)功能狀態(tài)下參數(shù)異常做好定量評(píng)價(jià)工作,一般包括心臟變時(shí)性、壓力反射敏感性、心率震蕩等監(jiān)測內(nèi)容[7],但監(jiān)測常會(huì)存在諸多局限。DC是德國Schmidt教授提出的對(duì)于自主神經(jīng)張力進(jìn)行監(jiān)測的新型監(jiān)測技術(shù),可以對(duì)24h心率趨勢及減速能力進(jìn)行分析,進(jìn)而評(píng)估迷走神經(jīng)張力,便于對(duì)高危猝死患者進(jìn)行有效篩選。DC監(jiān)測方法則是一種具有簡單、易用、無創(chuàng)等特點(diǎn)的新型自主神經(jīng)功能評(píng)價(jià)手段,受外界干擾較小,不會(huì)受到人工偽差、噪音、非固定性信號(hào)等的影響,能夠更為準(zhǔn)確地分析迷走神經(jīng)作用,并反映自主神經(jīng)系統(tǒng)的心率調(diào)節(jié)作用[8]。DC值一旦下降,則提示患者的機(jī)體保護(hù)性作用與迷走神經(jīng)興奮性均下降,且能表示其猝死風(fēng)險(xiǎn)增加,故臨床多將該參數(shù)用于糖尿病等猝死高危群體的預(yù)后預(yù)測中。本研究中,按照DC值不同可將69例T2DM患者分為A組(低危值,24例)、B組(中危值,22例)、C組(高危值,23例)。單因素分析結(jié)果顯示,三組的HbA1c、FBG、LDL-C、TG、TC、PCT、IL-18、CRP水平有顯著差異,且A組<B組<C組(P<0.05)。以T2DM患者的DC值為因變量,經(jīng)多因素Logistic回歸分析,HbA1c、FBG、PCT、IL-18、CRP水平為影響T2DM患者DC值的因素(P<0.05)。說明隨著T2DM患者血糖、血脂、炎癥因子水平的升高,DC值的降低,罹發(fā)T2DAN可能性增大。分析原因?yàn)?,高血糖狀態(tài)會(huì)致發(fā)神經(jīng)生長營養(yǎng)因子缺乏、晚期糖基化終末產(chǎn)物、多元醇通路激活、氧化應(yīng)激等,進(jìn)而會(huì)造成自主神經(jīng)損傷;同時(shí)高血糖狀態(tài)下T2DM患者的副交感神經(jīng)活性下降、交感神經(jīng)活性增高,會(huì)相應(yīng)致使交感、迷走神經(jīng)受累;而炎性因子水平升高會(huì)使T2DM患者的胰島素抵抗增加,促使其病情惡化。綜上所述,早期對(duì)T2DM患者的DC值進(jìn)行監(jiān)測,有利于更準(zhǔn)確地掌握其血糖、血脂水平及炎癥反應(yīng)情況,進(jìn)而給予針對(duì)性的干預(yù),以降低T2DAN的罹發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

參考文獻(xiàn):

[1]姜煒煒,劉平,劉慧玲.不同年齡段2型糖尿病伴心血管自主神經(jīng)病變患者心率減速力和Tp-e/QT比值的變化特點(diǎn)研究[J].中國糖尿病雜志,2017,25(6):497-502.

[2]虞春宜.2型糖尿病合并周圍神經(jīng)病變患者心率減速力與心率變異性的相關(guān)性分析[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,42(2):243-245.

[3]靳晶,黃麗紅.2型糖尿病患者心率變異性、心率減速力及連續(xù)心率減速力分析[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2016,37(16):36-37,43.

[4]王興德,周麗,吳詩藝,等.2型糖尿病合并原發(fā)性高血壓患者心率減速力及連續(xù)心率減速力分析[J].中國心臟起搏與心電生理雜志,2017,31(4):333-337.

[5]周慶蓉.原發(fā)性高血壓合并2型糖尿病患者心率減速力與心功能及微炎癥狀態(tài)的相關(guān)性研究[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,23(9):1206-1209.

[6]易尚亨,孟文全.2型糖尿病合并急性心肌梗死患者心率減速力與變異性的相關(guān)性分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2018,15(7):930-933.

[7]孫曉雯.52例1型糖尿病患者的臨床特征與心電圖分析[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2017,2(14):26-27.

[8]潘程婕,張芳,何濤,等.心率減速力評(píng)價(jià)冠心病及2型糖尿病患者自主神經(jīng)功能的價(jià)值[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,32(2):291-292.

作者:詹雯 陳俊麗 張曉晨 單位:鄭州市第七人民醫(yī)院心電圖室

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